Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Enquête multi-pays sur la violence à l'égard des femmes parmi les femmes

2 avril 2024 mis à jour par: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

Enquête multi-pays sur la violence à l'égard des femmes parmi les femmes en âge de procréer

Le but de cette étude observationnelle est d'explorer et d'en apprendre davantage sur la violence contre les femmes (VAW) parmi les femmes en âge de procréer dans les pays d'Asie et d'Océanie. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • schéma et prévalence de la violence envers les femmes parmi les femmes en âge de procréer
  • connaissances, attitudes et pratiques (CAP) à l'égard de la VCF chez les femmes en âge de procréer
  • le besoin de services de soutien pour la violence contre les femmes parmi les femmes en âge de procréer

Les participantes seront des femmes en couple âgées de 15 à 49 ans. La définition des « femmes ayant déjà eu un partenaire » incluait les femmes qui ont des maris actuels et anciens ; cohabitation actuelle et ancienne ; ou des partenaires intimes masculins non cohabitants.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La violence à l'égard des femmes (VAW) est un problème mondial qui menace le bien-être physique et émotionnel des femmes et touche les femmes du monde entier, quels que soient leur âge, leur race, leur origine ethnique ou leur nationalité. Cette enquête vise à étudier 1) le modèle et la prévalence de la violence à l'égard des femmes parmi les femmes en âge de procréer ; 2) les connaissances, attitudes et pratiques (CAP) à l'égard de la violence à l'égard des femmes parmi les femmes en âge de procréer ; et 3) le besoin de services de soutien contre la violence à l'égard des femmes parmi les femmes en âge de procréer.

Cette étude transversale multinationale, en milieu hospitalier, sera réalisée dans les pays d'Asie et d'Océanie. Nous sélectionnerons le service ambulatoire d'obstétrique et de gynécologie ou l'unité de santé des femmes dans chaque pays. Au moins 400 citoyennes de chaque pays seront recrutées si elles sont âgées de 15 à 49 ans, femmes en couple depuis toujours et acceptent de répondre au questionnaire.

Le questionnaire, élaboré en anglais avec la contribution de la littérature et des experts, comprend quatre sections : 1) les caractéristiques de base des participants, 2) les modèles et la prévalence de la violence, 3) les connaissances, attitudes et pratiques à l'égard de la violence, et 4) le besoin de services de soutien. . Une étude pilote validera et traduira le questionnaire dans les langues cibles, garantissant la pertinence du contenu et la sensibilité à la culture cible grâce à des processus de traduction vers l'avant et vers l'arrière. La fiabilité du questionnaire sera évaluée à l'aide de l'alpha de Cronbach.

La collecte de données implique des étapes préparatoires telles que l'élaboration d'un manuel de formation pour les enquêteurs, la résolution des problèmes potentiels et la publicité de l'enquête. Les enquêteurs centraux surveilleront le processus de collecte de données, avec des données collectées via des questionnaires auto-administrés. L'utilisation du logiciel REDCap vise à gérer efficacement les enquêtes et à éviter les participations multiples. Un questionnaire sur papier pourrait être utilisé dans certains domaines lorsque cela est nécessaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
  • Numéro de téléphone: 66-81-8123737
  • E-mail: dr.unnop@yahoo.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les femmes des pays d'Asie et d'Océanie, qui s'inscrivent au service ambulatoire d'obstétrique et de gynécologie ou à l'unité de santé des femmes. Le sexe biologique du participant doit être féminin.

La description

Critère d'intégration:

  • femmes toujours en couple
  • âgés de 15 à 49 ans

La définition des « femmes ayant déjà eu un partenaire » incluait les femmes qui ont des maris actuels et anciens ; cohabitation actuelle et ancienne ; ou des partenaires intimes masculins non cohabitants.

Critère d'exclusion:

  • a refusé de participer
  • abandonné à mi-chemin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Femmes en âge de procréer
Femmes en âge de procréer dans les pays d’Asie et d’Océanie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence de la violence contre les femmes
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
utiliser un questionnaire pour explorer la prévalence de diverses formes de violence à l’égard des femmes
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
KAP contre les violences faites aux femmes
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
utiliser un questionnaire pour explorer les connaissances, les attitudes et les pratiques à l'égard de la violence à l'égard des femmes
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
besoin de services de soutien pour la violence contre les femmes
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
utiliser un questionnaire pour identifier le besoin de services de soutien en cas de violence à l'égard des femmes parmi les femmes en âge de procréer
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2024

Première publication (Réel)

9 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0562/66

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Puisqu'il s'agit d'une enquête multinationale, nous déciderons après avoir discuté de cette question avec les enquêteurs de chaque pays.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner