Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Useita maita koskeva tutkimus naisiin kohdistuvasta väkivallasta

tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

Useita maita koskeva tutkimus naisiin kohdistuvasta väkivallasta lisääntymisikäisten naisten keskuudessa

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on tutkia ja oppia naisiin kohdistuvasta väkivallasta (VAW) lisääntymisikäisten naisten keskuudessa Aasiassa ja Oseaniassa. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • VAW:n malli ja esiintyvyys lisääntymisikäisten naisten keskuudessa
  • lisääntymisikäisten naisten tieto, asenne ja käytäntö (KAP) VAW:tä kohtaan
  • lisääntymisikäisten naisten VAW-tukipalvelujen tarve

Osallistujat ovat aina parisuhteessa olevia 15-49-vuotiaita naisia. "Aina parisuhteessa olevien naisten" määritelmä sisälsi naiset, joilla on nykyinen ja entinen aviomies; nykyinen ja entinen avoliitto; tai avoliitossa elämättömiä miespuolisia parisuhteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Naisiin kohdistuva väkivalta (VAW) on maailmanlaajuinen ongelma, joka uhkaa naisten fyysistä ja henkistä hyvinvointia ja vaikuttaa naisiin maailmanlaajuisesti iästä, rodusta, etnisestä taustasta tai kansallisuudesta riippumatta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia 1) VAW:n mallia ja esiintyvyyttä lisääntymisikäisten naisten keskuudessa; 2) lisääntymisikäisten naisten tieto, asenne ja käytäntö (KAP) VAW:tä kohtaan; ja 3) lisääntymisikäisten naisten VAW-tukipalvelujen tarve.

Tämä monikansallinen, sairaalapohjainen, poikkileikkaustutkimus tehdään Aasian ja Oseanian maissa. Valitsemme jokaisesta maasta synnytys- ja gynekologian avohoidon tai naisten terveydenhuollon yksikön. Jokaisessa maassa rekrytoidaan vähintään 400 naispuolista kansalaista, jos he ovat 15-49-vuotiaita, aina parisuhteessa olevia naisia ​​ja suostuvat täyttämään kyselylomakkeen.

Englanninkielinen kirjallisuuden ja asiantuntijoiden panostuksella kehitetty kyselylomake koostuu neljästä osasta: 1) osallistujan perusominaisuudet, 2) väkivallan mallit ja esiintyvyys, 3) väkivallan tuntemus, asenteet ja käytännöt sekä 4) tukipalvelujen tarve. . Pilottitutkimus validoi ja kääntää kyselylomakkeen kohdekielille ja varmistaa sisällön merkityksen ja herkkyyden kohdekulttuurille eteenpäin- ja taaksepäin käännösprosesseilla. Kyselylomakkeen luotettavuus arvioidaan Cronbachin alfalla.

Tiedonkeruu sisältää valmisteluvaiheita, kuten koulutusoppaan laatimisen haastattelijoille, mahdollisten ongelmien käsittelemistä ja kyselyn mainostamista. Keskustutkijat seuraavat tiedonkeruuprosessia itsetehtyillä kyselylomakkeilla kerätyillä tiedoilla. REDCap-ohjelmiston käytön tavoitteena on hallita kyselyitä tehokkaasti ja estää useat osallistumiset. Paperipohjaista kyselylomaketta voitaisiin tarvittaessa käyttää joillakin alueilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
  • Puhelinnumero: 66-81-8123737
  • Sähköposti: dr.unnop@yahoo.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aasian ja Oseanian maiden naiset, jotka ilmoittautuvat synnytys- ja gynekologian avohoitoon tai naisten terveysyksikköön. Osallistujan biologisen sukupuolen tulee olla nainen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aina parisuhteessa olevia naisia
  • ikä 15-49 vuotta

"Aina parisuhteessa olevien naisten" määritelmä sisälsi naiset, joilla on nykyinen ja entinen aviomies; nykyinen ja entinen avoliitto; tai avoliitossa elämättömiä miespuolisia parisuhteita.

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytyi osallistumasta
  • putosi puolivälissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Lisääntymisikäiset naiset
Lisääntymisikäiset naiset Aasiassa ja Oseaniassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
naisiin kohdistuvan väkivallan yleisyys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
kyselylomakkeella tutkimaan naisiin kohdistuvan väkivallan eri muotoja
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
KAP kohti naisiin kohdistuvaa väkivaltaa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
kyselylomakkeella tutkiakseen tietoa, asennetta ja käytäntöjä naisiin kohdistuvaa väkivaltaa kohtaan
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tukipalveluiden tarve naisiin kohdistuvaan väkivaltaan
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
kyselylomakkeen avulla tunnistetaan tukipalvelujen tarve lisääntymisikäisten naisten naisiin kohdistuvaan väkivaltaan
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska kyseessä on monikansallinen tutkimus, teemme päätöksen keskusteltuamme asiasta kunkin maan tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa