Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielokrajowe badanie na temat przemocy wobec kobiet wśród kobiet

2 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

Wielokrajowe badanie na temat przemocy wobec kobiet wśród kobiet w wieku rozrodczym

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie i zdobycie wiedzy na temat przemocy wobec kobiet (VAW) wśród kobiet w wieku rozrodczym w krajach Azji i Oceanii. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • wzór i częstość występowania VAW wśród kobiet w wieku rozrodczym
  • wiedza, postawa i praktyka (KAP) wobec VAW wśród kobiet w wieku rozrodczym
  • zapotrzebowanie na usługi wsparcia dla VAW wśród kobiet w wieku rozrodczym

Uczestnikami będą kobiety w wieku 15–49 lat pozostające w stałych związkach. Definicja „kobiet zawsze partnerskich” obejmowała kobiety, które mają obecnych i byłych mężów; obecne i dawne konkubinat; lub niebędących w konkubinacie partnerów intymnych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Przemoc wobec kobiet (VAW) to problem globalny, który zagraża fizycznemu i emocjonalnemu dobrostanowi kobiet i wpływa na kobiety na całym świecie, niezależnie od wieku, rasy, pochodzenia etnicznego czy narodowości. Celem tego badania jest zbadanie 1) wzorca i częstości występowania VAW wśród kobiet w wieku rozrodczym; 2) wiedza, postawa i praktyka (KAP) wobec VAW wśród kobiet w wieku reprodukcyjnym; oraz 3) zapotrzebowanie na usługi wsparcia dla VAW wśród kobiet w wieku rozrodczym.

To międzynarodowe, przekrojowe badanie szpitalne zostanie przeprowadzone w krajach Azji i Oceanii. W każdym kraju wybierzemy oddział ambulatoryjny położnictwa i ginekologii lub oddział zdrowia kobiet. W każdym kraju zostanie zatrudnionych co najmniej 400 obywatelek, jeśli są w wieku 15–49 lat, mają kiedykolwiek partnerki i wyrażą zgodę na wypełnienie kwestionariusza.

Kwestionariusz, opracowany w języku angielskim przy udziale literatury i ekspertów, składa się z czterech części: 1) podstawowa charakterystyka uczestników, 2) wzorce i rozpowszechnienie przemocy, 3) wiedza, postawy i praktyki wobec przemocy oraz 4) zapotrzebowanie na usługi wsparcia . Badanie pilotażowe zweryfikuje i przetłumaczy kwestionariusz na języki docelowe, zapewniając zgodność treści i wrażliwość na kulturę docelową poprzez procesy tłumaczenia w przód i w tył. Rzetelność kwestionariusza będzie oceniana za pomocą alfa Cronbacha.

Gromadzenie danych obejmuje etapy przygotowawcze, takie jak opracowanie podręcznika szkoleniowego dla ankieterów, omówienie potencjalnych problemów i reklama ankiety. Centralni badacze będą monitorować proces gromadzenia danych, przy czym dane zbierane są za pomocą samodzielnie wypełnianych kwestionariuszy. Korzystanie z oprogramowania REDCap ma na celu efektywne zarządzanie ankietami i zapobieganie wielokrotnemu udziałowi w ankietach. W razie potrzeby w niektórych obszarach można zastosować kwestionariusz w formie papierowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
  • Numer telefonu: 66-81-8123737
  • E-mail: dr.unnop@yahoo.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety z krajów Azji i Oceanii, które zarejestrują się w Przychodni Położniczo-Ginekologicznej lub Oddziale Zdrowia Kobiet. Płeć biologiczna uczestnika powinna być żeńska.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety, które kiedykolwiek współpracowały
  • w wieku 15-49 lat

Definicja „kobiet zawsze partnerskich” obejmowała kobiety, które mają obecnych i byłych mężów; obecne i dawne konkubinat; lub niebędących w konkubinacie partnerów intymnych.

Kryteria wyłączenia:

  • odmówił udziału
  • odpadło w połowie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kobiety w wieku rozrodczym
Kobiety w wieku rozrodczym w krajach Azji i Oceanii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rozpowszechnienie przemocy wobec kobiet
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
wykorzystanie kwestionariusza w celu zbadania rozpowszechnienia różnych form przemocy wobec kobiet
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
KAP wobec przemocy wobec kobiet
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
za pomocą kwestionariusza w celu zbadania wiedzy, postaw i praktyk w zakresie przemocy wobec kobiet
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
potrzeba służb wsparcia w przypadku przemocy wobec kobiet
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
wykorzystanie kwestionariusza do identyfikacji zapotrzebowania na usługi wsparcia w przypadku przemocy wobec kobiet wśród kobiet w wieku rozrodczym
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Ponieważ będzie to badanie międzynarodowe, decyzję podejmiemy po omówieniu tej kwestii z badaczami z każdego kraju.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj