Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Краткосрочное прогнозирование смертности по шкале SOFA при острой декомпенсированной сердечной недостаточности

5 апреля 2024 г. обновлено: Hanoi Heart Hospital

Прогнозирование краткосрочной смертности и частоты повторных госпитализаций по шкале последовательной оценки органной недостаточности при острой декомпенсированной сердечной недостаточности

Появляется все больше данных об использовании последовательной оценки органной недостаточности (SOFA) у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Несколько исследований продемонстрировали, что шкала SOFA может выявить краткосрочную смертность у пациентов с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью (ОДСН). Это исследование было проведено с целью определить прогностическую ценность оценки SOFA при госпитализации у пациентов, госпитализированных по поводу ОДСН, и оценить ее способность прогнозировать частоту 30-дневной повторной госпитализации.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

216

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hoan Kiem
      • Hanoi, Hoan Kiem, Вьетнам, 110000
        • Hanoi Heart Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это было одноцентровое проспективное исследование, проводившееся с июля 2022 года по август 2023 года в Ханойской кардиологической больнице (Ханой, Вьетнам).

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены все пациенты старше 18 лет, госпитализированные по поводу острой сердечной недостаточности (вновь возникшей острой сердечной недостаточности или ОДСН).

Критерий исключения:

  • Пациенты с септическим шоком или инфарктом легкого были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: В течение 30 дней со дня госпитализации
Оценка последовательной органной недостаточности (SOFA) использовалась для оценки связи со смертностью от всех причин у пациентов с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью. Более высокий балл SOFA коррелирует с более высоким уровнем внутрибольничной смертности и 30-дневной смертности независимо от возраста, пола или других сопутствующих заболеваний.
В течение 30 дней со дня госпитализации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота повторного приема
Временное ограничение: В течение 30 дней
Оценить прогностическую способность шкалы последовательной оценки органной недостаточности (SOFA) в отношении частоты повторной госпитализации.
В течение 30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BVT2022/01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться