- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06353425
Flerlandeundersøgelse om vold mod kvinder blandt kvinder
Flerlandesundersøgelse om vold mod kvinder blandt kvinder i reproduktive alderen
Målet med denne observationsundersøgelse er at udforske og lære om vold mod kvinder (VAW) blandt kvinder i reproduktive alderen i Asien og Oceanien. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- mønster og forekomst af VAW blandt kvinder i reproduktive alderen
- viden, holdning og praksis (KAP) til VAW blandt kvinder i reproduktive alderen
- behovet for støttetjenester til VAW blandt kvinder i reproduktive alderen
Deltagerne vil være kvindelige partnere i alderen 15-49 år. Definitionen af "kvinder med nogensinde partnerskab" omfattede kvinder, der har nuværende og tidligere ægtemænd; nuværende og tidligere samlevende; eller ikke-samboende mandlige intime partnere.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vold mod kvinder (VAW) er et globalt problem, der truer kvinders fysiske og følelsesmæssige velbefindende og påvirker kvinder verden over, uanset alder, race, etnicitet eller nationalitet. Denne undersøgelse har til formål at undersøge 1) mønsteret og forekomsten af VAW blandt kvinder i reproduktive alderen; 2) viden, holdning og praksis (KAP) over for VAW blandt kvinder i reproduktive alderen; og 3) behovet for støttetjenester til VAW blandt kvinder i reproduktive alderen.
Denne multinationale, hospitalsbaserede tværsnitsundersøgelse vil blive udført i Asien og Oceanien. Vi vil vælge Obstetrik og Gynækologisk Ambulatorium eller Kvindesundhedsenhed i hver nation. Minimum 400 kvindelige statsborgere i hvert land vil blive rekrutteret, hvis de er i alderen 15-49 år, kvindelige partnere og accepterer at afslutte spørgeskemaet.
Spørgeskemaet, der er udviklet på engelsk med input fra litteratur og eksperter, omfatter fire sektioner: 1) grundlæggende deltagerkarakteristika, 2) mønstre og forekomst af vold, 3) viden, holdninger og praksisser i forhold til vold og 4) behovet for støttetjenester . En pilotundersøgelse vil validere og oversætte spørgeskemaet til målsprogene, hvilket sikrer indholdsrelevans og følsomhed over for målkulturen gennem frem- og tilbageoversættelsesprocesser. Spørgeskemaets pålidelighed vil blive vurderet ved hjælp af Cronbachs alfa.
Dataindsamling involverer forberedende trin såsom udvikling af en træningsmanual for interviewere, adressering af potentielle problemer og annoncering af undersøgelsen. Centrale efterforskere vil overvåge dataindsamlingsprocessen med data indsamlet gennem selvadministrerede spørgeskemaer. Brugen af REDCap-software har til formål at administrere undersøgelser effektivt og forhindre flere deltagelser. Et papirbaseret spørgeskema kan bruges på nogle områder, når det er nødvendigt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Telefonnummer: 66-81-8123737
- E-mail: dr.unnop@yahoo.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jiayu Li, MD,PhD
- Telefonnummer: 66-94-5429673
- E-mail: jiayu93@outlook.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kvinder med nogensinde partnerskab
- i alderen 15-49 år
Definitionen af "kvinder med nogensinde partnerskab" omfattede kvinder, der har nuværende og tidligere ægtemænd; nuværende og tidligere samlevende; eller ikke-samboende mandlige intime partnere.
Ekskluderingskriterier:
- afviste at deltage
- faldt fra midtvejs
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Kvinder i reproduktive alderen
Reproduktive alderen kvinder i Asien og Oceanien lande
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
udbredelsen af vold mod kvinder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
bruge spørgeskema til at udforske udbredelsen af forskellige former for vold mod kvinder
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
KAP mod vold mod kvinder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
bruge spørgeskema til at udforske viden, holdning og praksis i forhold til vold mod kvinder
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
behov for støtte til vold mod kvinder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
bruge spørgeskema til at identificere behovet for støttetjenester til vold mod kvinder blandt kvinder i reproduktive alderen
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0562/66
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .