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Der Zusammenhang zwischen Körperhaltung, Lagegefühl, Muskel-Skelett-Beschwerden und Angstzuständen

7. April 2024 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University

Der Zusammenhang zwischen Körperhaltung, Lagegefühl, Muskel-Skelett-Beschwerden und Angst bei asymptomatischen Personen: Eine Querschnittsstudie

Es ist bekannt, dass die Körperhaltung durch verschiedene Faktoren wie Somatosensation, visuelle Wahrnehmung und Kognition beeinflusst wird. Darüber hinaus wird angenommen, dass es über Rezeptoren auch auf Erkrankungen wie Stress und Angstzustände einwirkt. Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen Haltungsveränderungen wie Brustkyphose, Muskel-Skelett-Problemen, Rumpfpositionssinn und Angstzuständen bei jungen Menschen zu untersuchen, die hinsichtlich Muskel-Skelett-Problemen asymptomatisch waren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

67

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Junge Menschen, die hinsichtlich Muskel-Skelett-Problemen asymptomatisch sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • Hat sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet
  • Keine systemische oder neurologische Erkrankung

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Seh- und Hörprobleme
  • Orthopädische Verletzung oder Operation in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1
Die einzige Gruppe dieser Querschnittsbeobachtungsstudie besteht aus Personen über 18 Jahren. Es wurden keine orthopädischen und neurologischen chronischen Erkrankungen berücksichtigt. Personen mit schweren Seh- und Hörproblemen sowie Personen, die sich in den letzten 6 Monaten einer Operation unterzogen hatten, wurden ausgeschlossen.
Auf die Gruppe wurde keine Intervention angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Throtische Kyphose
Zeitfenster: Grundlinie
Der Brustkyphosewinkel wurde mit einem dualen digitalen Neigungsmesser (Acumar, Lafeyette, USA) bewertet. Vor der Messung wurden die Probanden zu wiederholten Beugungs-, Streckungs- und seitlichen Beugungsbewegungen der Halswirbelsäule aufgefordert. Sie wurden außerdem gebeten, eine Rückrotation der Schultern durchzuführen und tief ein- und auszuatmen. Anschließend wurden sie gebeten, in einer normalen Position zu stehen, in der sie sich wohl fühlten, und die Messung wurde durchgeführt. Der Neigungsmesser wurde an den Wirbeln T1-2 und T12-L1 angebracht. Der Wert auf dem Bildschirm des Neigungsmessers wurde als Grad der Kyphose notiert. Als normal gilt ein Kyphosewinkel von 20-40 Grad. Werte über 45 Grad gelten als Hyperkyphose.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rumpfpositionserkennung
Zeitfenster: Grundlinie
Das Gefühl der Rumpfposition wurde mit einem dualen digitalen Neigungsmesser (Acumar, Lafeyette, USA) während einer Rumpfbeugung von 30 Grad bewertet. Für die Messung wurden die Probanden gebeten, eine stehende und bequeme Position einzunehmen. Der Neigungsmesser wurde an den Wirbeln T1 und S1 angebracht. Die Teilnehmer wurden gebeten, mit geschlossenen Augen eine Rumpfbeugung von 30 Grad durchzuführen. Die Messung wurde durch die Durchführung von 2 Versuchen erlernt. Anschließend wurden die Personen gebeten, den vorgegebenen Zielwinkel zu ermitteln. Der Winkel, den die Personen für den Zielwinkel hielten, wurde aufgezeichnet. Die Differenz zwischen dem aufgezeichneten Winkel und dem Zielwinkel wurde als absoluter Wert geschrieben. Der Vorgang wurde dreimal wiederholt und gemittelt. Es gibt keinen spezifischen Referenzwert für das Gefühl der Rumpfbeugeposition.
Grundlinie
Beschwerden des Bewegungsapparates
Zeitfenster: Grundlinie
Muskel-Skelett-Erkrankungen der Personen wurden mit der Cornell Musculoskeletal Disorder Scale bewertet. Die Skala besteht aus drei Kategorien, die die Häufigkeit, den Schweregrad und den Arbeitseingriff von Muskel-Skelett-Beschwerden in 20 verschiedenen Körperteilen innerhalb einer Woche bewerten. Die im Abschnitt „Häufigkeit“ angegebenen Antworten werden mit 0–1,5–3,5–5–10 bewertet. In den Abschnitten „Schwere der Muskel-Skelett-Beschwerden“ und „Arbeitsunfähigkeit aufgrund der Störung des Bewegungsapparates“ werden die Antworten mit 1–3 Punkten bewertet. Die Punktzahlen für jeden Körperteil werden multipliziert und dann summiert, um eine Gesamtpunktzahl aus den drei Abschnitten zu erhalten. Die Gesamtpunktzahl ist die Summe aller Abschnittspunktzahlen. Ein niedrigerer Wert weist auf geringere Beschwerden des Bewegungsapparates hin.
Grundlinie
Angst
Zeitfenster: Grundlinie
Die Angst der Personen wurde anhand der Skala „Generalisierte Angststörung 7“ bewertet. Die Skala bewertet die Erlebnisse der letzten 2 Wochen. Die Skala „Generalisierte Angststörung 7“ ist eine vierstufige Likert-Skala, die auf Selbstberichten basiert. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Addition der Punktzahl der zu jedem Item gegebenen Antwort. Je höher die Gesamtpunktzahl der Skala ist, desto höher ist das Ausmaß der Angst.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Kein Eingriff

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