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Pesquisa multinacional sobre violência contra mulheres entre mulheres

2 de abril de 2024 atualizado por: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

Pesquisa multinacional sobre violência contra mulheres entre mulheres em idade reprodutiva

O objetivo deste estudo observacional é explorar e aprender sobre a violência contra as mulheres (VCM) entre mulheres em idade reprodutiva nos países da Ásia e da Oceania. As principais questões que pretende responder são:

  • padrão e prevalência de VCM entre mulheres em idade reprodutiva
  • conhecimento, atitude e prática (CAP) em relação à VCM entre mulheres em idade reprodutiva
  • a necessidade de serviços de apoio à VCM entre mulheres em idade reprodutiva

Os participantes serão mulheres que já tiveram parceria com idades entre 15 e 49 anos. A definição de “mulheres que sempre tiveram parceria” incluía mulheres que têm maridos atuais e anteriores; coabitação atual e anterior; ou parceiros íntimos masculinos que não coabitam.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A violência contra as mulheres (VCM) é uma questão global que ameaça o bem-estar físico e emocional das mulheres e afecta as mulheres em todo o mundo, independentemente da idade, raça, etnia ou nacionalidade. Esta pesquisa tem como objetivo investigar 1) o padrão e a prevalência da VCM entre mulheres em idade reprodutiva; 2) o conhecimento, atitude e prática (CAP) em relação à VCM entre mulheres em idade reprodutiva; e 3) a necessidade de serviços de apoio à VCM entre mulheres em idade reprodutiva.

Este estudo transversal, multinacional, de base hospitalar, será realizado em países da Ásia e da Oceania. Selecionaremos o Departamento Ambulatorial de Obstetrícia e Ginecologia ou a Unidade de Saúde da Mulher em cada país. Serão recrutadas no mínimo 400 cidadãs em cada país, se tiverem entre 15 e 49 anos, mulheres que já tiveram parceiros e concordarem em preencher o questionário.

O questionário, desenvolvido em inglês com contribuições da literatura e de especialistas, compreende quatro seções: 1) características básicas dos participantes, 2) padrões e prevalência da violência, 3) conhecimentos, atitudes e práticas em relação à violência e 4) a necessidade de serviços de apoio . Um estudo piloto validará e traduzirá o questionário para os idiomas-alvo, garantindo a relevância do conteúdo e a sensibilidade à cultura-alvo através de processos de tradução direta e reversa. A confiabilidade do questionário será avaliada pelo alfa de Cronbach.

A coleta de dados envolve etapas preparatórias, como o desenvolvimento de um manual de treinamento para entrevistadores, a abordagem de possíveis problemas e a divulgação da pesquisa. Os investigadores centrais irão monitorar o processo de coleta de dados, com dados coletados por meio de questionários autoaplicáveis. A utilização do software REDCap visa gerenciar as pesquisas de forma eficiente e evitar múltiplas participações. Um questionário em papel poderia ser usado em algumas áreas, quando necessário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
  • Número de telefone: 66-81-8123737
  • E-mail: dr.unnop@yahoo.com

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres nos países da Ásia e Oceania, que se inscrevem no Ambulatório de Obstetrícia e Ginecologia ou na Unidade de Saúde da Mulher. O sexo biológico do participante deverá ser feminino.

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres sempre parceiras
  • de 15 a 49 anos

A definição de “mulheres que sempre tiveram parceria” incluía mulheres que têm maridos atuais e anteriores; coabitação atual e anterior; ou parceiros íntimos masculinos que não coabitam.

Critério de exclusão:

  • recusou-se a participar
  • desistiu no meio do caminho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Mulheres em idade reprodutiva
Mulheres em idade reprodutiva nos países da Ásia e Oceania

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
prevalência da violência contra as mulheres
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
usando questionário para explorar a prevalência de várias formas de violência contra as mulheres
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
KAP contra a violência contra as mulheres
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
usando questionário para explorar conhecimento, atitude e prática em relação à violência contra as mulheres
até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
necessidade de serviços de apoio à violência contra as mulheres
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
utilização de questionário para identificar a necessidade de serviços de apoio à violência contra as mulheres entre mulheres em idade reprodutiva
até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0562/66

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Como esta será uma pesquisa multinacional, decidiremos após discutir esta questão com investigadores de cada país.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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