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A relação entre postura, senso de posição, desconforto musculoesquelético e ansiedade

7 de abril de 2024 atualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University

A relação entre postura, senso de posição, desconforto musculoesquelético e ansiedade em indivíduos assintomáticos: um estudo transversal

Sabe-se que a postura é afetada por diversos fatores como somatossensibilização, percepção visual e cognição. Além disso, acredita-se que também afete condições como estresse e ansiedade por meio de receptores. O objetivo deste estudo foi investigar a relação entre alterações posturais como cifose torácica, problemas musculoesqueléticos, sensação de posição do tronco e ansiedade em jovens assintomáticos em termos de problemas musculoesqueléticos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

67

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jovens assintomáticos em termos de problemas músculo-esqueléticos

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Voluntário para participar do estudo
  • Sem doença sistêmica ou neurológica

Critério de exclusão:

  • Problemas visuais e auditivos graves
  • Lesão ou cirurgia ortopédica nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
O único grupo deste estudo observacional transversal é composto por indivíduos com idade superior a 18 anos. Não foram incluídas doenças crônicas ortopédicas e neurológicas. Foram excluídos indivíduos com problemas visuais e auditivos graves e indivíduos submetidos a cirurgia nos últimos 6 meses.
Nenhuma intervenção foi aplicada ao grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cifose Trócica
Prazo: Linha de base
O ângulo da cifose torácica foi avaliado com inclinômetro digital duplo (Acumar, Lafeyette, EUA). Movimentos repetitivos de flexão cervical, extensão e flexão lateral foram solicitados aos sujeitos antes da medição. Eles também foram solicitados a realizar rotação dos ombros para trás e inspirar e expirar profundamente. Posteriormente, foi solicitado que ficassem em uma posição normal em que se sentissem confortáveis ​​e a medição foi realizada. O inclinômetro foi colocado nas vértebras T1-2 e T12-L1. O valor na tela do inclinômetro foi anotado como o grau de cifose. Um ângulo de cifose de 20 a 40 graus é considerado normal. Valores acima de 45 graus são considerados hipercifose.
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sentido de posição do tronco
Prazo: Linha de base
O sentido de posição do tronco foi avaliado com um inclinômetro digital duplo (Acumar, Lafeyette, EUA) durante 30 graus de flexão do tronco. Para a medição, os sujeitos foram solicitados a ficar em pé e em posição confortável. O inclinômetro foi colocado nas vértebras T1 e S1. Os indivíduos foram solicitados a realizar 30 graus de flexão do tronco com os olhos fechados. A medição foi ensinada através da realização de 2 tentativas. Em seguida, os indivíduos foram solicitados a encontrar o ângulo alvo que foi ensinado. O ângulo que os indivíduos pensaram ser o ângulo alvo foi registrado. A diferença entre o ângulo registrado e o ângulo alvo foi escrita como valor absoluto. O processo foi repetido três vezes e calculada a média. Não existe um valor de referência específico para a sensação de posição de flexão do tronco.
Linha de base
Desconforto musculoesquelético
Prazo: Linha de base
Os distúrbios musculoesqueléticos dos indivíduos foram avaliados com a Cornell Musculoskeletal Disorder Scale. A escala consiste em três categorias que avaliam a frequência, gravidade e intervenção laboral do desconforto musculoesquelético em 20 partes diferentes do corpo em uma semana. As respostas dadas na seção de frequência são pontuadas entre 0-1,5-3,5-5-10. Nas seções de gravidade do desconforto musculoesquelético e incapacidade para o trabalho causada pelas doenças do sistema musculoesquelético as respostas são pontuadas entre 1-3. As pontuações para cada parte do corpo são multiplicadas e depois somadas para obter uma pontuação total das três seções. A pontuação total é a soma de todas as pontuações das seções. Uma pontuação mais baixa indica menos desconforto musculoesquelético.
Linha de base
Ansiedade
Prazo: Linha de base
A ansiedade dos indivíduos foi avaliada com a escala Generalized Anxiety Disorder-7. A escala avalia as experiências nas últimas 2 semanas. A escala de Transtorno de Ansiedade Generalizada-7 é uma escala do tipo Likert de quatro pontos baseada no autorrelato. A pontuação total é obtida somando-se a pontuação da resposta dada a cada item. Quanto maior a pontuação total obtida na escala, maior o nível de ansiedade.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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