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Länderübergreifende Umfrage zur Gewalt gegen Frauen unter Frauen

2. April 2024 aktualisiert von: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

Länderübergreifende Umfrage zur Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, Gewalt gegen Frauen (VAW) bei Frauen im gebärfähigen Alter in Ländern Asiens und Ozeaniens zu erforschen und mehr darüber zu erfahren. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Muster und Prävalenz von VAW bei Frauen im gebärfähigen Alter
  • Wissen, Einstellung und Praxis (KAP) in Bezug auf Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter
  • der Bedarf an Unterstützungsdiensten gegen Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter

Bei den Teilnehmerinnen handelt es sich um immerpartnerschaftliche Frauen im Alter von 15 bis 49 Jahren. Die Definition von „Frauen mit ständiger Partnerschaft“ umfasste Frauen, die gegenwärtige und frühere Ehemänner haben; aktuelles und ehemaliges Zusammenleben; oder nicht zusammenlebende männliche Intimpartner.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Gewalt gegen Frauen ist ein globales Problem, das das körperliche und emotionale Wohlbefinden von Frauen gefährdet und Frauen weltweit betrifft, unabhängig von Alter, Rasse, ethnischer Zugehörigkeit oder Nationalität. Ziel dieser Umfrage ist es, 1) das Muster und die Prävalenz von Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter zu untersuchen; 2) das Wissen, die Einstellung und die Praxis (KAP) gegenüber Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter; und 3) der Bedarf an Unterstützungsdiensten gegen Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter.

Diese multinationale, krankenhausbasierte Querschnittsstudie wird in Ländern Asiens und Ozeaniens durchgeführt. Wir werden in jedem Land die ambulante Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie oder die Abteilung für Frauengesundheit auswählen. In jedem Land werden mindestens 400 weibliche Staatsbürgerinnen rekrutiert, wenn sie zwischen 15 und 49 Jahre alt sind, Partnerinnen sind und bereit sind, den Fragebogen auszufüllen.

Der auf Englisch unter Einbeziehung von Fachliteratur und Experten entwickelte Fragebogen besteht aus vier Abschnitten: 1) grundlegende Teilnehmermerkmale, 2) Muster und Prävalenz von Gewalt, 3) Wissen, Einstellungen und Praktiken gegenüber Gewalt und 4) Bedarf an Unterstützungsdiensten . In einer Pilotstudie wird der Fragebogen validiert und in die Zielsprachen übersetzt, um durch Vorwärts- und Rückübersetzungsprozesse die Relevanz des Inhalts und die Sensibilität für die Zielkultur sicherzustellen. Die Zuverlässigkeit des Fragebogens wird anhand von Cronbachs Alpha bewertet.

Die Datenerfassung umfasst vorbereitende Schritte wie die Entwicklung eines Schulungshandbuchs für Interviewer, die Behandlung potenzieller Probleme und die Werbung für die Umfrage. Zentrale Ermittler werden den Datenerfassungsprozess überwachen, wobei die Daten durch selbst verwaltete Fragebögen gesammelt werden. Der Einsatz der REDCap-Software zielt darauf ab, Umfragen effizient zu verwalten und Mehrfachteilnahmen zu verhindern. In einigen Bereichen könnte bei Bedarf ein papierbasierter Fragebogen eingesetzt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen in Ländern Asiens und Ozeaniens, die sich in der Ambulanz für Geburtshilfe und Gynäkologie oder in der Abteilung für Frauengesundheit anmelden. Das biologische Geschlecht des Teilnehmers sollte weiblich sein.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • stets partnerschaftliche Frauen
  • im Alter von 15-49 Jahren

Die Definition von „Frauen mit ständiger Partnerschaft“ umfasste Frauen, die gegenwärtige und frühere Ehemänner haben; aktuelles und ehemaliges Zusammenleben; oder nicht zusammenlebende männliche Intimpartner.

Ausschlusskriterien:

  • lehnte die Teilnahme ab
  • bin auf halbem Weg ausgestiegen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Frauen im gebärfähigen Alter
Frauen im gebärfähigen Alter in Ländern Asiens und Ozeaniens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Gewalt gegen Frauen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Verwendung eines Fragebogens zur Untersuchung der Prävalenz verschiedener Formen von Gewalt gegen Frauen
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
KAP gegen Gewalt gegen Frauen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Verwendung eines Fragebogens zur Untersuchung des Wissens, der Einstellung und der Praxis in Bezug auf Gewalt gegen Frauen
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bedarf an Unterstützungsangeboten bei Gewalt gegen Frauen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Verwendung eines Fragebogens zur Ermittlung des Bedarfs an Unterstützungsdiensten bei Gewalt gegen Frauen bei Frauen im gebärfähigen Alter
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Da es sich um eine multinationale Umfrage handelt, werden wir eine Entscheidung treffen, nachdem wir dieses Thema mit den Ermittlern jedes Landes besprochen haben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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