- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06354283
점진적 근육 이완 운동 성적 만족도가 낮은 여성 여성과 파트너의 성적 만족도와 기능
성적 만족도가 낮은 여성에게 적용한 점진적 근육 이완 운동이 여성과 파트너의 성적 만족도와 기능에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
본 연구는 성적 만족도가 낮은 여성에서 점진적인 근육 이완 운동이 여성과 파트너의 성적 만족도와 기능에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다.
방법: 단일 맹검, 무작위 대조 연구는 2023년 4월부터 2024년 1월 사이에 수행되었습니다. 연구의 표본은 성적 만족도가 낮은 여성이었고 그들의 파트너는 중재군과 대조군의 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 각 그룹은 120쌍, n=60으로 구성되었습니다. 중재 그룹의 여성들은 4주 동안 일주일에 3번씩 점진적인 근육 이완 기술을 받았습니다. 연구 결과는 남성과 여성의 성적 만족과 기능에 미치는 영향에 중점을 두었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 성적 만족도가 낮은 여성에서 점진적인 근육 이완 운동이 여성과 파트너의 성적 만족도와 기능에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다.
가설 H1: 점진적인 근육 이완 기법은 성적 만족도가 낮은 여성의 성적 만족도를 증가시킵니다.
H2: 점진적인 근육 이완 기술은 성적 만족도가 낮은 여성의 성기능에 긍정적인 영향을 미칩니다.
H3: 점진적인 근육 이완 기술은 성적 만족도가 낮은 여성의 파트너의 성적 만족도를 높입니다.
H4: 점진적인 근육 이완 기술은 성적 만족도가 낮은 여성의 파트너의 성기능에 긍정적인 영향을 미칩니다.
연구의 모집단은 18~35세 여성으로 구성되었지만 최소 표본 크기는 G Power를 사용하여 계산되었습니다. 이에 따라 표본 추출 대상 여성의 수는 각 집단당 44명, 총 88명으로 나타났다. 손실이 있을 수 있다는 점을 고려해 각 그룹당 60커플, 총 120커플을 표본으로 계획했다. 연구 중에는 손실이 없었습니다.
샘플 선택 기준; 활발한 성생활을 하고, 가임기 연령(18~35세)이고, 작년에 같은 파트너가 있었고, 이전에 출산을 하지 않았으며, 새로운 성적 만족도 척도가 20~40점인 여성이 포함되었습니다.
샘플 제외 기준; 만성 부인과 질환이 있는 여성 및 파트너, 자신 및/또는 파트너가 정신과 약물을 사용하고 있는 여성, 연구 기간 동안 임신한 여성, 질염, 발기 부전 등 성생활을 방해하는 진단을 받은 여성, 애리조나에서 11점 미만의 점수를 받은 여성 및 파트너 성생활 척도는 연구에 포함되지 않았습니다.
이 연구는 표본 선택 기준을 충족하는 여성과 남성을 식별하기 위해 소셜 미디어와 온라인에 발표되었습니다. 여성의 경우 New Sexual Satisfaction Scale에서 20~40점, 남성과 여성의 경우 Arizona Sexual Life Scale에서 11점 이상의 점수를 받은 커플을 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 표본에 포함된 부부에게는 데이터 수집 양식이 적용되었습니다.
중재 그룹에 배정된 커플의 여성들에게 연구원이 점진적인 근육 이완 기술을 설명했습니다. 이완운동 외에도 심호흡 동작을 여성들에게 설명하고 점진적인 근육이완운동과 호흡운동을 함께 실시하였다. 연구자는 여성에게 운동의 중요성과 운동 방법에 대해 약 30분간 설명한 후 30분간 실습을 진행하였다. 각 점진적 근육 이완 운동 세션은 약 20-25분 동안 지속되었습니다. 중재 그룹의 여성들은 4주 동안 일주일에 3번씩 집에서 운동을 계속했습니다. 연구자는 개입 그룹의 여성에게 일주일에 한 번씩 전화를 걸어 연구에 대한 알림과 상담을 제공했습니다(점진적 근육 이완 단계는 추가 파일로 제공되었습니다).
대조군은 일상 생활을 계속 이어갔습니다. 2주와 4주 후에 모든 여성과 파트너에게 새로운 성적 만족도 척도와 애리조나 성생활 척도가 시행되었습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Fatma Şule Bilgiç
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 활발한 성생활을 하고 있고, 가임기 연령(18~35세)이고, 작년에 같은 파트너가 있었고, 이전에 출산을 하지 않았으며, 새로운 성적 만족도 척도가 20~40점인 여성이 포함되었습니다.
