Precyzyjne szturchanie w leczeniu nadciśnienia: badanie obserwacyjne
25 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Lirio
Personalizacja oparta na danych w celu zapewnienia włączającego zasięgu i sprawiedliwych wyników w cyfrowej interwencji zdrowotnej w leczeniu nadciśnienia tętniczego: prospektywne badanie obserwacyjne
Celem proponowanego badania obserwacyjnego jest zbadanie związków między personalizacją opartą na danych a sprawiedliwymi wynikami zdrowotnymi w cyfrowej interwencji zdrowotnej (DHI) w leczeniu nadciśnienia.
W obecnej interwencji uczenie się przez wzmacnianie zachowań wykorzystuje się do personalizacji treści interwencji w celu maksymalizacji wyników behawioralnych trzech docelowych zachowań kluczowych dla skutecznego leczenia nadciśnienia tętniczego: spotkań klinicznych, przestrzegania zaleceń lekarskich i samokontroli ciśnienia krwi (SMBP).
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
12000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27401
- Cone Health clinics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
To badanie obserwacyjne obejmie uczestników zapisanych na cyfrową interwencję zdrowotną w celu leczenia nadciśnienia w jednej z dziewięciu klinik Cone Health Community Access Clinics.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent Zdrowia Stożka.
- Stan nadciśnienia uznawany za „niekontrolowany” (sygnalizowany wskaźnikiem kwalifikowalności).
- Ostatni odczyt ciśnienia krwi wynosi 160/90 lub więcej.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby nie mówiące po angielsku.
- Globalnie anulowano subskrypcję.
- Lokalnie anulowano subskrypcję.
- Zmarły.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Precyzyjne szturchanie w leczeniu nadciśnienia
Wszyscy uczestnicy tego badania otrzymają cyfrową interwencję zdrowotną.
|
Badana cyfrowa interwencja zdrowotna dotycząca nadciśnienia łączy teorię nauk behawioralnych z rodzajem uczenia maszynowego zwanego uczeniem się przez wzmacnianie, aby umożliwić precyzyjne szturchanie: wybór, składanie i dostarczanie komunikatów opartych na naukach behawioralnych, stworzonych w celu usunięcia barier w leczeniu nadciśnienia i promowania jego leczenia .
Proces projektowania behawioralnego stosowany w przypadku nadciśnienia DHI celowo obejmuje badania na populacjach tradycyjnie niedocenianych, takich jak mniejszości rasowe i etniczne oraz osoby o niższych dochodach lub poziomie wykształcenia.
Poprzez uwzględnienie odpowiednich składników odpowiadających różnorodnym zestawom potrzeb i skuteczną personalizację treści, które widzi każda osoba na podstawie jej własnych reakcji, interwencja ma na celu poprawę równości w zdrowiu poprzez dopasowanie każdego pacjenta do odpowiedniego podejścia behawioralnego.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik behawioralny spotkania klinicznego
Ramy czasowe: 0-18 miesięcy
|
Przestrzeganie zalecanych wizyt klinicznych, biorąc pod uwagę kwalifikację na podstawie odczytów ciśnienia krwi i leków
|
0-18 miesięcy
|
|
Wynik kliniczny odczytu ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 0-18 miesięcy
|
Odczyt ciśnienia krwi
|
0-18 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaręczyny
Ramy czasowe: 0-18 miesięcy
|
Zaangażowanie cyfrowe (otwarcia, kliknięcia, odpowiedzi itp.)
|
0-18 miesięcy
|
|
Wyniki behawioralne związane z przestrzeganiem leków
Ramy czasowe: 0-18 miesięcy
|
Samodzielne zgłaszanie stosowania leków
|
0-18 miesięcy
|
|
Samokontrola wyników behawioralnych ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 0-18 miesięcy
|
Samodzielne monitorowanie ciśnienia krwi
|
0-18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
26 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 listopada 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0450
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
IPD nie będzie udostępniane.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .