- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06353425
Flera länders undersökning om våld mot kvinnor bland kvinnor
Enkät i flera länder om våld mot kvinnor bland kvinnor i reproduktiv ålder
Målet med denna observationsstudie är att utforska och lära sig om våld mot kvinnor (VAW) bland reproduktiva kvinnor i länder i Asien och Oceanien. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- mönster och prevalens av VAW bland kvinnor i reproduktiv ålder
- kunskap, attityd och praktik (KAP) gentemot VAW bland kvinnor i reproduktiv ålder
- behovet av stödtjänster för VAW bland kvinnor i reproduktiv ålder
Deltagarna kommer att vara kvinnor i åldrarna 15-49 år med ständigt partnerskap. Definitionen av "kvinnor med partnerskap" inkluderade kvinnor som har nuvarande och tidigare män; nuvarande och tidigare sambo; eller icke-samboende manliga intima partners.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Våld mot kvinnor (VAW) är en global fråga som hotar kvinnors fysiska och känslomässiga välbefinnande och som påverkar kvinnor världen över, oavsett ålder, ras, etnicitet eller nationalitet. Denna undersökning syftar till att undersöka 1) mönstret och prevalensen av VAW bland kvinnor i reproduktiv ålder; 2) kunskap, attityd och praktik (KAP) gentemot VAW bland kvinnor i reproduktiv ålder; och 3) behovet av stödtjänster för VAW bland kvinnor i reproduktiv ålder.
Denna multinationella, sjukhusbaserade tvärsnittsstudie kommer att genomföras i länder i Asien och Oceanien. Vi kommer att välja polikliniken för obstetrik och gynekologi eller kvinnohälsoenheten i varje land. Minst 400 kvinnliga medborgare i varje land kommer att rekryteras om de är i åldrarna 15-49 år, kvinnor som alltid är partner och samtycker till att fylla i frågeformuläret.
Frågeformuläret, utvecklat på engelska med input från litteratur och experter, består av fyra avsnitt: 1) grundläggande deltagaregenskaper, 2) mönster och förekomst av våld, 3) kunskap, attityder och praxis gentemot våld och 4) behovet av stödtjänster . En pilotstudie kommer att validera och översätta frågeformuläret till målspråken, vilket säkerställer innehållets relevans och känslighet för målkulturen genom framåt- och bakåtöversättningsprocesser. Frågeformulärets tillförlitlighet kommer att bedömas med hjälp av Cronbachs alfa.
Datainsamling innebär förberedande steg som att utveckla en utbildningsmanual för intervjuare, ta itu med potentiella problem och annonsera för undersökningen. Centrala utredare kommer att övervaka datainsamlingsprocessen, med data som samlas in genom självadministrativa frågeformulär. Användningen av REDCap programvara syftar till att hantera undersökningar effektivt och förhindra flera deltagande. Ett pappersbaserat frågeformulär kan användas inom vissa områden vid behov.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS
- Telefonnummer: 66-81-8123737
- E-post: dr.unnop@yahoo.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Jiayu Li, MD,PhD
- Telefonnummer: 66-94-5429673
- E-post: jiayu93@outlook.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ständigt partnerkvinnor
- i åldern 15-49 år
Definitionen av "kvinnor med partnerskap" inkluderade kvinnor som har nuvarande och tidigare män; nuvarande och tidigare sambo; eller icke-samboende manliga intima partners.
Exklusions kriterier:
- tackade nej till att delta
- hoppade av halvvägs
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kvinnor i reproduktiv ålder
Reproduktiva kvinnor i Asien och Oceanien
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomsten av våld mot kvinnor
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
använda frågeformulär för att utforska förekomsten av olika former av våld mot kvinnor
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
KAP mot våld mot kvinnor
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
använda frågeformulär för att utforska kunskap, attityder och praxis gentemot våld mot kvinnor
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
behov av stödtjänster för våld mot kvinnor
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
använda frågeformulär för att identifiera behovet av stödtjänster för våld mot kvinnor bland kvinnor i reproduktiv ålder
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 0562/66
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .