- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06353425
Межстрановое исследование по вопросу о насилии в отношении женщин среди женщин
Межстрановое исследование по вопросу о насилии в отношении женщин среди женщин репродуктивного возраста
Цель этого наблюдательного исследования — изучить и узнать о насилии в отношении женщин (НОЖ) среди женщин репродуктивного возраста в странах Азии и Океании. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- структура и распространенность НОЖ среди женщин репродуктивного возраста
- знания, отношение и практика (KAP) в отношении НОЖ среди женщин репродуктивного возраста
- необходимость услуг по поддержке жертв НОЖ среди женщин репродуктивного возраста
Участниками станут женщины в возрасте от 15 до 49 лет, когда-либо имевшие партнера. Определение «женщины, когда-либо имевшие партнера» включало женщин, у которых есть нынешние и бывшие мужья; нынешнее и бывшее совместное проживание; или не сожительствующие интимные партнеры мужского пола.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Насилие в отношении женщин (НОЖ) — это глобальная проблема, которая угрожает физическому и эмоциональному благополучию женщин и затрагивает женщин во всем мире, независимо от возраста, расы, этнической принадлежности или национальности. Целью данного исследования является изучение 1) характера и распространенности НОЖ среди женщин репродуктивного возраста; 2) знания, отношение и практика (ЗОП) в отношении НОЖ среди женщин репродуктивного возраста; и 3) потребность в услугах по поддержке жертв НОЖ среди женщин репродуктивного возраста.
Это многонациональное перекрестное исследование на базе больниц будет проводиться в странах Азии и Океании. Мы выберем амбулаторное отделение акушерства и гинекологии или отделение женского здоровья в каждой стране. В каждой стране будут набраны минимум 400 гражданок женского пола в возрасте от 15 до 49 лет, когда-либо имевших партнеров, и согласившихся заполнить анкету.
Анкета, разработанная на английском языке с использованием литературы и экспертов, состоит из четырех разделов: 1) основные характеристики участников, 2) модели и распространенность насилия, 3) знания, отношение и практика в отношении насилия и 4) потребность в службах поддержки. . Пилотное исследование проверит и переведет анкету на целевые языки, обеспечивая актуальность содержания и чувствительность к целевой культуре посредством процессов прямого и обратного перевода. Надежность анкеты будет оцениваться с использованием альфа Кронбаха.
Сбор данных включает в себя подготовительные шаги, такие как разработка учебного пособия для интервьюеров, решение потенциальных проблем и реклама опроса. Центральные следователи будут контролировать процесс сбора данных, при этом данные собираются с помощью анкет, заполняемых самостоятельно. Использование программного обеспечения REDCap направлено на эффективное управление опросами и предотвращение множественного участия. При необходимости в некоторых областях можно использовать бумажный вопросник.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Номер телефона: 66-81-8123737
- Электронная почта: dr.unnop@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jiayu Li, MD,PhD
- Номер телефона: 66-94-5429673
- Электронная почта: jiayu93@outlook.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- женщины, когда-либо имевшие партнера
- в возрасте 15-49 лет
Определение «женщины, когда-либо имевшие партнера» включало женщин, у которых есть нынешние и бывшие мужья; нынешнее и бывшее совместное проживание; или не сожительствующие интимные партнеры мужского пола.
Критерий исключения:
- отказался участвовать
- выпал на полпути
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Женщины репродуктивного возраста
Женщины репродуктивного возраста в странах Азии и Океании
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
распространенность насилия в отношении женщин
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
использование анкеты для изучения распространенности различных форм насилия в отношении женщин
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
КАП против насилия в отношении женщин
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
использование анкеты для изучения знаний, отношения и практики в отношении насилия в отношении женщин
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
потребность в услугах поддержки при насилии в отношении женщин
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
использование анкеты для выявления потребности в услугах по поддержке случаев насилия в отношении женщин среди женщин репродуктивного возраста
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 0562/66
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .