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Indagine multinazionale sulla violenza contro le donne tra le donne

2 aprile 2024 aggiornato da: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

Indagine multinazionale sulla violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva

L’obiettivo di questo studio osservazionale è esplorare e conoscere la violenza contro le donne (VAW) tra le donne in età riproduttiva nei paesi dell’Asia e dell’Oceania. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • modello e prevalenza della violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva
  • conoscenza, atteggiamento e pratica (KAP) nei confronti della violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva
  • la necessità di servizi di sostegno alla violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva

I partecipanti saranno donne con sempre partner di età compresa tra 15 e 49 anni. La definizione di "donne sempre in coppia" includeva le donne che hanno attuali ed ex mariti; attuali ed ex conviventi; o partner intimi maschili non conviventi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

La violenza contro le donne (VAW) è un problema globale che minaccia il benessere fisico ed emotivo delle donne e colpisce le donne in tutto il mondo, indipendentemente da età, razza, etnia o nazionalità. Questa indagine mira a indagare 1) il modello e la prevalenza della violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva; 2) la conoscenza, l'atteggiamento e la pratica (KAP) nei confronti della violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva; e 3) la necessità di servizi di sostegno alla violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva.

Questo studio trasversale multinazionale, ospedaliero, sarà condotto nei paesi dell’Asia e dell’Oceania. Selezioneremo l'ambulatorio di ostetricia e ginecologia o l'unità di salute femminile in ciascuna nazione. Verranno reclutate almeno 400 cittadine in ogni paese se hanno un'età compresa tra 15 e 49 anni, hanno sempre avuto una relazione e accettano di completare il questionario.

Il questionario, sviluppato in inglese con input provenienti dalla letteratura e dagli esperti, comprende quattro sezioni: 1) caratteristiche di base dei partecipanti, 2) modelli e prevalenza della violenza, 3) conoscenze, atteggiamenti e pratiche nei confronti della violenza e 4) necessità di servizi di supporto. . Uno studio pilota convaliderà e tradurrà il questionario nelle lingue di destinazione, garantendo la pertinenza dei contenuti e la sensibilità alla cultura di destinazione attraverso processi di traduzione in avanti e all'indietro. L'attendibilità del questionario sarà valutata utilizzando l'alfa di Cronbach.

La raccolta dei dati prevede fasi preparatorie come lo sviluppo di un manuale di formazione per gli intervistatori, la risoluzione di potenziali problemi e la pubblicità dell'indagine. Gli investigatori centrali monitoreranno il processo di raccolta dei dati, con i dati raccolti attraverso questionari autosomministrati. L'uso del software REDCap mira a gestire i sondaggi in modo efficiente e a prevenire partecipazioni multiple. In alcune aree, se necessario, potrebbe essere utilizzato un questionario cartaceo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
  • Numero di telefono: 66-81-8123737
  • Email: dr.unnop@yahoo.com

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne dei Paesi dell'Asia e dell'Oceania, che si iscrivono presso l'Ambulatorio di Ostetricia e Ginecologia o l'Unità di Salute della Donna. Il sesso biologico del partecipante deve essere femminile.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne sempre in coppia
  • età compresa tra 15 e 49 anni

La definizione di "donne sempre in coppia" includeva le donne che hanno attuali ed ex mariti; attuali ed ex conviventi; o partner intimi maschili non conviventi.

Criteri di esclusione:

  • ha rifiutato di partecipare
  • abbandonato a metà

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Donne in età riproduttiva
Donne in età riproduttiva nei paesi dell’Asia e dell’Oceania

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevalenza della violenza contro le donne
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
utilizzando un questionario per esplorare la prevalenza di varie forme di violenza contro le donne
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
KAP contro la violenza sulle donne
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
utilizzando un questionario per esplorare la conoscenza, l’atteggiamento e la pratica nei confronti della violenza contro le donne
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
necessità di servizi di sostegno alla violenza contro le donne
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
utilizzando un questionario per identificare la necessità di servizi di supporto per la violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0562/66

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Poiché si tratterà di un'indagine multinazionale, decideremo dopo aver discusso la questione con gli investigatori di ciascun paese.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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