Encuesta multinacional sobre violencia contra las mujeres entre mujeres
Encuesta multinacional sobre la violencia contra la mujer entre mujeres en edad reproductiva
El objetivo de este estudio observacional es explorar y aprender sobre la violencia contra las mujeres (VCM) entre mujeres en edad reproductiva en países de Asia y Oceanía. Las principales preguntas que pretende responder son:
- Patrón y prevalencia de la violencia contra la mujer entre mujeres en edad reproductiva.
- Conocimientos, actitudes y prácticas (CAP) hacia la violencia contra la mujer entre mujeres en edad reproductiva.
- la necesidad de servicios de apoyo para la violencia contra la mujer entre las mujeres en edad reproductiva
Los participantes serán mujeres de entre 15 y 49 años que alguna vez hayan tenido pareja. La definición de "mujeres que alguna vez han tenido pareja" incluía a mujeres que tienen maridos actuales y anteriores; convivencia actual y anterior; o parejas íntimas masculinas que no cohabitan.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La violencia contra las mujeres (VAW) es un problema global que amenaza el bienestar físico y emocional de las mujeres y afecta a las mujeres en todo el mundo, independientemente de su edad, raza, etnia o nacionalidad. Esta encuesta tiene como objetivo investigar 1) el patrón y la prevalencia de la violencia contra la mujer entre mujeres en edad reproductiva; 2) el conocimiento, actitud y práctica (CAP) hacia la VCM entre mujeres en edad reproductiva; y 3) la necesidad de servicios de apoyo a la violencia contra la mujer entre mujeres en edad reproductiva.
Este estudio transversal multinacional, de base hospitalaria, se llevará a cabo en países de Asia y Oceanía. Seleccionaremos el Departamento Ambulatorio de Obstetricia y Ginecología o Unidad de Salud de la Mujer en cada nación. Se reclutará un mínimo de 400 ciudadanas en cada país si tienen entre 15 y 49 años, han tenido pareja alguna vez y aceptan completar el cuestionario.
El cuestionario, desarrollado en inglés con aportes de literatura y expertos, consta de cuatro secciones: 1) características básicas de los participantes, 2) patrones y prevalencia de la violencia, 3) conocimientos, actitudes y prácticas hacia la violencia, y 4) la necesidad de servicios de apoyo. . Un estudio piloto validará y traducirá el cuestionario a los idiomas de destino, asegurando la relevancia del contenido y la sensibilidad a la cultura de destino a través de procesos de traducción hacia adelante y hacia atrás. La fiabilidad del cuestionario se evaluará mediante el alfa de Cronbach.
La recopilación de datos implica pasos preparatorios, como desarrollar un manual de capacitación para entrevistadores, abordar problemas potenciales y publicitar la encuesta. Los investigadores centrales supervisarán el proceso de recopilación de datos, que se recopilará mediante cuestionarios autoadministrados. El uso del software REDCap tiene como objetivo gestionar las encuestas de manera eficiente y evitar participaciones múltiples. En algunas áreas, cuando sea necesario, se podría utilizar un cuestionario en papel.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Número de teléfono: 66-81-8123737
- Correo electrónico: dr.unnop@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jiayu Li, MD,PhD
- Número de teléfono: 66-94-5429673
- Correo electrónico: jiayu93@outlook.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres siempre asociadas
- entre 15 y 49 años
La definición de "mujeres que alguna vez han tenido pareja" incluía a mujeres que tienen maridos actuales y anteriores; convivencia actual y anterior; o parejas íntimas masculinas que no cohabitan.
Criterio de exclusión:
- se negó a participar
- abandonado a mitad de camino
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Mujeres en edad reproductiva
Mujeres en edad reproductiva en países de Asia y Oceanía
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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prevalencia de la violencia contra las mujeres
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Uso de cuestionarios para explorar la prevalencia de diversas formas de violencia contra las mujeres.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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CAP hacia la violencia contra las mujeres
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Uso de cuestionarios para explorar conocimientos, actitudes y prácticas hacia la violencia contra las mujeres.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Necesidad de servicios de apoyo a la violencia contra las mujeres.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Uso de cuestionarios para identificar la necesidad de servicios de apoyo para la violencia contra las mujeres entre mujeres en edad reproductiva.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 0562/66
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .