Lyhyen aikavälin kuolleisuuden ennuste SOFA-pisteiden perusteella akuutissa dekompensoituneessa sydämen vajaatoiminnassa
perjantai 5. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Hanoi Heart Hospital
Lyhyen aikavälin kuolleisuuden ja takaisinottoasteen ennuste akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan peräkkäisen elinten vajaatoiminnan arviointipisteiden perusteella
Tiedot SOFA:n käytöstä sydän- ja verisuonitautipotilailla lisääntyvät.
Useat tutkimukset osoittivat, että SOFA-pistemäärä voi tunnistaa lyhytaikaisen kuolleisuuden potilailla, joilla on akuutti dekompensoitu sydämen vajaatoiminta (ADHF).
Tämä tutkimus suoritettiin ADHF-sairaalaan joutuneiden potilaiden SOFA-pisteiden ennustearvon määrittämiseksi ja sen kyvyn ennustaa 30 päivän takaisinottoasteen arvioimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
216
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hoan Kiem
-
Hanoi, Hoan Kiem, Vietnam, 110000
- Hanoi Heart Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä oli yhden keskuksen prospektiivinen tutkimus, joka suoritettiin heinäkuusta 2022 elokuuhun 2023 Hanoi Heart Hospitalissa (Hanoi, Vietnam).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otettiin kaikki yli 18-vuotiaat potilaat, jotka joutuivat sairaalaan akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi (joko uusi akuutti sydämen vajaatoiminta tai ADHF).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli septinen sokki tai keuhkoinfarkti, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa sairaalahoitopäivästä
|
Sekvenssisen elinten vajaatoiminnan arvioinnin (SOFA) pistemäärää käytettiin arvioimaan suhdetta akuuttia dekompensoitunutta sydämen vajaatoimintaa sairastavan potilaan kokonaiskuolleisuuteen.
Korkeampi SOFA-pistemäärä korreloi korkeamman sairaalakuolleisuuden ja 30 päivän kuolleisuuden kanssa iästä, sukupuolesta tai muista sairauksista riippumatta.
|
30 päivän kuluessa sairaalahoitopäivästä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uudelleenpääsyprosentti
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä
|
Arvioida peräkkäisen elinten vajaatoiminnan arvioinnin (SOFA) ennustekykyä takaisinottoasteen suhteen.
|
30 päivän sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BVT2022/01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .