Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Flera länders undersökning om våld mot kvinnor bland kvinnor

2 april 2024 uppdaterad av: Unnop Jaisamrarn, Chulalongkorn University

Enkät i flera länder om våld mot kvinnor bland kvinnor i reproduktiv ålder

Målet med denna observationsstudie är att utforska och lära sig om våld mot kvinnor (VAW) bland reproduktiva kvinnor i länder i Asien och Oceanien. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • mönster och prevalens av VAW bland kvinnor i reproduktiv ålder
  • kunskap, attityd och praktik (KAP) gentemot VAW bland kvinnor i reproduktiv ålder
  • behovet av stödtjänster för VAW bland kvinnor i reproduktiv ålder

Deltagarna kommer att vara kvinnor i åldrarna 15-49 år med ständigt partnerskap. Definitionen av "kvinnor med partnerskap" inkluderade kvinnor som har nuvarande och tidigare män; nuvarande och tidigare sambo; eller icke-samboende manliga intima partners.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Våld mot kvinnor (VAW) är en global fråga som hotar kvinnors fysiska och känslomässiga välbefinnande och som påverkar kvinnor världen över, oavsett ålder, ras, etnicitet eller nationalitet. Denna undersökning syftar till att undersöka 1) mönstret och prevalensen av VAW bland kvinnor i reproduktiv ålder; 2) kunskap, attityd och praktik (KAP) gentemot VAW bland kvinnor i reproduktiv ålder; och 3) behovet av stödtjänster för VAW bland kvinnor i reproduktiv ålder.

Denna multinationella, sjukhusbaserade tvärsnittsstudie kommer att genomföras i länder i Asien och Oceanien. Vi kommer att välja polikliniken för obstetrik och gynekologi eller kvinnohälsoenheten i varje land. Minst 400 kvinnliga medborgare i varje land kommer att rekryteras om de är i åldrarna 15-49 år, kvinnor som alltid är partner och samtycker till att fylla i frågeformuläret.

Frågeformuläret, utvecklat på engelska med input från litteratur och experter, består av fyra avsnitt: 1) grundläggande deltagaregenskaper, 2) mönster och förekomst av våld, 3) kunskap, attityder och praxis gentemot våld och 4) behovet av stödtjänster . En pilotstudie kommer att validera och översätta frågeformuläret till målspråken, vilket säkerställer innehållets relevans och känslighet för målkulturen genom framåt- och bakåtöversättningsprocesser. Frågeformulärets tillförlitlighet kommer att bedömas med hjälp av Cronbachs alfa.

Datainsamling innebär förberedande steg som att utveckla en utbildningsmanual för intervjuare, ta itu med potentiella problem och annonsera för undersökningen. Centrala utredare kommer att övervaka datainsamlingsprocessen, med data som samlas in genom självadministrativa frågeformulär. Användningen av REDCap programvara syftar till att hantera undersökningar effektivt och förhindra flera deltagande. Ett pappersbaserat frågeformulär kan användas inom vissa områden vid behov.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor i länder i Asien och Oceanien, som registrerar sig vid obstetrik och gynekologisk poliklinik eller kvinnohälsoenheten. Deltagarens biologiska kön ska vara kvinnligt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ständigt partnerkvinnor
  • i åldern 15-49 år

Definitionen av "kvinnor med partnerskap" inkluderade kvinnor som har nuvarande och tidigare män; nuvarande och tidigare sambo; eller icke-samboende manliga intima partners.

Exklusions kriterier:

  • tackade nej till att delta
  • hoppade av halvvägs

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kvinnor i reproduktiv ålder
Reproduktiva kvinnor i Asien och Oceanien

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomsten av våld mot kvinnor
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
använda frågeformulär för att utforska förekomsten av olika former av våld mot kvinnor
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
KAP mot våld mot kvinnor
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
använda frågeformulär för att utforska kunskap, attityder och praxis gentemot våld mot kvinnor
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
behov av stödtjänster för våld mot kvinnor
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
använda frågeformulär för att identifiera behovet av stödtjänster för våld mot kvinnor bland kvinnor i reproduktiv ålder
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Unnop Jaisamrarn, MD,MHS, Chulalongkorn University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Första postat (Faktisk)

9 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Eftersom detta kommer att vara en multinationell undersökning kommer vi att besluta efter att ha diskuterat denna fråga med utredare i varje land.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera