Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korttidsförutsägelse av dödlighet enligt SOFA-poängen vid akut dekompenserad hjärtsvikt

5 april 2024 uppdaterad av: Hanoi Heart Hospital

Förutsägelse av korttidsdödlighet och återintagsfrekvens genom sekventiell organsviktsbedömning vid akut dekompenserad hjärtsvikt

Data om användningen av sekventiell organsviktsbedömning (SOFA) hos patienter med hjärt-kärlsjukdom ökar. Flera studier visade att SOFA-poängen kan identifiera korttidsdödlighet hos patienter med akut dekompenserad hjärtsvikt (ADHF). Denna studie genomfördes för att bestämma det prognostiska värdet av SOFA-poängen för intagning hos patienter inlagda på sjukhus för ADHF och för att bedöma dess förmåga att förutsäga 30-dagars återinläggningsfrekvensen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

216

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hoan Kiem
      • Hanoi, Hoan Kiem, Vietnam, 110000
        • Hanoi Heart Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Detta var en prospektiv studie med ett centrum som genomfördes från juli 2022 till augusti 2023 på Hanoi Heart Hospital (Hanoi, Vietnam).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter över 18 år som var inlagda på sjukhus för akut hjärtsvikt inkluderades (antingen nyuppstått akut hjärtsvikt eller ADHF).

Exklusions kriterier:

  • Patienter med septisk chock eller lunginfarkt exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: Inom 30 dagar från inläggningsdagen
Resultatet för bedömning av sekventiell organsvikt (SOFA) användes för att bedöma förhållandet till dödligheten av alla orsaker hos patienten med akut dekompenserad hjärtsvikt. Högre SOFA-poäng är korrelerad med högre dödlighet på sjukhus och 30-dagarsmortalitet oavsett ålder, kön eller andra samsjukligheter.
Inom 30 dagar från inläggningsdagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återantagningsfrekvens
Tidsram: Inom 30 dagar
Att bedöma förutsägelseförmågan hos sekventiell organsviktsbedömning (SOFA) poäng med avseende på återintagningsfrekvens.
Inom 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2024

Första postat (Faktisk)

9 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BVT2022/01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera