Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asennon, asennon tunteen, tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuuden ja ahdistuksen välinen suhde

sunnuntai 7. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ankara Yildirim Beyazıt University

Asennon, asennontunteen, tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuuden ja ahdistuksen suhde oireettomilla yksilöillä: poikkileikkaustutkimus

Tiedetään, että asentoon vaikuttavat useat tekijät, kuten somatosensaatio, visuaalinen havainto ja kognitio. Lisäksi sen uskotaan myös vaikuttavan tiloihin, kuten stressiin ja ahdistukseen reseptorien kautta. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia asentomuutosten, kuten rintakehän kyfoosin, tuki- ja liikuntaelimistön ongelmien, vartalon asennon tajunnan ja ahdistuneisuuden välistä yhteyttä nuorilla, jotka olivat oireettomia tuki- ja liikuntaelimistön ongelmissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuoret, jotka ovat oireettomia tuki- ja liikuntaelimistön ongelmissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja vanhemmat
  • Osallistui vapaaehtoisesti tutkimukseen
  • Ei systeemistä tai neurologista sairautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat näkö- ja kuulo-ongelmat
  • Ortopedinen vamma tai leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1
Tämän poikkileikkaushavaintotutkimuksen ainoa ryhmä koostuu yli 18-vuotiaista henkilöistä. Mukana ei ollut ortopedisia ja neurologisia kroonisia sairauksia. Henkilöt, joilla oli vakavia näkö- ja kuuloongelmia, ja henkilöt, joille oli tehty leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana, suljettiin pois.
Ryhmään ei puututtu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Trookinen kyfoosi
Aikaikkuna: Perustaso
Rintakehän kyfoosikulma arvioitiin kaksoisdigitaalisella inklinometrillä (Acumar, Lafeyette, USA). Toistuvia kohdunkaulan koukistus-, ojennus- ja lateraalitaivutusliikkeitä kysyttiin koehenkilöiltä ennen mittausta. Heitä pyydettiin myös pyörittämään olkapäitä taaksepäin ja hengittämään syvään sisään ja ulos. Myöhemmin heitä pyydettiin seisomaan normaalissa asennossa, jossa he tunsivat olonsa mukavaksi, ja mittaus suoritettiin. Kaltevuusmittari asetettiin T1-2 ja T12-L1 nikamiin. Kaltevuusmittarin näytössä oleva arvo merkittiin kyfoosiasteeksi. 20-40 asteen kyfoosikulmaa pidetään normaalina. Yli 45 asteen arvoja pidetään hyperkyfoosina.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tavaratilan asennon tunnistus
Aikaikkuna: Perustaso
Rungon asennon tunnistus arvioitiin kaksoisdigitaalisella kaltevuusmittarilla (Acumar, Lafeyette, USA) rungon 30 asteen taivutuksen aikana. Mittausta varten koehenkilöitä pyydettiin seisomaan mukavassa asennossa. Kaltevuusmittari asetettiin T1- ja S1-nikamiin. Henkilöitä pyydettiin suorittamaan 30 asteen vartalon koukistus silmät kiinni. Mittaus opetettiin suorittamalla 2 koetta. Sitten henkilöitä pyydettiin löytämään opetettu kohdekulma. Kulma, jonka yksilöt pitivät kohdekulmana, kirjattiin. Tallennetun kulman ja tavoitekulman välinen ero kirjoitettiin absoluuttisina arvoina. Prosessi toistettiin kolme kertaa ja laskettiin keskiarvo. Vartalon taivutusasennon tuntemuksella ei ole erityistä viitearvoa.
Perustaso
Tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuus
Aikaikkuna: Perustaso
Yksilöiden tuki- ja liikuntaelinten sairaudet arvioitiin Cornellin tuki- ja liikuntaelinhäiriöasteikolla. Asteikko koostuu kolmesta kategoriasta, jotka arvioivat tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuuden esiintymistiheyttä, vakavuutta ja työvaihetta 20 eri ruumiinosassa viikon sisällä. Taajuusosassa annetut vastaukset pisteytetään välillä 0-1,5-3,5-5-10. Tuki- ja liikuntaelinten häiriöiden vaikeusasteen ja tuki- ja liikuntaelinten sairauden aiheuttaman työkyvyttömyyden osissa vastaukset pisteytetään välillä 1-3. Kunkin ruumiinosan pisteet kerrotaan ja lasketaan sitten yhteen, jotta saadaan kokonaispistemäärä kolmesta osasta. Kokonaispistemäärä on kaikkien osien pisteiden summa. Alempi pistemäärä tarkoittaa vähemmän tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuutta.
Perustaso
Ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso
Yksilöiden ahdistuneisuutta arvioitiin yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 asteikolla. Asteikko arvioi viimeisten 2 viikon kokemuksia. Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 asteikko on nelipisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka perustuu itsearviointiin. Kokonaispistemäärä saadaan lisäämällä kuhunkin kohtaan annetun vastauksen pisteet. Mitä korkeampi kokonaispistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi on ahdistuksen taso.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

3
Tilaa