- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06353425
Indagine multinazionale sulla violenza contro le donne tra le donne
Indagine multinazionale sulla violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva
L’obiettivo di questo studio osservazionale è esplorare e conoscere la violenza contro le donne (VAW) tra le donne in età riproduttiva nei paesi dell’Asia e dell’Oceania. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
- modello e prevalenza della violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva
- conoscenza, atteggiamento e pratica (KAP) nei confronti della violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva
- la necessità di servizi di sostegno alla violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva
I partecipanti saranno donne con sempre partner di età compresa tra 15 e 49 anni. La definizione di "donne sempre in coppia" includeva le donne che hanno attuali ed ex mariti; attuali ed ex conviventi; o partner intimi maschili non conviventi.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La violenza contro le donne (VAW) è un problema globale che minaccia il benessere fisico ed emotivo delle donne e colpisce le donne in tutto il mondo, indipendentemente da età, razza, etnia o nazionalità. Questa indagine mira a indagare 1) il modello e la prevalenza della violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva; 2) la conoscenza, l'atteggiamento e la pratica (KAP) nei confronti della violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva; e 3) la necessità di servizi di sostegno alla violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva.
Questo studio trasversale multinazionale, ospedaliero, sarà condotto nei paesi dell’Asia e dell’Oceania. Selezioneremo l'ambulatorio di ostetricia e ginecologia o l'unità di salute femminile in ciascuna nazione. Verranno reclutate almeno 400 cittadine in ogni paese se hanno un'età compresa tra 15 e 49 anni, hanno sempre avuto una relazione e accettano di completare il questionario.
Il questionario, sviluppato in inglese con input provenienti dalla letteratura e dagli esperti, comprende quattro sezioni: 1) caratteristiche di base dei partecipanti, 2) modelli e prevalenza della violenza, 3) conoscenze, atteggiamenti e pratiche nei confronti della violenza e 4) necessità di servizi di supporto. . Uno studio pilota convaliderà e tradurrà il questionario nelle lingue di destinazione, garantendo la pertinenza dei contenuti e la sensibilità alla cultura di destinazione attraverso processi di traduzione in avanti e all'indietro. L'attendibilità del questionario sarà valutata utilizzando l'alfa di Cronbach.
La raccolta dei dati prevede fasi preparatorie come lo sviluppo di un manuale di formazione per gli intervistatori, la risoluzione di potenziali problemi e la pubblicità dell'indagine. Gli investigatori centrali monitoreranno il processo di raccolta dei dati, con i dati raccolti attraverso questionari autosomministrati. L'uso del software REDCap mira a gestire i sondaggi in modo efficiente e a prevenire partecipazioni multiple. In alcune aree, se necessario, potrebbe essere utilizzato un questionario cartaceo.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Numero di telefono: 66-81-8123737
- Email: dr.unnop@yahoo.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jiayu Li, MD,PhD
- Numero di telefono: 66-94-5429673
- Email: jiayu93@outlook.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne sempre in coppia
- età compresa tra 15 e 49 anni
La definizione di "donne sempre in coppia" includeva le donne che hanno attuali ed ex mariti; attuali ed ex conviventi; o partner intimi maschili non conviventi.
Criteri di esclusione:
- ha rifiutato di partecipare
- abbandonato a metà
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Donne in età riproduttiva
Donne in età riproduttiva nei paesi dell’Asia e dell’Oceania
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
prevalenza della violenza contro le donne
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
|
utilizzando un questionario per esplorare la prevalenza di varie forme di violenza contro le donne
|
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
|
|
KAP contro la violenza sulle donne
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
|
utilizzando un questionario per esplorare la conoscenza, l’atteggiamento e la pratica nei confronti della violenza contro le donne
|
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
necessità di servizi di sostegno alla violenza contro le donne
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
|
utilizzando un questionario per identificare la necessità di servizi di supporto per la violenza contro le donne tra le donne in età riproduttiva
|
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0562/66
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .