- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06354426
Korttidsförutsägelse av dödlighet enligt SOFA-poängen vid akut dekompenserad hjärtsvikt
5 april 2024 uppdaterad av: Hanoi Heart Hospital
Förutsägelse av korttidsdödlighet och återintagsfrekvens genom sekventiell organsviktsbedömning vid akut dekompenserad hjärtsvikt
Data om användningen av sekventiell organsviktsbedömning (SOFA) hos patienter med hjärt-kärlsjukdom ökar.
Flera studier visade att SOFA-poängen kan identifiera korttidsdödlighet hos patienter med akut dekompenserad hjärtsvikt (ADHF).
Denna studie genomfördes för att bestämma det prognostiska värdet av SOFA-poängen för intagning hos patienter inlagda på sjukhus för ADHF och för att bedöma dess förmåga att förutsäga 30-dagars återinläggningsfrekvensen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
216
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hoan Kiem
-
Hanoi, Hoan Kiem, Vietnam, 110000
- Hanoi Heart Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Detta var en prospektiv studie med ett centrum som genomfördes från juli 2022 till augusti 2023 på Hanoi Heart Hospital (Hanoi, Vietnam).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter över 18 år som var inlagda på sjukhus för akut hjärtsvikt inkluderades (antingen nyuppstått akut hjärtsvikt eller ADHF).
Exklusions kriterier:
- Patienter med septisk chock eller lunginfarkt exkluderades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: Inom 30 dagar från inläggningsdagen
|
Resultatet för bedömning av sekventiell organsvikt (SOFA) användes för att bedöma förhållandet till dödligheten av alla orsaker hos patienten med akut dekompenserad hjärtsvikt.
Högre SOFA-poäng är korrelerad med högre dödlighet på sjukhus och 30-dagarsmortalitet oavsett ålder, kön eller andra samsjukligheter.
|
Inom 30 dagar från inläggningsdagen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återantagningsfrekvens
Tidsram: Inom 30 dagar
|
Att bedöma förutsägelseförmågan hos sekventiell organsviktsbedömning (SOFA) poäng med avseende på återintagningsfrekvens.
|
Inom 30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2024
Första postat (Faktisk)
9 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BVT2022/01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .