- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06353425
Länderübergreifende Umfrage zur Gewalt gegen Frauen unter Frauen
Länderübergreifende Umfrage zur Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, Gewalt gegen Frauen (VAW) bei Frauen im gebärfähigen Alter in Ländern Asiens und Ozeaniens zu erforschen und mehr darüber zu erfahren. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Muster und Prävalenz von VAW bei Frauen im gebärfähigen Alter
- Wissen, Einstellung und Praxis (KAP) in Bezug auf Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter
- der Bedarf an Unterstützungsdiensten gegen Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter
Bei den Teilnehmerinnen handelt es sich um immerpartnerschaftliche Frauen im Alter von 15 bis 49 Jahren. Die Definition von „Frauen mit ständiger Partnerschaft“ umfasste Frauen, die gegenwärtige und frühere Ehemänner haben; aktuelles und ehemaliges Zusammenleben; oder nicht zusammenlebende männliche Intimpartner.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Gewalt gegen Frauen ist ein globales Problem, das das körperliche und emotionale Wohlbefinden von Frauen gefährdet und Frauen weltweit betrifft, unabhängig von Alter, Rasse, ethnischer Zugehörigkeit oder Nationalität. Ziel dieser Umfrage ist es, 1) das Muster und die Prävalenz von Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter zu untersuchen; 2) das Wissen, die Einstellung und die Praxis (KAP) gegenüber Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter; und 3) der Bedarf an Unterstützungsdiensten gegen Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter.
Diese multinationale, krankenhausbasierte Querschnittsstudie wird in Ländern Asiens und Ozeaniens durchgeführt. Wir werden in jedem Land die ambulante Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie oder die Abteilung für Frauengesundheit auswählen. In jedem Land werden mindestens 400 weibliche Staatsbürgerinnen rekrutiert, wenn sie zwischen 15 und 49 Jahre alt sind, Partnerinnen sind und bereit sind, den Fragebogen auszufüllen.
Der auf Englisch unter Einbeziehung von Fachliteratur und Experten entwickelte Fragebogen besteht aus vier Abschnitten: 1) grundlegende Teilnehmermerkmale, 2) Muster und Prävalenz von Gewalt, 3) Wissen, Einstellungen und Praktiken gegenüber Gewalt und 4) Bedarf an Unterstützungsdiensten . In einer Pilotstudie wird der Fragebogen validiert und in die Zielsprachen übersetzt, um durch Vorwärts- und Rückübersetzungsprozesse die Relevanz des Inhalts und die Sensibilität für die Zielkultur sicherzustellen. Die Zuverlässigkeit des Fragebogens wird anhand von Cronbachs Alpha bewertet.
Die Datenerfassung umfasst vorbereitende Schritte wie die Entwicklung eines Schulungshandbuchs für Interviewer, die Behandlung potenzieller Probleme und die Werbung für die Umfrage. Zentrale Ermittler werden den Datenerfassungsprozess überwachen, wobei die Daten durch selbst verwaltete Fragebögen gesammelt werden. Der Einsatz der REDCap-Software zielt darauf ab, Umfragen effizient zu verwalten und Mehrfachteilnahmen zu verhindern. In einigen Bereichen könnte bei Bedarf ein papierbasierter Fragebogen eingesetzt werden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Telefonnummer: 66-81-8123737
- E-Mail: dr.unnop@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jiayu Li, MD,PhD
- Telefonnummer: 66-94-5429673
- E-Mail: jiayu93@outlook.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- stets partnerschaftliche Frauen
- im Alter von 15-49 Jahren
Die Definition von „Frauen mit ständiger Partnerschaft“ umfasste Frauen, die gegenwärtige und frühere Ehemänner haben; aktuelles und ehemaliges Zusammenleben; oder nicht zusammenlebende männliche Intimpartner.
Ausschlusskriterien:
- lehnte die Teilnahme ab
- bin auf halbem Weg ausgestiegen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Frauen im gebärfähigen Alter
Frauen im gebärfähigen Alter in Ländern Asiens und Ozeaniens
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prävalenz von Gewalt gegen Frauen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Verwendung eines Fragebogens zur Untersuchung der Prävalenz verschiedener Formen von Gewalt gegen Frauen
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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KAP gegen Gewalt gegen Frauen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Verwendung eines Fragebogens zur Untersuchung des Wissens, der Einstellung und der Praxis in Bezug auf Gewalt gegen Frauen
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bedarf an Unterstützungsangeboten bei Gewalt gegen Frauen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Verwendung eines Fragebogens zur Ermittlung des Bedarfs an Unterstützungsdiensten bei Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 0562/66
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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