姿勢、位置感覚、筋骨格系の不快感と不安の関係
2024年4月7日 更新者：Ankara Yildirim Beyazıt University
無症状者の姿勢、位置感覚、筋骨格系の不快感と不安の関係：横断的研究
姿勢は、体性感覚、視覚、認知などのさまざまな要因の影響を受けることが知られています。
さらに、受容体を介してストレスや不安などの状態にも影響を与えると考えられています。
この研究の目的は、筋骨格系の問題に関しては無症状の若年者を対象に、胸椎後弯症などの姿勢変化、筋骨格系の問題、体幹の位置感覚、不安との関係を調査することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
67
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
筋骨格系の問題に関して無症状の若者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 研究への参加を志願した
- 全身疾患や神経疾患がないこと
除外基準:
- 重度の視覚および聴覚の問題
- 過去6か月以内に受けた整形外科の怪我または手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
グループ1
この横断的観察研究の唯一のグループは、18 歳以上の個人で構成されています。
整形外科的および神経学的慢性疾患は含まれていませんでした。
重度の視覚および聴覚障害のある人、および過去6か月以内に手術を受けた人は除外されました。
|
このグループには介入は行われませんでした。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
喉後弯症
時間枠：ベースライン
|
胸椎後弯角は、デュアルデジタル傾斜計（Acumar、Lafeyette、USA）を使用して評価されました。
測定前に、頸部の屈曲、伸展、および側屈の反復運動を被験者に尋ねました。
また、肩を後ろに回すことや、深く息を吸ったり吐いたりすることも求められました。
その後、楽な正常な姿勢で立っていただき、測定を行っていただきました。
傾斜計は T1-2 および T12-L1 椎骨に配置されました。
傾斜計画面上の値を後弯度として記録した。
後弯角は 20 ～ 40 度が正常とみなされます。
45 度を超える値は後弯症とみなされます。
|
ベースライン
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
体幹位置感覚
時間枠：ベースライン
|
体幹の位置感覚は、体幹を 30 度屈曲させながらデュアル デジタル傾斜計 (Acumar、米国ラフェイエット) を使用して評価されました。
測定では、被験者は立った状態で楽な姿勢で立つように求められました。
傾斜計は T1 椎骨と S1 椎骨に配置されました。
被験者は目を閉じた状態で体幹を 30 度屈曲するように依頼されました。
測定は 2 回の試行を行うことによって指導されました。
次に、個人は教えられた目標角度を見つけるように求められました。
各人が目標角度であると考えた角度を記録した。
記録された角度と目標角度の差を絶対値で書き込みました。
このプロセスを 3 回繰り返し、平均を求めました。
体幹屈曲位感覚には特に基準値はありません。
|
ベースライン
|
|
筋骨格系の不快感
時間枠：ベースライン
|
個人の筋骨格障害は、コーネル筋骨格障害スケールを使用して評価されました。
このスケールは、1 週間以内の 20 の異なる体の部位における筋骨格系の不快感の頻度、重症度、作業介入を評価する 3 つのカテゴリーで構成されています。
頻度セクションでの回答は、0-1.5-3.5-5-10 の間で採点されます。
筋骨格系の不快感の重症度および筋骨格系障害によって引き起こされる就労障害のセクションでは、回答は 1 ～ 3 で採点されます。
体の各部位のスコアを掛け合わせて合計し、3 つのセクションからの合計スコアを取得します。
合計スコアは、すべてのセクションのスコアの合計です。
スコアが低いほど、筋骨格系の不快感が少ないことを示します。
|
ベースライン
|
|
不安
時間枠：ベースライン
|
個人の不安は全般性不安障害-7 スケールで評価されました。
このスケールは、過去 2 週間のエクスペリエンスを評価します。
全般性不安障害-7 スケールは、自己申告に基づく 4 段階のリッカート型スケールです。
総合得点は、各項目に対する回答の得点を加算して求められます。
スケールから得られる合計スコアが高いほど、不安のレベルが高くなります。
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月30日
一次修了 (実際)
2022年11月30日
研究の完了 (実際)
2022年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月7日
最初の投稿 (実際)
2024年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月7日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。