Precision Nudging för hypertonihantering: observationsstudie
25 juni 2026 uppdaterad av: Lirio
Datadriven personalisering för inkluderande uppsökande och rättvisa resultat i en digital hälsointervention för hypertonihantering: en prospektiv observationsstudie
Syftet med den föreslagna observationsstudien är att utforska sambandet mellan datadriven personalisering och rättvisa hälsoresultat i en digital hälsointervention (DHI) för hantering av hypertoni.
I den nuvarande interventionen tillämpas beteendeförstärkande inlärning för att anpassa interventionsinnehållet för att maximera beteenderesultaten av tre målbeteenden som är avgörande för effektiv hantering av hypertoni: kliniska möten, medicinering och självkontroll av blodtryck (SMBP).
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
12000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, Förenta staterna, 27401
- Cone Health clinics
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna observationsstudie kommer att följa deltagare som är inskrivna i en digital hälsointervention för hantering av hypertoni vid en av nio Cone Health Community Access Clinics.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient av Cone Health.
- Hypertonitillstånd anses "okontrollerat" (signaleras av en behörighetsindikator).
- Senaste blodtrycksavläsningen är på eller högre än 160/90.
Exklusions kriterier:
- Icke engelsktalande.
- Globalt avbruten prenumeration.
- Lokalt avregistrerad.
- Den avlidne.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Precision Nudging för hypertonihantering
Alla deltagare i denna studie kommer att få den digitala hälsointerventionen.
|
Den digitala hälsointerventionen för hypertoni som studeras kombinerar beteendevetenskaplig teori med en typ av maskininlärning som kallas förstärkningsinlärning för att möjliggöra precisionsnudging: urval, sammansättning och leverans av beteendevetenskapliga meddelanden skapade för att ta itu med barriärer för och främja hantering av hypertoni .
Den beteendedesignprocess som används för hypertoni DHI inkluderar avsiktligt forskning om traditionellt undertjänade befolkningar, såsom ras och etniska minoriteter och personer med lägre inkomster eller utbildningsnivå.
Genom att inkludera de rätta ingredienserna för att möta en mångfald av behov och genom att effektivt anpassa innehållet som varje individ ser baserat på sina egna reaktioner, syftar interventionen till att förbättra hälsans jämlikhet genom att matcha varje individ till rätt beteendestrategi.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kliniskt möte beteenderesultat
Tidsram: 0-18 månader
|
Överensstämmelse med rekommenderade kliniska möten givet behörighet baserat på blodtrycksavläsningar och medicinering
|
0-18 månader
|
|
Blodtrycksavläsning kliniskt utfall
Tidsram: 0-18 månader
|
Blodtrycksavläsning
|
0-18 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Engagemang
Tidsram: 0-18 månader
|
Digitalt engagemang (öppningar, klick, svar, etc.)
|
0-18 månader
|
|
Medicinadherens beteenderesultat
Tidsram: 0-18 månader
|
Självrapporterad medicinering
|
0-18 månader
|
|
Självövervakning av blodtrycksbeteenderesultat
Tidsram: 0-18 månader
|
Självrapporterad egenkontroll av blodtryck
|
0-18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
26 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 november 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2024
Första postat (Faktisk)
9 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0450
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
IPD kommer inte att delas.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .