Previsione della mortalità a breve termine mediante il punteggio SOFA nell'insufficienza cardiaca acuta scompensata
5 aprile 2024 aggiornato da: Hanoi Heart Hospital
Previsione della mortalità a breve termine e del tasso di riammissione in base al punteggio di valutazione dell'insufficienza d'organo sequenziale nell'insufficienza cardiaca acuta scompensata
I dati sull’uso della valutazione sequenziale dell’insufficienza d’organo (SOFA) nei pazienti con malattie cardiovascolari sono in aumento.
Diversi studi hanno dimostrato che il punteggio SOFA può identificare la mortalità a breve termine nei pazienti con insufficienza cardiaca scompensata acuta (ADHF).
Questo studio è stato condotto per determinare il valore prognostico del punteggio SOFA all'ammissione nei pazienti ricoverati per ADHF e per valutare la sua capacità di predire il tasso di riammissione a 30 giorni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
216
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hoan Kiem
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Hanoi, Hoan Kiem, Vietnam, 110000
- Hanoi Heart Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Si trattava di uno studio prospettico monocentrico condotto da luglio 2022 ad agosto 2023 presso l'Hanoi Heart Hospital (Hanoi, Vietnam).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono stati inclusi tutti i pazienti di età superiore a 18 anni ricoverati in ospedale per insufficienza cardiaca acuta (insufficienza cardiaca acuta di nuova insorgenza o ADHF).
Criteri di esclusione:
- Sono stati esclusi i pazienti con shock settico o infarto polmonare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mortalità
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dal giorno del ricovero
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Il punteggio SOFA (Sequeal Organ Failure Assessment) è stato utilizzato per valutare la relazione con la mortalità per tutte le cause del paziente con insufficienza cardiaca acuta scompensata.
Un punteggio SOFA più elevato è correlato a un tasso di mortalità intraospedaliera e a una mortalità a 30 giorni più elevato, indipendentemente da età, sesso o altre comorbidità.
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Entro 30 giorni dal giorno del ricovero
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di riammissione
Lasso di tempo: Entro 30 giorni
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Valutare la capacità di previsione del punteggio SOFA (Sequeal Organ Failure Assessment) per quanto riguarda il tasso di riammissione.
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Entro 30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2022
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BVT2022/01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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