Precisienudging voor het beheer van hypertensie: observationeel onderzoek
25 juni 2026 bijgewerkt door: Lirio
Datagedreven personalisatie voor inclusieve outreach en gelijke resultaten in een digitale gezondheidszorginterventie voor hypertensiebeheer: een prospectieve observationele studie
Het doel van de voorgestelde observationele studie is om de relaties te onderzoeken tussen datagestuurde personalisatie en eerlijke gezondheidsresultaten in een digitale gezondheidsinterventie (DHI) voor het beheer van hypertensie.
In de huidige interventie wordt gedragsversterkend leren toegepast om de interventie-inhoud te personaliseren om de gedragsresultaten te maximaliseren van drie doelgedragingen die cruciaal zijn voor effectief hypertensiebeheer: klinische ontmoetingen, medicatietrouw en zelfmonitoring van de bloeddruk (SMBP).
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
12000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, Verenigde Staten, 27401
- Cone Health clinics
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze observationele studie zal deelnemers volgen die deelnamen aan een digitale gezondheidsinterventie voor het beheer van hypertensie in een van de negen Cone Health Community Access Clinics.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt van Cone Health.
- Hypertensieaandoening die als ‘ongecontroleerd’ wordt beschouwd (gesignaleerd door een geschiktheidsindicator).
- De meest recente bloeddrukmeting is 160/90 of hoger.
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Engels sprekend.
- Wereldwijd uitgeschreven.
- Lokaal uitgeschreven.
- Overleden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Precisienudging voor het beheer van hypertensie
Alle deelnemers aan dit onderzoek ontvangen de digitale gezondheidsinterventie.
|
De digitale gezondheidsinterventie op het gebied van hypertensie die wordt onderzocht, combineert gedragswetenschappelijke theorie met een soort machinaal leren, versterkingsleren genaamd, om precisie-nudging mogelijk te maken: de selectie, samenstelling en levering van op gedragswetenschappen gebaseerde berichten die zijn gecreëerd om barrières voor de beheersing van hypertensie aan te pakken en te bevorderen. .
Het gedragsontwerpproces dat wordt gebruikt voor de hypertensie-DHI omvat opzettelijk onderzoek naar traditioneel achtergestelde bevolkingsgroepen, zoals raciale en etnische minderheden en mensen met lagere inkomens of opleidingsniveau.
Door de juiste ingrediënten op te nemen om aan een gevarieerde reeks behoeften te voldoen en door de inhoud die elk individu ziet effectief te personaliseren op basis van zijn eigen reacties, heeft de interventie tot doel de gezondheidsgelijkheid te verbeteren door elk individu te matchen met de juiste gedragsmatige aanpak.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedragsresultaat bij klinische ontmoeting
Tijdsspanne: 0-18 maanden
|
Naleving van de aanbevolen klinische ontmoetingen, gegeven geschiktheid op basis van bloeddrukmetingen en medicatie
|
0-18 maanden
|
|
Klinische uitkomst van bloeddrukmeting
Tijdsspanne: 0-18 maanden
|
Bloeddruk lezen
|
0-18 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Betrokkenheid
Tijdsspanne: 0-18 maanden
|
Digitale betrokkenheid (opent, klikken, reacties, enz.)
|
0-18 maanden
|
|
Gedragsmatige uitkomst van medicatietrouw
Tijdsspanne: 0-18 maanden
|
Zelfgerapporteerde therapietrouw
|
0-18 maanden
|
|
Zelfcontrole van de gedragsresultaten van de bloeddruk
Tijdsspanne: 0-18 maanden
|
Zelfgerapporteerde zelfcontrole van de bloeddruk
|
0-18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
26 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 november 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0450
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
IPD wordt niet gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .