高血圧管理のための正確なナッジ: 観察研究
2026年6月25日 更新者：Lirio
高血圧管理のためのデジタル医療介入における包括的なアウトリーチと公平な結果のためのデータドリブンのパーソナライゼーション：前向き観察研究
提案された観察研究の目的は、高血圧管理のためのデジタル健康介入 (DHI) におけるデータ駆動型のパーソナライゼーションと公平な健康成果との関係を調査することです。
現在の介入では、行動強化学習を適用して介入内容をパーソナライズし、効果的な高血圧管理に重要な 3 つの目標行動（臨床での遭遇、服薬アドヒアランス、血圧自己モニタリング（SMBP））の行動結果を最大化します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
12000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
North Carolina
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Greensboro、North Carolina、アメリカ、27401
- Cone Health clinics
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この観察研究は、9 つの Cone Health Community Access Clinic の 1 つで高血圧管理のためのデジタル健康介入に登録された参加者を追跡調査します。
説明
包含基準:
- コーンヘルスの患者。
- 高血圧状態は「制御されていない」とみなされる（適格性インジケーターによって示される）。
- 最近の血圧測定値は 160/90 以上です。
除外基準:
- 英語を話さない人。
- 全世界的に購読解除されました。
- ローカルで購読解除されました。
- 亡くなった。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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高血圧管理のための正確なナッジ
この研究の参加者全員がデジタル健康介入を受けます。
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研究中の高血圧デジタル健康介入では、行動科学理論と強化学習と呼ばれる一種の機械学習を組み合わせて、高血圧の管理の障壁に対処し、管理を促進するために作成された行動科学に基づいたメッセージの選択、組み立て、配信という正確なナッジを可能にします。 。
高血圧 DHI に使用される行動設計プロセスには、人種的少数派や民族的少数派、収入や学歴が低い人々など、伝統的に十分なサービスを受けられていない集団に関する研究が意図的に含まれています。
この介入は、多様なニーズを満たす適切な成分を含め、各個人が自身の反応に基づいて表示するコンテンツを効果的にパーソナライズすることにより、各個人を適切な行動アプローチに適合させることによって健康の公平性を向上することを目的としています。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床遭遇行動の結果
時間枠：0～18ヶ月
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血圧測定値と投薬に基づいて適格性が与えられた場合、推奨される臨床診察を遵守すること
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0～18ヶ月
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血圧測定の臨床転帰
時間枠：0～18ヶ月
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血圧測定値
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0～18ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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婚約
時間枠：0～18ヶ月
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デジタル エンゲージメント (開封、クリック、応答など)
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0～18ヶ月
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服薬遵守に関する行動結果
時間枠：0～18ヶ月
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自己申告による服薬遵守状況
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0～18ヶ月
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血圧の行動結果の自己モニタリング
時間枠：0～18ヶ月
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自己申告による血圧の自己測定
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0～18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (推定)
2026年6月26日
研究の完了 (推定)
2026年11月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月3日
最初の投稿 (実際)
2024年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月25日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0450
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD は共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。