고혈압 관리를 위한 정밀 넛지: 관찰 연구
2026년 6월 25일 업데이트: Lirio
고혈압 관리를 위한 디지털 건강 중재의 포괄적인 지원 및 공평한 결과를 위한 데이터 기반 개인화: 전향적 관찰 연구
제안된 관찰 연구의 목적은 고혈압 관리를 위한 디지털 건강 개입(DHI)에서 데이터 기반 개인화와 공평한 건강 결과 간의 관계를 탐색하는 것입니다.
현재 개입에서는 행동 강화 학습을 적용하여 개입 내용을 개인화하여 효과적인 고혈압 관리에 중요한 세 가지 목표 행동, 즉 임상적 만남, 약물 준수 및 혈압 자가 모니터링(SMBP)의 행동 결과를 극대화합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
12000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Greensboro, North Carolina, 미국, 27401
- Cone Health clinics
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 관찰 연구는 9개의 Cone Health Community Access Clinics 중 한 곳에서 고혈압 관리를 위한 디지털 건강 중재에 등록한 참가자를 추적할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 콘헬스 환자.
- "조절되지 않는" 것으로 간주되는 고혈압 상태(적격성 지표로 표시됨)
- 가장 최근의 혈압 수치는 160/90 이상입니다.
제외 기준:
- 비영어권.
- 전 세계적으로 구독이 취소되었습니다.
- 로컬에서 구독을 취소했습니다.
- 고인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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고혈압 관리를 위한 정밀한 넛징
본 연구의 모든 참가자는 디지털 건강 개입을 받게 됩니다.
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연구 중인 고혈압 디지털 건강 개입은 행동 과학 이론과 강화 학습이라는 기계 학습 유형을 결합하여 정밀한 넛징(고혈압 관리에 대한 장벽을 해결하고 촉진하기 위해 생성된 행동 과학 기반 메시지의 선택, 조립 및 전달)을 가능하게 합니다. .
고혈압 DHI에 사용되는 행동 설계 프로세스에는 소수 인종, 소수 민족, 저소득층 또는 교육 수준이 낮은 사람들과 같이 전통적으로 서비스를 받지 못하는 인구에 대한 연구가 의도적으로 포함됩니다.
다양한 요구 사항을 충족할 수 있는 올바른 성분을 포함하고 각 개인이 자신의 반응에 따라 보는 콘텐츠를 효과적으로 개인화함으로써 중재는 각 개인을 올바른 행동 접근 방식에 연결함으로써 건강 형평성을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 만남 행동 결과
기간: 0~18개월
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혈압 측정값과 약물 치료에 따라 적격성이 부여된 권장 임상 시험 준수
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0~18개월
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혈압 판독 임상 결과
기간: 0~18개월
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혈압 판독
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0~18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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약혼
기간: 0~18개월
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디지털 참여(열기, 클릭, 응답 등)
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0~18개월
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복약 준수 행동 결과
기간: 0~18개월
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자가 보고된 약물 준수
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0~18개월
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혈압 행동 결과의 자체 모니터링
기간: 0~18개월
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자가 보고식 자가 혈압 측정
|
0~18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 26일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0450
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
IPD는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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