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段階的筋弛緩エクササイズ 性的満足度の低い女性 女性とそのパートナーの性的満足度と機能

2024年4月3日 更新者:Halic University

性的満足度の低い女性に適用された漸進的筋弛緩運動の女性とそのパートナーの性的満足度および機能への効果:ランダム化比較試験

この研究は、性的満足度が低い女性を対象に、段階的な筋弛緩運動が性的満足度と女性とそのパートナーの機能に及ぼす影響を調査するために実施されました。

方法: 単盲検ランダム化対照研究は、2023 年 4 月から 2024 年 1 月まで実施されました。 研究のサンプルは性的満足度が低い女性で、そのパートナーは介入群と対照群の2つのグループに無作為に分けられた。 各グループは 120 組のカップル (n=60) で構成されました。 介入グループの女性には、週に3回、4週間にわたって段階的な筋弛緩法が施されました。 研究の結果は、男性と女性の性的満足と機能への影響に焦点を当てました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、性的満足度が低い女性を対象に、段階的な筋弛緩運動が性的満足度と女性とそのパートナーの機能に及ぼす影響を調査するために実施されました。

仮説 H1: 段階的な筋弛緩法は、性的満足度が低い女性の性的満足度を向上させます。

H2: 段階的な筋弛緩法は、性的満足度が低い女性の性機能にプラスの影響を与えます。

H3: 段階的な筋弛緩法は、性的満足度が低い女性のパートナーの性的満足度を高めます。

H4: 漸進的な筋弛緩法は、性的満足度が低い女性のパートナーの性機能にプラスの影響を与えます。

研究の母集団は 18 ~ 35 歳の女性で構成されていましたが、最小サンプル サイズは G パワーを使用して計算されました。 したがって、サンプリングする女性の数は各グループ 44 人、合計 88 人である必要があることがわかりました。 サンプルは損失が生じることを考慮し、各グループ60組、計120組となる予定だった。 研究中に損失はありませんでした。

サンプル選択基準;活発な性生活を送り、出産適齢期(18~35歳)にあり、昨年同じパートナーとつき、出産経験がなく、新性的満足度尺度で20~40点の女性が対象となった。

サンプル除外基準;慢性婦人科疾患を患っている女性およびそのパートナー、自身および/またはパートナーが精神科薬を使用している、研究中に妊娠している、膣筋や勃起不全などの性行為を妨げる診断を受けている、アリゾナ試験で11点未満の女性およびそのパートナー性的ライフスケールは研究に含まれていませんでした。

この研究は、サンプル選択基準を満たす女性と男性を特定するためにソーシャルメディアとオンラインで発表されました。 女性の新性的満足度スケールで 20 ~ 40 点、男性と女性のアリゾナ性生活スケールで 11 以上のスコアを獲得したカップルは、無作為に 2 つのグループに分けられました。 データ収集フォームは、サンプルに含まれるカップルに適用されました。

介入グループに割り当てられたカップルの女性には、研究者によって漸進的な筋弛緩法が説明されました。 リラクゼーションエクササイズに加えて、深呼吸の動きも女性たちに説明され、段階的な筋弛緩エクササイズと呼吸エクササイズも一緒に行われました。 研究者は女性たちにエクササイズの重要性とそのやり方を約30分間説明し、その後30分間実際にデモンストレーションを行った。 各段階的な筋弛緩運動セッションは約 20 ~ 25 分間続きました。 介入グループの女性たちは、自宅で週に3回のエクササイズを4週間続けた。 介入グループの女性には週に一度研究者から電話があり、研究についてのリマインダーとカウンセリングが行われた(追加ファイルとして段階的な筋弛緩ステップが与えられた)。

対照群は、毎日の日課を継続することによって追跡調査されました。 2 週間と 4 週間の終わりに、新しい性的満足度スケールとアリゾナ性生活スケールがすべての女性とそのパートナーに実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Fatma Şule Bilgiç

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 活発な性生活を持ち、出産適齢期(18~35歳)にあり、昨年同じパートナーとつき、出産経験がなく、新性的満足度尺度で20~40点の女性が含まれた。

除外基準:

