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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06360198
La relation entre la posture, le sentiment de position, l'inconfort musculo-squelettique et l'anxiété
7 avril 2024 mis à jour par: Ankara Yildirim Beyazıt University
La relation entre la posture, le sentiment de position, l'inconfort musculo-squelettique et l'anxiété chez les personnes asymptomatiques : une étude transversale
On sait que la posture est affectée par divers facteurs tels que la somatosensation, la perception visuelle et la cognition.
En outre, on pense également qu’il affecte des conditions telles que le stress et l’anxiété via les récepteurs.
Le but de cette étude était d'étudier la relation entre les changements posturaux tels que la cyphose thoracique, les problèmes musculo-squelettiques, le sens de la position du tronc et l'anxiété chez les jeunes asymptomatiques en termes de problèmes musculo-squelettiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
67
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Des jeunes asymptomatiques en termes de problèmes musculo-squelettiques
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
- Bénévole pour participer à l'étude
- Aucune maladie systémique ou neurologique
Critère d'exclusion:
- Graves problèmes visuels et auditifs
- Blessure orthopédique ou intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe 1
Le seul groupe de cette étude observationnelle transversale est constitué d’individus de plus de 18 ans.
Aucune maladie chronique orthopédique ou neurologique n’a été incluse.
Les personnes souffrant de problèmes visuels et auditifs graves et les personnes ayant subi une intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois ont été exclues.
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Aucune intervention n’a été appliquée au groupe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cyphose throcique
Délai: Référence
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L'angle de cyphose thoracique a été évalué avec un double inclinomètre numérique (Acumar, Lafeyette, USA).
Des mouvements répétitifs de flexion cervicale, d'extension et de flexion latérale ont été demandés aux sujets avant la mesure.
Il leur a également été demandé d’effectuer une rotation arrière des épaules et de prendre de profondes inspirations et expirations.
Par la suite, il leur a été demandé de se tenir dans une position normale dans laquelle ils étaient à l'aise et la mesure a été effectuée.
L'inclinomètre a été placé sur les vertèbres T1-2 et T12-L1.
La valeur sur l’écran de l’inclinomètre a été notée comme étant le degré de cyphose.
Un angle de cyphose de 20 à 40 degrés est considéré comme normal.
Les valeurs supérieures à 45 degrés sont considérées comme une hypercyphose.
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Référence
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détection de la position du tronc
Délai: Référence
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La sensation de position du tronc a été évaluée avec un double inclinomètre numérique (Acumar, Lafeyette, USA) pendant 30 degrés de flexion du tronc.
Pour la mesure, les sujets ont été invités à se tenir debout et dans une position confortable.
L'inclinomètre a été placé sur les vertèbres T1 et S1.
Les individus ont été invités à effectuer 30 degrés de flexion du tronc les yeux fermés.
La mesure a été enseignée en effectuant 2 essais.
Ensuite, il a été demandé aux individus de trouver l’angle cible qui leur avait été enseigné.
L'angle que les individus pensaient être l'angle cible a été enregistré.
La différence entre l'angle enregistré et l'angle cible a été écrite en valeur absolue.
Le processus a été répété trois fois et calculé en moyenne.
Il n’existe pas de valeur de référence spécifique pour la sensation de position de flexion du tronc.
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Référence
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Inconfort musculo-squelettique
Délai: Référence
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Les troubles musculo-squelettiques des individus ont été évalués à l'aide de l'échelle des troubles musculo-squelettiques de Cornell.
L'échelle se compose de trois catégories évaluant la fréquence, la gravité et l'intervention professionnelle de l'inconfort musculo-squelettique dans 20 parties différentes du corps au cours d'une semaine.
Les réponses données dans la section fréquence sont notées entre 0-1,5-3,5-5-10.
Dans les sections sur la gravité de l'inconfort musculo-squelettique et de l'incapacité de travail causée par les troubles du système musculo-squelettique, les réponses sont notées entre 1 et 3.
Les scores de chaque partie du corps sont multipliés puis additionnés pour obtenir un score total pour les trois sections.
Le score total est la somme de tous les scores des sections.
Un score inférieur indique moins d’inconfort musculo-squelettique.
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Référence
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Anxiété
Délai: Référence
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L'anxiété des individus a été évaluée à l'aide de l'échelle du trouble d'anxiété généralisée-7.
L'échelle évalue les expériences des 2 dernières semaines.
L'échelle du trouble d'anxiété généralisée-7 est une échelle de type Likert à quatre points basée sur l'auto-évaluation.
Le score total est obtenu en additionnant le score de la réponse donnée à chaque item.
Plus le score total obtenu sur l’échelle est élevé, plus le niveau d’anxiété est élevé.
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2024
Première publication (Réel)
11 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-874/08
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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