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关于女性暴力行为的多国调查

2024年4月2日 更新者:Unnop Jaisamrarn、Chulalongkorn University

关于育龄妇女暴力侵害妇女行为的多国调查

这项观察性研究的目的是探索和了解亚洲和大洋洲国家育龄妇女中的暴力侵害妇女行为 (VAW)。 它旨在回答的主要问题是:

  • 育龄妇女中暴力侵害妇女行为的模式和流行率
  • 育龄妇女对暴力侵害妇女行为的知识、态度和实践 (KAP)
  • 育龄妇女需要针对暴力侵害妇女问题提供支持服务

参与者将是 15 至 49 岁的有过伴侣的女性。 “有过伴侣的女性”的定义包括拥有现任和前任丈夫的女性;当前和以前的同居关系;或非同居的男性亲密伴侣。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

针对妇女的暴力行为 (VAW) 是一个全球性问题,威胁着妇女的身心健康,影响着全世界的妇女,无论其年龄、种族、民族或国籍如何。 本次调查旨在调查 1) 育龄妇女中暴力侵害妇女行为的模式和患病率; 2) 育龄妇女对暴力侵害妇女行为的知识、态度和实践(KAP); 3) 育龄妇女对暴力侵害妇女行为的支持服务需求。

这项跨国、以医院为基础的横断面研究将在亚洲和大洋洲国家进行。 我们会选择每个国家的妇产科门诊或妇女保健科。 每个国家至少招募400名年龄在15-49岁之间、有过伴侣的女性公民,并同意完成调查问卷。

该调查问卷以英文编写,参考了文献和专家的意见,包括四个部分:1) 参与者的基本特征,2) 暴力的模式和普遍程度,3) 对暴力的知识、态度和做法,以及 4) 支持服务的需求。 试点研究将验证调查问卷并将其翻译成目标语言,通过正向和反向翻译过程确保内容的相关性和对目标文化的敏感性。 问卷的可靠性将使用 Cronbach's alpha 进行评估。

数据收集涉及准备步骤,例如为访谈员制定培训手册、解决潜在问题以及宣传调查。 中央调查人员将监控数据收集过程,通过自填问卷收集数据。 使用 REDCap 软件的目的是有效管理调查并防止多重参与。 必要时,某些领域可采用纸质调查问卷。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
  • 电话号码:66-81-8123737
  • 邮箱:dr.unnop@yahoo.com

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

亚洲和大洋洲国家在妇产科门诊或妇女保健科挂号的女性。 参与者的生物性别应为女性。

描述

纳入标准:

  • 曾经有过伴侣的女性
  • 年龄15-49岁

“有过伴侣的女性”的定义包括拥有现任和前任丈夫的女性;当前和以前的同居关系;或非同居的男性亲密伴侣。

排除标准:

  • 拒绝参加
  • 中途退出

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
育龄妇女
亚洲和大洋洲国家的育龄妇女

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
针对妇女的暴力行为普遍存在
大体时间:通过学习完成,平均1年
使用调查问卷探讨各种形式的暴力侵害妇女行为的普遍程度
通过学习完成,平均1年
KAP 反对暴力侵害妇女行为
大体时间:通过学习完成,平均1年
利用问卷调查探讨对暴力侵害妇女行为的知识、态度和做法
通过学习完成,平均1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
需要针对暴力侵害妇女行为提供支持服务
大体时间:通过学习完成,平均1年
使用问卷调查确定育龄妇女针对暴力侵害妇女行为提供支持服务的需求
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Unnop Jaisamrarn, MD,MHS、Chulalongkorn University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月2日

首次发布 (实际的)

2024年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月2日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

由于这是一项跨国调查,我们将与各国调查人员讨论这个问题后做出决定。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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