  • 慢性的な婦人科疾患を患っている女性とそのパートナー、自分自身やパートナーのために精神科薬を使用している、研究時点で妊娠中、膣けいれんや勃起不全などの性行為を妨げる診断を受けている女性とそのパートナー、アリゾナ性生活尺度のスコアが11未満の人は研究に含まれていませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入グループに割り当てられたカップルの女性には、研究者によって漸進的な筋弛緩法が説明されました。 リラクゼーションエクササイズに加えて、深呼吸の動きも女性たちに説明され、段階的な筋弛緩エクササイズと呼吸エクササイズも一緒に行われました。 研究者は女性たちにエクササイズの重要性とそのやり方を約30分間説明し、その後30分間実際にデモンストレーションを行った。 各段階的な筋弛緩運動セッションは約 20 ~ 25 分間続きました。 介入グループの女性たちは、自宅で週に3回のエクササイズを4週間続けた。 介入グループの女性たちは研究者から週に一度電話を受け、研究に関する注意喚起やカウンセリングを行った。
介入グループに割り当てられたカップルの女性には、研究者によって漸進的な筋弛緩法が説明されました。 リラクゼーションエクササイズに加えて、深呼吸の動きも女性たちに説明され、段階的な筋弛緩エクササイズと呼吸エクササイズも一緒に行われました。 研究者は女性たちにエクササイズの重要性とそのやり方を約30分間説明し、その後30分間実際にデモンストレーションを行った。 各段階的な筋弛緩運動セッションは約 20 ~ 25 分間続きました。 介入グループの女性たちは、自宅で週に3回のエクササイズを4週間続けた。
介入なし:コントロール

この研究は、サンプル選択基準を満たす女性と男性を特定するためにソーシャルメディアとオンラインで発表されました。 女性の新性的満足度スケールで 20 ~ 40 点、男性と女性のアリゾナ性生活スケールで 11 以上のスコアを獲得したカップルは、無作為に 2 つのグループに分けられました。 データ収集フォームは、サンプルに含まれるカップルに適用されました。

対照群は、毎日の日課を継続することによって追跡調査されました。 2 週間と 4 週間の終わりに、新しい性的満足度スケールとアリゾナ性生活スケールがすべての女性とそのパートナーに実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的満足度
時間枠:介入前、介入後 2 週間目および 4 週間目
スケールは 20 項目で構成されます。 リッカート式の5段階評価は、(1)全く満足していない(2)やや満足している(3)ある程度満足している(4)非常に満足している(5)非常に満足している。 スケールから取得できる最低スコアは 20、最高スコアは 100 です。 この尺度は、自己中心のサブ次元と、パートナー/性的活動中心のサブ次元で構成されます。 これら 2 つの下位尺度は、新しい性的満足度尺度を表します。 自己中心のサブ次元は項目 1 ~ 10 で構成され、パートナー/性的活動中心のサブ次元は項目 11 ~ 20 で構成されます。 スコアは項目を合計することで計算されます。 スケールの高いスコアは、性的満足度が高いことを示します。 このスケールには逆にスコア付けされた項目はありません。
介入前、介入後 2 週間目および 4 週間目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性機能
時間枠:介入前、介入後 2 週間目および 4 週間目
これは、サンプルに女性と男性を含め、追跡調査中に性機能を評価するために使用されました。 男性用と女性用の別々のフォームを備えたスケールは患者によって記入され、その解釈に特別な訓練は必要ありません。 この尺度は、スコア範囲が 5 ~ 30 の 6 段階リッカート尺度の 5 つの項目で構成され、合計スコアの増加は性機能障害を示します。 Soykan によれば、スケールスコア 11 以上が性機能障害のカットオフ点です。 トルコでの妥当性と信頼性の研究では、このスケールはクロンバックのα値が 0.89 ~ 0.90 であり、高い内部一貫性と信頼性を備えていることが判明しました。 そして性機能障害を区別するのに有効であると考えられます。 この研究では、男性では0.78、女性では0.82でした。
介入前、介入後 2 週間目および 4 週間目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月10日

一次修了 (実際)

2024年1月30日

研究の完了 (実際)

2024年2月8日

試験登録日

最初に提出

2024年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月3日

最初の投稿 (実際)

2024年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月3日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Progresif

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

出版後に提示するのが適切

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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