- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06360198
A testtartás, a helyzetérzés, a mozgásszervi diszkomfort és a szorongás kapcsolata
2024. április 7. frissítette: Ankara Yildirim Beyazıt University
A testtartás, a helyzetérzés, a mozgásszervi diszkomfort és a szorongás kapcsolata tünetmentes egyénekben: keresztmetszeti vizsgálat
Ismeretes, hogy a testtartást számos tényező befolyásolja, mint például a szomatoszenzáció, a vizuális észlelés és a megismerés.
Ezenkívül úgy gondolják, hogy a receptorokon keresztül befolyásolja az olyan állapotokat, mint a stressz és a szorongás.
A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja a testtartási változások, mint például a mellkasi kyphosis, a mozgásszervi problémák, a törzs helyzetérzékelése és a szorongás közötti kapcsolatot olyan fiataloknál, akik tünetmentesek voltak mozgásszervi problémák tekintetében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
67
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ankara, Pulyka
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Mozgásszervi problémák tekintetében tünetmentes fiatalok
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves és idősebb
- Önkéntesként részt vett a vizsgálatban
- Nincs szisztémás vagy neurológiai betegség
Kizárási kritériumok:
- Súlyos látási és hallási problémák
- Ortopédiai sérülés vagy műtét az elmúlt 6 hónapban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
1. csoport
Ennek a keresztmetszeti megfigyeléses vizsgálatnak az egyetlen csoportja 18 év feletti egyénekből áll.
Nem szerepeltek ortopédiai és neurológiai krónikus betegségek.
Kizárásra kerültek a súlyos látás- és hallásproblémákkal küzdő egyének, valamint az elmúlt 6 hónapban műtéten átesett személyek.
|
A csoportban semmilyen beavatkozást nem alkalmaztak.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Throcic Kyphosis
Időkeret: Alapvonal
|
A mellkasi kyphosis szögét kettős digitális inklinométerrel (Acumar, Lafeyette, USA) értékeltük.
A mérés előtt ismétlődő nyaki flexiós, extenziós és laterális flexiós mozgásokat kértünk az alanyoktól.
Arra is felkérték őket, hogy hajtsák végre a vállak hátraforgatását, és vegyenek egy mély levegőt be- és ki.
Ezt követően megkérték őket, hogy álljanak normál testhelyzetbe, amelyben jól érezték magukat, és elvégezték a mérést.
Az inklinométert a T1-2 és T12-L1 csigolyákra helyeztük.
A dőlésmérő képernyőjén látható érték a kyphosis mértéke volt.
A 20-40 fokos kyphosis szög normálisnak tekinthető.
A 45 fok feletti értékek hyperkyphosisnak minősülnek.
|
Alapvonal
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Csomagtartó helyzetérzékelés
Időkeret: Alapvonal
|
A törzs helyzetének érzékelését kettős digitális dőlésmérővel (Acumar, Lafeyette, USA) értékelték ki 30 fokos törzshajlítás során.
A méréshez az alanyokat álló és kényelmes testhelyzetbe kellett állniuk.
Az inklinométert a T1 és S1 csigolyákra helyeztük.
Az egyéneket arra kérték, hogy csukott szemmel hajtsanak végre 30 fokos törzshajlítást.
A mérést 2 próba elvégzésével tanítottuk.
Ezután az egyéneket arra kérték, hogy találják meg a tanított célszöget.
Feljegyezték azt a szöget, amelyet az egyének a célszögnek gondoltak.
A rögzített szög és a célszög közötti különbséget abszolút értékként írtuk fel.
Az eljárást háromszor megismételjük, és átlagoljuk.
Nincs konkrét referenciaérték a törzshajlítási pozíció érzésére.
|
Alapvonal
|
|
Izom-csontrendszeri diszkomfort
Időkeret: Alapvonal
|
Az egyének mozgásszervi rendellenességeit a Cornell Mozgásszervi rendellenességek Skála segítségével értékelték.
A skála három kategóriából áll, amelyek egy héten belül 20 különböző testrészben felmérik a mozgásszervi diszkomfort gyakoriságát, súlyosságát és munkabeavatkozását.
A gyakorisági részben megadott válaszokat 0-1,5-3,5-5-10 között pontozzuk.
A mozgásszervi diszkomfort súlyossága és a mozgásszervi rendellenesség okozta munkaképtelenség szekciókban a válaszokat 1-3 között pontozzák.
Az egyes testrészek pontszámait megszorozzák, majd összeadják, hogy megkapják a három szakasz összpontszámát.
Az összpontszám az összes szakaszpontszám összege.
Az alacsonyabb pontszám kisebb mozgásszervi diszkomfortot jelez.
|
Alapvonal
|
|
Szorongás
Időkeret: Alapvonal
|
Az egyének szorongását a Generalizált Szorongás-7 skálával értékeltük.
A skála az elmúlt 2 hét tapasztalatait értékeli.
A Generalizált Szorongás-7 skála egy négypontos Likert-típusú skála, amely önbevalláson alapul.
Az összpontszámot az egyes tételekhez adott válasz pontszámának összeadásával kapjuk meg.
Minél magasabb a skála összpontszáma, annál magasabb a szorongás szintje.
|
Alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. június 30.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. november 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 7.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 7.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2022-874/08
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .