Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Flerlandeundersøgelse om vold mod kvinder blandt kvinder

2. april 2024 opdateret af: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

Flerlandesundersøgelse om vold mod kvinder blandt kvinder i reproduktive alderen

Målet med denne observationsundersøgelse er at udforske og lære om vold mod kvinder (VAW) blandt kvinder i reproduktive alderen i Asien og Oceanien. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • mønster og forekomst af VAW blandt kvinder i reproduktive alderen
  • viden, holdning og praksis (KAP) til VAW blandt kvinder i reproduktive alderen
  • behovet for støttetjenester til VAW blandt kvinder i reproduktive alderen

Deltagerne vil være kvindelige partnere i alderen 15-49 år. Definitionen af ​​"kvinder med nogensinde partnerskab" omfattede kvinder, der har nuværende og tidligere ægtemænd; nuværende og tidligere samlevende; eller ikke-samboende mandlige intime partnere.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vold mod kvinder (VAW) er et globalt problem, der truer kvinders fysiske og følelsesmæssige velbefindende og påvirker kvinder verden over, uanset alder, race, etnicitet eller nationalitet. Denne undersøgelse har til formål at undersøge 1) mønsteret og forekomsten af ​​VAW blandt kvinder i reproduktive alderen; 2) viden, holdning og praksis (KAP) over for VAW blandt kvinder i reproduktive alderen; og 3) behovet for støttetjenester til VAW blandt kvinder i reproduktive alderen.

Denne multinationale, hospitalsbaserede tværsnitsundersøgelse vil blive udført i Asien og Oceanien. Vi vil vælge Obstetrik og Gynækologisk Ambulatorium eller Kvindesundhedsenhed i hver nation. Minimum 400 kvindelige statsborgere i hvert land vil blive rekrutteret, hvis de er i alderen 15-49 år, kvindelige partnere og accepterer at afslutte spørgeskemaet.

Spørgeskemaet, der er udviklet på engelsk med input fra litteratur og eksperter, omfatter fire sektioner: 1) grundlæggende deltagerkarakteristika, 2) mønstre og forekomst af vold, 3) viden, holdninger og praksisser i forhold til vold og 4) behovet for støttetjenester . En pilotundersøgelse vil validere og oversætte spørgeskemaet til målsprogene, hvilket sikrer indholdsrelevans og følsomhed over for målkulturen gennem frem- og tilbageoversættelsesprocesser. Spørgeskemaets pålidelighed vil blive vurderet ved hjælp af Cronbachs alfa.

Dataindsamling involverer forberedende trin såsom udvikling af en træningsmanual for interviewere, adressering af potentielle problemer og annoncering af undersøgelsen. Centrale efterforskere vil overvåge dataindsamlingsprocessen med data indsamlet gennem selvadministrerede spørgeskemaer. Brugen af ​​REDCap-software har til formål at administrere undersøgelser effektivt og forhindre flere deltagelser. Et papirbaseret spørgeskema kan bruges på nogle områder, når det er nødvendigt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder i lande i Asien og Oceanien, som registrerer sig på ambulatoriet for obstetrik og gynækologi eller kvindesundhedsenheden. Deltagerens biologiske køn skal være kvinde.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder med nogensinde partnerskab
  • i alderen 15-49 år

Definitionen af ​​"kvinder med nogensinde partnerskab" omfattede kvinder, der har nuværende og tidligere ægtemænd; nuværende og tidligere samlevende; eller ikke-samboende mandlige intime partnere.

Ekskluderingskriterier:

  • afviste at deltage
  • faldt fra midtvejs

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kvinder i reproduktive alderen
Reproduktive alderen kvinder i Asien og Oceanien lande

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
udbredelsen af ​​vold mod kvinder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
bruge spørgeskema til at udforske udbredelsen af ​​forskellige former for vold mod kvinder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
KAP mod vold mod kvinder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
bruge spørgeskema til at udforske viden, holdning og praksis i forhold til vold mod kvinder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
behov for støtte til vold mod kvinder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
bruge spørgeskema til at identificere behovet for støttetjenester til vold mod kvinder blandt kvinder i reproduktive alderen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2024

Først opslået (Faktiske)

9. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Da dette vil være en multinational undersøgelse, vil vi tage stilling efter at have diskuteret dette spørgsmål med efterforskere fra hvert land.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner