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La relazione tra postura, senso della posizione, disagio muscoloscheletrico e ansia

7 aprile 2024 aggiornato da: Ankara Yildirim Beyazıt University

La relazione tra postura, senso della posizione, disagio muscoloscheletrico e ansia in individui asintomatici: uno studio trasversale

È noto che la postura è influenzata da vari fattori come la somatosensazione, la percezione visiva e la cognizione. Inoltre, si ritiene che possa influenzare condizioni come stress e ansia attraverso i recettori. Lo scopo di questo studio era di indagare la relazione tra cambiamenti posturali come la cifosi toracica, problemi muscoloscheletrici, senso della posizione del tronco e ansia in individui giovani che erano asintomatici in termini di problemi muscoloscheletrici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

67

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giovani asintomatici per quanto riguarda problemi muscolo-scheletrici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e più
  • Si è offerto volontario per partecipare allo studio
  • Nessuna malattia sistemica o neurologica

Criteri di esclusione:

  • Gravi problemi visivi e uditivi
  • Lesione ortopedica o intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1
L’unico gruppo di questo studio osservazionale trasversale è costituito da individui di età superiore ai 18 anni. Non sono state incluse malattie croniche ortopediche e neurologiche. Sono stati esclusi gli individui con gravi problemi visivi e uditivi e gli individui che avevano subito un intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi.
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento è stato applicato al gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cifosi trocica
Lasso di tempo: Linea di base
L'angolo della cifosi toracica è stato valutato con un doppio inclinometro digitale (Acumar, Lafeyette, USA). Prima della misurazione sono stati chiesti ai soggetti movimenti ripetitivi di flessione cervicale, estensione e flessione laterale. È stato inoltre chiesto loro di eseguire una rotazione posteriore delle spalle e di fare un respiro profondo dentro e fuori. Successivamente, è stato chiesto loro di assumere una posizione normale in cui si sentissero a proprio agio ed è stata eseguita la misurazione. L'inclinometro è stato posizionato sulle vertebre T1-2 e T12-L1. Il valore sullo schermo dell'inclinometro è stato annotato come il grado di cifosi. Un angolo di cifosi di 20-40 gradi è considerato normale. Valori superiori a 45 gradi sono considerati ipercifosi.
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilevamento della posizione del tronco
Lasso di tempo: Linea di base
Il senso della posizione del tronco è stato valutato con un doppio inclinometro digitale (Acumar, Lafeyette, USA) durante 30 gradi di flessione del tronco. Per la misurazione, ai soggetti è stato chiesto di stare in piedi e in una posizione comoda. L'inclinometro è stato posizionato sulle vertebre T1 e S1. Agli individui è stato chiesto di eseguire 30 gradi di flessione del tronco con gli occhi chiusi. La misurazione è stata insegnata eseguendo 2 prove. Quindi, agli individui è stato chiesto di trovare l'angolo target che era stato insegnato. È stato registrato l'angolo che gli individui pensavano fosse l'angolo target. La differenza tra l'angolo registrato e l'angolo target è stata scritta come valore assoluto. Il processo è stato ripetuto tre volte ed è stata calcolata la media. Non esiste un valore di riferimento specifico per la sensazione di posizione di flessione del tronco.
Linea di base
Disagio muscoloscheletrico
Lasso di tempo: Linea di base
I disturbi muscoloscheletrici degli individui sono stati valutati con la Cornell Musculoskeletal Disorder Scale. La scala è composta da tre categorie che valutano la frequenza, la gravità e l'intervento lavorativo del disagio muscoloscheletrico in 20 diverse parti del corpo nell'arco di una settimana. Le risposte fornite nella sezione frequenza ricevono un punteggio compreso tra 0-1,5-3,5-5-10. Nelle sezioni relative alla gravità del disagio muscoloscheletrico e all'invalidità lavorativa causata dalle patologie del sistema muscoloscheletrico, alle risposte viene assegnato un punteggio compreso tra 1 e 3. I punteggi per ciascuna parte del corpo vengono moltiplicati e poi sommati per ottenere il punteggio totale delle tre sezioni. Il punteggio totale è la somma dei punteggi di tutte le sezioni. Un punteggio più basso indica un minore disagio muscoloscheletrico.
Linea di base
Ansia
Lasso di tempo: Linea di base
L’ansia degli individui è stata valutata con la scala Generalized Anxiety Disorder-7. La scala valuta le esperienze nelle ultime 2 settimane. La scala del Disturbo d'Ansia Generalizzata-7 è una scala di tipo Likert a quattro punti basata sull'autovalutazione. Il punteggio totale si ottiene sommando il punteggio della risposta data a ciascun item. Maggiore è il punteggio totale ottenuto dalla scala, maggiore è il livello di ansia.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-874/08

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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