제외 기준:
- 만성 부인과 질환이 있는 여성 및 파트너, 자신 및/또는 파트너를 위해 정신과 약물을 사용하고 있는 여성, 연구 당시 임신 중이었던 여성, 질경련, 발기부전 등 성생활을 방해하는 진단을 받은 여성 및 파트너 애리조나 성생활 척도에서 11점 미만의 점수를 받은 사람은 연구에 포함되지 않았습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
중재 그룹에 배정된 커플의 여성들에게 연구원이 점진적인 근육 이완 기술을 설명했습니다.
이완운동 외에도 심호흡 동작을 여성들에게 설명하고 점진적인 근육이완운동과 호흡운동을 함께 실시하였다.
연구자는 여성들에게 운동의 중요성과 운동 방법을 약 30분간 설명한 후 30분간 실습을 진행하였다.
각 점진적 근육 이완 운동 세션은 약 20-25분 동안 지속되었습니다.
중재 그룹의 여성들은 4주 동안 일주일에 3번씩 집에서 운동을 계속했습니다.
중재 그룹의 여성들은 연구자로부터 일주일에 한 번씩 전화를 받아 연구에 관한 알림과 상담을 제공받았습니다.
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중재 그룹에 배정된 커플의 여성들에게 연구원이 점진적인 근육 이완 기술을 설명했습니다.
이완운동 외에도 심호흡 동작을 여성들에게 설명하고 점진적인 근육이완운동과 호흡운동을 함께 실시하였다.
연구자는 여성에게 운동의 중요성과 운동 방법에 대해 약 30분간 설명한 후 30분간 실습을 진행하였다.
각 점진적 근육 이완 운동 세션은 약 20-25분 동안 지속되었습니다.
중재 그룹의 여성들은 4주 동안 일주일에 3번씩 집에서 운동을 계속했습니다.
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간섭 없음: 제어
이 연구는 표본 선택 기준을 충족하는 여성과 남성을 식별하기 위해 소셜 미디어와 온라인에 발표되었습니다. 여성의 경우 New Sexual Satisfaction Scale에서 20~40점, 남성과 여성의 경우 Arizona Sexual Life Scale에서 11점 이상의 점수를 받은 커플을 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 표본에 포함된 부부에게는 데이터 수집 양식이 적용되었습니다. 대조군은 일상 생활을 계속 이어갔습니다. 2주와 4주 후에 모든 여성과 파트너에게 새로운 성적 만족도 척도와 애리조나 성생활 척도가 시행되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성적 만족
기간: 중재 전, 중재 후 2주 및 4주
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척도는 20개 항목으로 구성된다.
5점 리커트 척도는 (1) 전혀 만족하지 않는다 (2) 다소 만족한다 (3) 보통이다 (4) 매우 만족한다 (5) 매우 만족한다로 평가한다.
척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 20점, 최고 점수는 100점입니다.
척도는 자기 중심의 하위 차원과 파트너/성행위 중심의 하위 차원으로 구성됩니다.
이 두 하위 척도는 새로운 성적 만족도 척도를 나타냅니다.
자기 중심 하위 차원은 항목 1-10으로 구성되며 파트너/성행위 중심 하위 차원은 항목 11-20으로 구성됩니다.
점수는 항목을 합산하여 계산됩니다.
척도에서 높은 점수는 좋은 성적 만족도를 나타냅니다.
척도에는 역으로 채점된 항목이 없습니다.
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중재 전, 중재 후 2주 및 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성기능
기간: 중재 전, 중재 후 2주 및 4주
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이는 표본에 여성과 남성을 포함시키고 추적 관찰 중 성기능을 평가하는 데 사용되었습니다.
남성과 여성의 형태가 분리된 저울은 환자가 직접 작성하며 해석을 위해 특별한 교육이 필요하지 않습니다.
척도는 6점 리커트 척도의 5개 항목으로 구성되어 있으며 점수 범위는 5~30점이며 총점이 증가하면 성기능 장애를 나타냅니다.
Soykan에 따르면 척도 점수 ≥11이 성기능 장애의 기준점입니다.
터키의 타당도 및 신뢰도 연구에서 척도는 Cronbach's α 값이 0.89~0.90으로 높은 내적 일관성과 신뢰도를 갖는 것으로 나타났습니다.
성기능 장애를 구별하는 데 유효합니다.
본 연구에서는 남성이 0.78, 여성이 0.82로 나타났다.
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중재 전, 중재 후 2주 및 4주
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Progresif
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성적 만족도가 낮은 여성에 대한 임상 시험
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