- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06360198
La relación entre postura, sentido de posición, malestar musculoesquelético y ansiedad
7 de abril de 2024 actualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
La relación entre la postura, el sentido de posición, el malestar musculoesquelético y la ansiedad en individuos asintomáticos: un estudio transversal
Se sabe que la postura se ve afectada por diversos factores como la somatosensación, la percepción visual y la cognición.
Además, también se cree que afecta condiciones como el estrés y la ansiedad a través de receptores.
El objetivo de este estudio fue investigar la relación entre cambios posturales como cifosis torácica, problemas musculoesqueléticos, sentido de la posición del tronco y ansiedad en individuos jóvenes asintomáticos en términos de problemas musculoesqueléticos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
67
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Jóvenes asintomáticos en cuanto a problemas musculoesqueléticos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años y mayores
- Se ofreció a participar en el estudio.
- Ninguna enfermedad sistémica o neurológica.
Criterio de exclusión:
- Problemas visuales y auditivos graves.
- Lesión ortopédica o cirugía en los últimos 6 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo 1
El único grupo de este estudio observacional transversal está formado por personas mayores de 18 años.
No se incluyeron enfermedades crónicas ortopédicas ni neurológicas.
Se excluyeron las personas con problemas visuales y auditivos graves y las personas que se habían sometido a una cirugía en los últimos 6 meses.
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No se aplicó ninguna intervención al grupo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cifosis trocócica
Periodo de tiempo: Base
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El ángulo de la cifosis torácica se evaluó con un inclinómetro digital dual (Acumar, Lafeyette, EE. UU.).
Se solicitaron a los sujetos movimientos repetitivos de flexión, extensión y flexión lateral cervical antes de la medición.
También se les pidió que realizaran una rotación de los hombros hacia atrás y que inhalaran y exhalaran profundamente.
Posteriormente, se les pidió que se pusieran en una posición normal en la que se sintieran cómodos y se realizó la medición.
El inclinómetro se colocó en las vértebras T1-2 y T12-L1.
El valor en la pantalla del inclinómetro se anotó como el grado de cifosis.
Un ángulo de cifosis de 20 a 40 grados se considera normal.
Los valores superiores a 45 grados se consideran hipercifosis.
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sentido de la posición del tronco
Periodo de tiempo: Base
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La sensación de posición del tronco se evaluó con un inclinómetro digital dual (Acumar, Lafeyette, EE. UU.) durante 30 grados de flexión del tronco.
Para la medición, se pidió a los sujetos que se pusieran de pie y en una posición cómoda.
El inclinómetro se colocó en las vértebras T1 y S1.
Se pidió a los individuos que realizaran 30 grados de flexión del tronco con los ojos cerrados.
La medición se enseñó realizando 2 ensayos.
Luego, se pidió a los individuos que encontraran el ángulo objetivo que se les enseñó.
Se registró el ángulo que los individuos pensaban que era el ángulo objetivo.
La diferencia entre el ángulo registrado y el ángulo objetivo se escribió como valor absoluto.
El proceso se repitió tres veces y se promedió.
No existe un valor de referencia específico para la sensación de la posición de flexión del tronco.
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Base
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Malestar musculoesquelético
Periodo de tiempo: Base
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Los trastornos musculoesqueléticos de los individuos se evaluaron con la Escala de Trastornos Musculoesqueléticos de Cornell.
La escala consta de tres categorías que evalúan la frecuencia, la gravedad y la intervención laboral de las molestias musculoesqueléticas en 20 partes diferentes del cuerpo en una semana.
Las respuestas dadas en el apartado de frecuencia se puntúan entre 0-1,5-3,5-5-10.
En las secciones de gravedad del malestar musculoesquelético y discapacidad laboral causada por trastornos del sistema musculoesquelético, las respuestas se puntúan entre 1 y 3.
Las puntuaciones de cada parte del cuerpo se multiplican y luego se suman para obtener una puntuación total de las tres secciones.
La puntuación total es la suma de todas las puntuaciones de las secciones.
Una puntuación más baja indica menos molestias musculoesqueléticas.
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Base
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Ansiedad
Periodo de tiempo: Base
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La ansiedad de los individuos se evaluó con la escala de Trastorno de Ansiedad Generalizada-7.
La escala evalúa las experiencias de las últimas 2 semanas.
La escala de Trastorno de Ansiedad Generalizada-7 es una escala tipo Likert de cuatro puntos basada en el autoinforme.
La puntuación total se obtiene sumando la puntuación de la respuesta dada a cada ítem.
Cuanto mayor sea la puntuación total obtenida en la escala, mayor será el nivel de ansiedad.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de junio de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-874/08
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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