Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения прогрессивной мышечной релаксации. Женщины с низкой сексуальной удовлетворенностью. Сексуальная удовлетворенность и функционирование женщин и их партнеров.

3 апреля 2024 г. обновлено: Halic University

Влияние упражнений на прогрессивную мышечную релаксацию, применяемых к женщинам с низким сексуальным удовлетворением, на сексуальное удовлетворение и функционирование женщин и их партнеров: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование было проведено с целью изучения влияния упражнений на прогрессивную мышечную релаксацию на сексуальное удовлетворение и функционирование женщин и их партнеров у женщин с низким сексуальным удовлетворением.

Метод. Простое слепое рандомизированное контролируемое исследование проводилось в период с апреля 2023 г. по январь 2024 г. Выборку исследования составили женщины с низким сексуальным удовлетворением, а их партнеры были рандомизированы на две группы: интервенционную и контрольную. В каждой группе было 120 пар, n=60. Женщинам в экспериментальной группе применялись методы прогрессивной мышечной релаксации три раза в неделю в течение четырех недель. Результаты исследования были сосредоточены на влиянии на сексуальное удовлетворение и функционирование мужчин и женщин.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование было проведено с целью изучения влияния упражнений на прогрессивную мышечную релаксацию на сексуальное удовлетворение и функционирование женщин и их партнеров у женщин с низким сексуальным удовлетворением.

Гипотезы H1: Методы прогрессивной мышечной релаксации повышают сексуальное удовлетворение у женщин с низким сексуальным удовлетворением.

H2: Методы прогрессивной мышечной релаксации положительно влияют на сексуальную функцию у женщин с низким сексуальным удовлетворением.

H3: Методы прогрессивной мышечной релаксации повышают сексуальное удовлетворение партнеров у женщин с низким сексуальным удовлетворением.

H4: Методы прогрессивной мышечной релаксации положительно влияют на сексуальную функцию партнеров у женщин с низким сексуальным удовлетворением.

Хотя популяция исследования состояла из женщин в возрасте 18–35 лет, минимальный размер выборки рассчитывался с использованием G Power. Соответственно, было установлено, что число женщин, подлежащих выборке, должно составлять 44 в каждой группе, всего 88 женщин. Учитывая, что будут потери, выборку планировалось составить по 60 пар в каждой группе, всего 120 пар. Потерь в ходе исследования не было.

Критерии отбора выборки; В исследование были включены женщины, которые вели активную половую жизнь, были детородного возраста (18-35 лет), имели одного и того же партнера в течение последнего года, ранее не рожали и набрали от 20 до 40 баллов по Новой шкале сексуального удовлетворения.

Выборочные критерии исключения; Женщины и их партнеры, страдавшие хроническими гинекологическими заболеваниями, чей собственный и/или партнер принимал психиатрические препараты, которые были беременны во время исследования, у которых были диагнозы, препятствующие сексуальной жизни, такие как вагинизм, эректильная дисфункция и т. д., набравшие менее 11 баллов по Аризоне. Шкала сексуальной жизни не была включена в исследование.

Об исследовании было объявлено в социальных сетях и Интернете с целью выявления женщин и мужчин, соответствующих критериям отбора выборки. Пары, набравшие от 20 до 40 баллов по Новой шкале сексуального удовлетворения для женщин и 11 или выше по Аризонской шкале сексуальной жизни для мужчин и женщин, были рандомизированы на две группы. К парам, включенным в выборку, была применена форма сбора данных.

Женщинам из пар, включенных в группу вмешательства, исследователь объяснил методы прогрессивной мышечной релаксации. В дополнение к упражнениям на расслабление женщинам также объясняли движения по глубокому дыханию, а также выполняли упражнения по прогрессивной мышечной релаксации и дыхательные упражнения. Исследователь объяснял женщинам важность упражнений и то, как их выполнять, в течение примерно 30 минут, а затем в течение 30 минут демонстрировал практически. Каждый сеанс упражнений по прогрессивной мышечной релаксации длился примерно 20-25 минут. Женщины из экспериментальной группы продолжали упражнения дома три раза в неделю в течение четырех недель. Женщинам из экспериментальной группы исследователь звонил один раз в неделю, чтобы напоминать и консультировать об исследовании (этапы прогрессивной мышечной релаксации были приведены в дополнительном файле).

Контрольная группа продолжила распорядок дня. По истечении двух и четырех недель всем женщинам и их партнерам были предложены Новая шкала сексуального удовлетворения и Аризонская шкала сексуальной жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены женщины, которые вели активную половую жизнь, были детородного возраста (18-35 лет), имели одного и того же партнера в течение последнего года, ранее не рожали и набрали от 20 до 40 баллов по Новой шкале сексуального удовлетворения.

