- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06360198
Förhållandet mellan hållning, positionskänsla, muskel- och skelettbesvär och ångest
7 april 2024 uppdaterad av: Ankara Yildirim Beyazıt University
Förhållandet mellan kroppsställning, positionskänsla, muskel- och skelettbesvär och ångest hos asymtomatiska individer: en tvärsnittsstudie
Det är känt att hållningen påverkas av olika faktorer såsom somatosensation, visuell perception och kognition.
Dessutom tros det också påverka tillstånd som stress och ångest genom receptorer.
Syftet med denna studie var att undersöka sambandet mellan posturala förändringar såsom thoraxkyphos, muskuloskeletala problem, bålpositionskänsla och ångest hos unga individer som var asymtomatiska när det gäller muskuloskeletala problem.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
67
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Unga som är asymtomatiska när det gäller rörelseapparatproblem
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år och äldre
- Erbjudit sig att delta i studien
- Ingen systemisk eller neurologisk sjukdom
Exklusions kriterier:
- Allvarliga syn- och hörselproblem
- Ortopedisk skada eller operation under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1
Den enda gruppen i denna tvärsnittsobservationsstudie består av individer över 18 år.
Inga ortopediska och neurologiska kroniska sjukdomar inkluderades.
Individer med allvarliga syn- och hörselproblem och individer som genomgått operation under de senaste 6 månaderna exkluderades.
|
Ingen intervention tillämpades på gruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Throcic Kyphos
Tidsram: Baslinje
|
Bröstkyfosvinkeln utvärderades med en dubbel digital inklinometer (Acumar, Lafeyette, USA).
Repetitiva cervikala flexions-, extensions- och lateralflexionsrörelser tillfrågades från försökspersonerna före mätningen.
De ombads också att utföra ryggrotation av axlarna och att ta ett djupt andetag in och ut.
Därefter ombads de att stå i en normal position där de var bekväma och mätningen utfördes.
Inklinometern placerades på kotorna T1-2 och T12-L1.
Värdet på inklinometerskärmen noterades som graden av kyfos.
En kyfosvinkel på 20-40 grader anses vara normal.
Värden över 45 grader betraktas som hyperkyfos.
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trunk Position Sense
Tidsram: Baslinje
|
Avkänning av bålpositionen utvärderades med en dubbel digital inklinometer (Acumar, Lafeyette, USA) under 30 graders bålböjning.
För mätningen ombads försökspersonerna att stå i en stående och bekväm position.
Inklinometern placerades på kotorna T1 och S1.
Individer ombads utföra 30 graders bålböjning med slutna ögon.
Mätningen lärdes ut genom att utföra 2 försök.
Därefter ombads individerna att hitta målvinkeln som lärdes ut.
Vinkeln som individerna trodde var målvinkeln registrerades.
Skillnaden mellan den registrerade vinkeln och målvinkeln skrevs som ett absolut värde.
Processen upprepades tre gånger och medelvärdet beräknades.
Det finns inget specifikt referensvärde för bålböjningskänsla.
|
Baslinje
|
|
Muskuloskeletala obehag
Tidsram: Baslinje
|
Muskuloskeletala sjukdomar hos individerna bedömdes med Cornell Musculoskeletal Disorder Scale.
Skalan består av tre kategorier som bedömer frekvens, svårighetsgrad och arbetsingrepp av muskuloskeletala besvär i 20 olika kroppsdelar inom en vecka.
Svaren som ges i frekvensdelen får poäng mellan 0-1,5-3,5-5-10.
När det gäller svårighetsgraden av besvär i rörelseapparaten och arbetsinvaliditet orsakad av avsnitten om rörelseorganen besväras svaren mellan 1-3.
Poängen för varje kroppsdel multipliceras och summeras sedan för att få en totalpoäng från de tre sektionerna.
Totalpoängen är summan av alla sektionspoäng.
En lägre poäng indikerar mindre besvär i rörelseorganen.
|
Baslinje
|
|
Ångest
Tidsram: Baslinje
|
Individernas ångest bedömdes med skalan Generalized Anxiety Disorder-7.
Skalan utvärderar erfarenheterna under de senaste 2 veckorna.
Skalan Generalized Anxiety Disorder-7 är en fyrapunktsskala av Likert-typ baserad på självrapportering.
Den totala poängen erhålls genom att lägga till poängen för svaret som ges till varje punkt.
Ju högre totalpoäng som erhålls från skalan, desto högre nivå av ångest.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 juni 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2024
Första postat (Faktisk)
11 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022-874/08
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .