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急性非代償性心不全におけるSOFAスコアによる短期死亡率予測

2024年4月5日 更新者:Hanoi Heart Hospital

急性非代償性心不全における続発性臓器不全評価スコアによる短期死亡率と再入院率の予測

心血管疾患患者における逐次臓器不全評価 (SOFA) の使用に関するデータは増加しています。 いくつかの研究では、SOFA スコアによって急性非代償性心不全 (ADHF) 患者の短期死亡率を特定できることが実証されました。 この研究は、ADHF で入院した患者の入院 SOFA スコアの予後値を決定し、30 日の再入院率を予測する能力を評価するために実施されました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

216

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hoan Kiem
      • Hanoi、Hoan Kiem、ベトナム、110000
        • Hanoi Heart Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは、2022年7月から2023年8月までハノイ心臓病院(ベトナム・ハノイ)で実施された単一施設の前向き研究であった。

説明

包含基準:

  • 急性心不全で入院した18歳以上のすべての患者が含まれた(新規発症急性心不全またはADHFのいずれか)。

除外基準:

  • 敗血症性ショックまたは肺梗塞の患者は除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:入院の日から30日以内
逐次臓器不全評価 (SOFA) スコアを使用して、急性非代償性心不全患者の全死因死亡率との関係を評価しました。 SOFA スコアが高いほど、年齢、性別、その他の併存疾患に関係なく、院内死亡率および 30 日死亡率が高くなります。
入院の日から30日以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再入院率
時間枠:30日以内
再入院率に関する逐次臓器不全評価(SOFA)スコアの予測能力を評価する。
30日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2023年8月31日

研究の完了 (実際)

2023年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月5日

最初の投稿 (実際)

2024年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月5日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BVT2022/01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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