Критерий исключения:

  • Женщины и их партнеры, у которых были хронические гинекологические заболевания, которые принимали психиатрические препараты для себя и/или своих партнеров, которые были беременны на момент исследования, у которых были диагнозы, препятствующие сексуальной жизни, такие как вагинизм, эректильная дисфункция и т. д., и те, кто набрал ниже 11 баллов по Аризонской шкале сексуальной жизни, не были включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Женщинам из пар, включенных в группу вмешательства, исследователь объяснил методы прогрессивной мышечной релаксации. В дополнение к упражнениям на расслабление женщинам также объясняли движения по глубокому дыханию, а также выполняли упражнения по прогрессивной мышечной релаксации и дыхательные упражнения. Исследователь объяснял женщинам важность упражнений и то, как их выполнять, в течение примерно 30 минут, а затем практически в течение 30 минут демонстрировал. Каждый сеанс упражнений по прогрессивной мышечной релаксации длился примерно 20-25 минут. Женщины из экспериментальной группы продолжали упражнения дома три раза в неделю в течение четырех недель. Женщинам в группе вмешательства исследователь звонил один раз в неделю, чтобы напоминать и консультировать относительно исследования.
Женщинам из пар, включенных в группу вмешательства, исследователь объяснил методы прогрессивной мышечной релаксации. В дополнение к упражнениям на расслабление женщинам также объясняли движения по глубокому дыханию, а также выполняли упражнения по прогрессивной мышечной релаксации и дыхательные упражнения. Исследователь объяснял женщинам важность упражнений и то, как их выполнять, в течение примерно 30 минут, а затем в течение 30 минут демонстрировал практически. Каждый сеанс упражнений по прогрессивной мышечной релаксации длился примерно 20-25 минут. Женщины из экспериментальной группы продолжали упражнения дома три раза в неделю в течение четырех недель.
Без вмешательства: Контроль

Об исследовании было объявлено в социальных сетях и Интернете с целью выявления женщин и мужчин, соответствующих критериям отбора выборки. Пары, набравшие от 20 до 40 баллов по Новой шкале сексуального удовлетворения для женщин и 11 или выше по Аризонской шкале сексуальной жизни для мужчин и женщин, были рандомизированы на две группы. К парам, включенным в выборку, была применена форма сбора данных.

Контрольная группа продолжила распорядок дня. По истечении двух и четырех недель всем женщинам и их партнерам были предложены Новая шкала сексуального удовлетворения и Аризонская шкала сексуальной жизни.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сексуальное удовлетворение
Временное ограничение: До вмешательства, 2-я и 4-я недели после вмешательства
Шкала состоит из 20 пунктов. По 5-балльной шкале Лайкерта оцениваются как (1) я совсем не удовлетворен (2) я в некоторой степени удовлетворен (3) я умеренно удовлетворен (4) я очень удовлетворен (5) я чрезвычайно удовлетворен. Наименьший балл, который можно получить по шкале, составляет 20, а наивысший балл — 100. Шкала состоит из эгоцентричного подизмерения и подизмерения, ориентированного на партнера/сексуальную активность. Эти две подшкалы представляют собой Новую шкалу сексуального удовлетворения. Эгоцентричный подпараметр состоит из пунктов 1–10, а подпараметр, ориентированный на партнера/сексуальную активность, состоит из пунктов 11–20. Баллы рассчитываются путем суммирования пунктов. Высокий балл по шкале указывает на хорошее сексуальное удовлетворение. В шкале нет пунктов с обратной оценкой.
До вмешательства, 2-я и 4-я недели после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сексуальная функция
Временное ограничение: До вмешательства, 2-я и 4-я недели после вмешательства
Его использовали для включения в выборку женщин и мужчин и для оценки сексуальной функции во время последующего наблюдения. Шкала, имеющая отдельные мужские и женские формы, заполняется пациентами и для ее интерпретации не требуется специальной подготовки. Шкала состоит из пяти пунктов по шестибалльной шкале Лайкерта с диапазоном баллов от 5 до 30, причем увеличение общего балла указывает на сексуальную дисфункцию. По мнению Сойкана, балл ≥11 является пороговым показателем сексуальной дисфункции. В исследовании валидности и надежности, проведенном в Турции, было обнаружено, что шкала имеет высокую внутреннюю согласованность и надежность: значения α Кронбаха составляют 0,89–0,90. и быть действительным для дифференциации сексуальной дисфункции. В этом исследовании он составил 0,78 у мужчин и 0,82 у женщин.
До вмешательства, 2-я и 4-я недели после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Progresif

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Целесообразно представить его после публикации.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться