Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan hållning, positionskänsla, muskel- och skelettbesvär och ångest

7 april 2024 uppdaterad av: Ankara Yildirim Beyazıt University

Förhållandet mellan kroppsställning, positionskänsla, muskel- och skelettbesvär och ångest hos asymtomatiska individer: en tvärsnittsstudie

Det är känt att hållningen påverkas av olika faktorer såsom somatosensation, visuell perception och kognition. Dessutom tros det också påverka tillstånd som stress och ångest genom receptorer. Syftet med denna studie var att undersöka sambandet mellan posturala förändringar såsom thoraxkyphos, muskuloskeletala problem, bålpositionskänsla och ångest hos unga individer som var asymtomatiska när det gäller muskuloskeletala problem.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

67

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Unga som är asymtomatiska när det gäller rörelseapparatproblem

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre
  • Erbjudit sig att delta i studien
  • Ingen systemisk eller neurologisk sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Allvarliga syn- och hörselproblem
  • Ortopedisk skada eller operation under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
Den enda gruppen i denna tvärsnittsobservationsstudie består av individer över 18 år. Inga ortopediska och neurologiska kroniska sjukdomar inkluderades. Individer med allvarliga syn- och hörselproblem och individer som genomgått operation under de senaste 6 månaderna exkluderades.
Ingen intervention tillämpades på gruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Throcic Kyphos
Tidsram: Baslinje
Bröstkyfosvinkeln utvärderades med en dubbel digital inklinometer (Acumar, Lafeyette, USA). Repetitiva cervikala flexions-, extensions- och lateralflexionsrörelser tillfrågades från försökspersonerna före mätningen. De ombads också att utföra ryggrotation av axlarna och att ta ett djupt andetag in och ut. Därefter ombads de att stå i en normal position där de var bekväma och mätningen utfördes. Inklinometern placerades på kotorna T1-2 och T12-L1. Värdet på inklinometerskärmen noterades som graden av kyfos. En kyfosvinkel på 20-40 grader anses vara normal. Värden över 45 grader betraktas som hyperkyfos.
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trunk Position Sense
Tidsram: Baslinje
Avkänning av bålpositionen utvärderades med en dubbel digital inklinometer (Acumar, Lafeyette, USA) under 30 graders bålböjning. För mätningen ombads försökspersonerna att stå i en stående och bekväm position. Inklinometern placerades på kotorna T1 och S1. Individer ombads utföra 30 graders bålböjning med slutna ögon. Mätningen lärdes ut genom att utföra 2 försök. Därefter ombads individerna att hitta målvinkeln som lärdes ut. Vinkeln som individerna trodde var målvinkeln registrerades. Skillnaden mellan den registrerade vinkeln och målvinkeln skrevs som ett absolut värde. Processen upprepades tre gånger och medelvärdet beräknades. Det finns inget specifikt referensvärde för bålböjningskänsla.
Baslinje
Muskuloskeletala obehag
Tidsram: Baslinje
Muskuloskeletala sjukdomar hos individerna bedömdes med Cornell Musculoskeletal Disorder Scale. Skalan består av tre kategorier som bedömer frekvens, svårighetsgrad och arbetsingrepp av muskuloskeletala besvär i 20 olika kroppsdelar inom en vecka. Svaren som ges i frekvensdelen får poäng mellan 0-1,5-3,5-5-10. När det gäller svårighetsgraden av besvär i rörelseapparaten och arbetsinvaliditet orsakad av avsnitten om rörelseorganen besväras svaren mellan 1-3. Poängen för varje kroppsdel ​​multipliceras och summeras sedan för att få en totalpoäng från de tre sektionerna. Totalpoängen är summan av alla sektionspoäng. En lägre poäng indikerar mindre besvär i rörelseorganen.
Baslinje
Ångest
Tidsram: Baslinje
Individernas ångest bedömdes med skalan Generalized Anxiety Disorder-7. Skalan utvärderar erfarenheterna under de senaste 2 veckorna. Skalan Generalized Anxiety Disorder-7 är en fyrapunktsskala av Likert-typ baserad på självrapportering. Den totala poängen erhålls genom att lägga till poängen för svaret som ges till varje punkt. Ju högre totalpoäng som erhålls från skalan, desto högre nivå av ångest.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2024

Första postat (Faktisk)

11 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera