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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06360198
Der Zusammenhang zwischen Körperhaltung, Lagegefühl, Muskel-Skelett-Beschwerden und Angstzuständen
7. April 2024 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University
Der Zusammenhang zwischen Körperhaltung, Lagegefühl, Muskel-Skelett-Beschwerden und Angst bei asymptomatischen Personen: Eine Querschnittsstudie
Es ist bekannt, dass die Körperhaltung durch verschiedene Faktoren wie Somatosensation, visuelle Wahrnehmung und Kognition beeinflusst wird.
Darüber hinaus wird angenommen, dass es über Rezeptoren auch auf Erkrankungen wie Stress und Angstzustände einwirkt.
Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen Haltungsveränderungen wie Brustkyphose, Muskel-Skelett-Problemen, Rumpfpositionssinn und Angstzuständen bei jungen Menschen zu untersuchen, die hinsichtlich Muskel-Skelett-Problemen asymptomatisch waren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
67
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Junge Menschen, die hinsichtlich Muskel-Skelett-Problemen asymptomatisch sind
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre und älter
- Hat sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet
- Keine systemische oder neurologische Erkrankung
Ausschlusskriterien:
- Schwere Seh- und Hörprobleme
- Orthopädische Verletzung oder Operation in den letzten 6 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Gruppe 1
Die einzige Gruppe dieser Querschnittsbeobachtungsstudie besteht aus Personen über 18 Jahren.
Es wurden keine orthopädischen und neurologischen chronischen Erkrankungen berücksichtigt.
Personen mit schweren Seh- und Hörproblemen sowie Personen, die sich in den letzten 6 Monaten einer Operation unterzogen hatten, wurden ausgeschlossen.
|
Auf die Gruppe wurde keine Intervention angewendet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Throtische Kyphose
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der Brustkyphosewinkel wurde mit einem dualen digitalen Neigungsmesser (Acumar, Lafeyette, USA) bewertet.
Vor der Messung wurden die Probanden zu wiederholten Beugungs-, Streckungs- und seitlichen Beugungsbewegungen der Halswirbelsäule aufgefordert.
Sie wurden außerdem gebeten, eine Rückrotation der Schultern durchzuführen und tief ein- und auszuatmen.
Anschließend wurden sie gebeten, in einer normalen Position zu stehen, in der sie sich wohl fühlten, und die Messung wurde durchgeführt.
Der Neigungsmesser wurde an den Wirbeln T1-2 und T12-L1 angebracht.
Der Wert auf dem Bildschirm des Neigungsmessers wurde als Grad der Kyphose notiert.
Als normal gilt ein Kyphosewinkel von 20-40 Grad.
Werte über 45 Grad gelten als Hyperkyphose.
|
Grundlinie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Rumpfpositionserkennung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Das Gefühl der Rumpfposition wurde mit einem dualen digitalen Neigungsmesser (Acumar, Lafeyette, USA) während einer Rumpfbeugung von 30 Grad bewertet.
Für die Messung wurden die Probanden gebeten, eine stehende und bequeme Position einzunehmen.
Der Neigungsmesser wurde an den Wirbeln T1 und S1 angebracht.
Die Teilnehmer wurden gebeten, mit geschlossenen Augen eine Rumpfbeugung von 30 Grad durchzuführen.
Die Messung wurde durch die Durchführung von 2 Versuchen erlernt.
Anschließend wurden die Personen gebeten, den vorgegebenen Zielwinkel zu ermitteln.
Der Winkel, den die Personen für den Zielwinkel hielten, wurde aufgezeichnet.
Die Differenz zwischen dem aufgezeichneten Winkel und dem Zielwinkel wurde als absoluter Wert geschrieben.
Der Vorgang wurde dreimal wiederholt und gemittelt.
Es gibt keinen spezifischen Referenzwert für das Gefühl der Rumpfbeugeposition.
|
Grundlinie
|
Beschwerden des Bewegungsapparates
Zeitfenster: Grundlinie
|
Muskel-Skelett-Erkrankungen der Personen wurden mit der Cornell Musculoskeletal Disorder Scale bewertet.
Die Skala besteht aus drei Kategorien, die die Häufigkeit, den Schweregrad und den Arbeitseingriff von Muskel-Skelett-Beschwerden in 20 verschiedenen Körperteilen innerhalb einer Woche bewerten.
Die im Abschnitt „Häufigkeit“ angegebenen Antworten werden mit 0–1,5–3,5–5–10 bewertet.
In den Abschnitten „Schwere der Muskel-Skelett-Beschwerden“ und „Arbeitsunfähigkeit aufgrund der Störung des Bewegungsapparates“ werden die Antworten mit 1–3 Punkten bewertet.
Die Punktzahlen für jeden Körperteil werden multipliziert und dann summiert, um eine Gesamtpunktzahl aus den drei Abschnitten zu erhalten.
Die Gesamtpunktzahl ist die Summe aller Abschnittspunktzahlen.
Ein niedrigerer Wert weist auf geringere Beschwerden des Bewegungsapparates hin.
|
Grundlinie
|
Angst
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Angst der Personen wurde anhand der Skala „Generalisierte Angststörung 7“ bewertet.
Die Skala bewertet die Erlebnisse der letzten 2 Wochen.
Die Skala „Generalisierte Angststörung 7“ ist eine vierstufige Likert-Skala, die auf Selbstberichten basiert.
Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Addition der Punktzahl der zu jedem Item gegebenen Antwort.
Je höher die Gesamtpunktzahl der Skala ist, desto höher ist das Ausmaß der Angst.
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Juni 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-874/08
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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