De relatie tussen houding, positiegevoel, ongemak aan het bewegingsapparaat en angst
7 april 2024 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University
De relatie tussen houding, positiegevoel, ongemak aan het bewegingsapparaat en angst bij asymptomatische individuen: een cross-sectioneel onderzoek
Het is bekend dat de houding wordt beïnvloed door verschillende factoren, zoals somatosensatie, visuele perceptie en cognitie.
Bovendien wordt er ook gedacht dat het via receptoren aandoeningen zoals stress en angst beïnvloedt.
Het doel van deze studie was om de relatie te onderzoeken tussen houdingsveranderingen zoals thoracale kyfose, problemen aan het bewegingsapparaat, gevoel van romppositie en angst bij jonge individuen die asymptomatisch waren in termen van problemen aan het bewegingsapparaat.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
67
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Jongeren die asymptomatisch zijn wat betreft klachten aan het bewegingsapparaat
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder
- Heeft zich vrijwillig aangemeld om aan het onderzoek deel te nemen
- Geen systemische of neurologische ziekte
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige visuele en gehoorproblemen
- Orthopedisch letsel of operatie in de afgelopen 6 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep 1
De enige groep in dit cross-sectionele observationele onderzoek bestaat uit personen ouder dan 18 jaar.
Er waren geen orthopedische en neurologische chronische ziekten opgenomen.
Personen met ernstige visuele en gehoorproblemen en personen die in de afgelopen zes maanden een operatie hadden ondergaan, werden uitgesloten.
|
Er werd geen interventie toegepast op de groep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Throcische Kyfose
Tijdsspanne: Basislijn
|
De thoracale kyfosehoek werd geëvalueerd met een dubbele digitale inclinometer (Acumar, Lafeyette, VS).
Voorafgaand aan de meting werden de proefpersonen gevraagd naar repetitieve cervicale flexie-, extensie- en laterale flexiebewegingen.
Ook werd hen gevraagd een achterwaartse rotatie van de schouders uit te voeren en diep in en uit te ademen.
Vervolgens werd hen gevraagd in een normale houding te gaan staan waarin zij zich prettig voelden en werd de meting uitgevoerd.
De hellingsmeter werd op de T1-2- en T12-L1-wervels geplaatst.
De waarde op het scherm van de hellingsmeter werd genoteerd als de mate van kyfose.
Een kyfosehoek van 20-40 graden wordt als normaal beschouwd.
Waarden boven de 45 graden worden beschouwd als hyperkyfose.
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trunkpositiedetectie
Tijdsspanne: Basislijn
|
De romppositiewaarneming werd geëvalueerd met een dubbele digitale inclinometer (Acumar, Lafeyette, VS) tijdens 30 graden rompflexie.
Voor de meting werd de proefpersonen gevraagd in een staande en comfortabele houding te staan.
De hellingsmeter werd op de T1- en S1-wervels geplaatst.
Aan de proefpersonen werd gevraagd een rompflexie van 30 graden uit te voeren met gesloten ogen.
De meting werd aangeleerd door het uitvoeren van 2 pogingen.
Vervolgens werd de individuen gevraagd de aangeleerde doelhoek te vinden.
De hoek waarvan de individuen dachten dat deze de doelhoek was, werd geregistreerd.
Het verschil tussen de geregistreerde hoek en de doelhoek werd als absolute waarde geschreven.
Het proces werd driemaal herhaald en gemiddeld.
Er bestaat geen specifieke referentiewaarde voor de sensatie van rompflexiepositie.
|
Basislijn
|
|
Musculoskeletaal ongemak
Tijdsspanne: Basislijn
|
Musculoskeletale aandoeningen van de individuen werden beoordeeld met de Cornell Musculoskeletal Disorder Scale.
De schaal bestaat uit drie categorieën die de frequentie, ernst en werkinterventie van klachten aan het bewegingsapparaat in 20 verschillende lichaamsdelen binnen een week beoordelen.
De antwoorden in het frequentiegedeelte krijgen een score tussen 0-1,5-3,5-5-10.
Bij de ernst van de klachten aan het bewegingsapparaat en de arbeidsongeschiktheid veroorzaakt door de onderdelen aandoeningen aan het bewegingsapparaat worden de antwoorden gescoord tussen 1 en 3.
De scores voor elk lichaamsdeel worden vermenigvuldigd en vervolgens opgeteld om een totaalscore voor de drie secties te verkrijgen.
De totaalscore is de som van alle sectiescores.
Een lagere score duidt op minder klachten aan het bewegingsapparaat.
|
Basislijn
|
|
Spanning
Tijdsspanne: Basislijn
|
De angst van de individuen werd beoordeeld met de schaal van gegeneraliseerde angststoornis-7.
De schaal evalueert de ervaringen van de afgelopen 2 weken.
De gegeneraliseerde angststoornis-7-schaal is een vierpunts Likert-schaal gebaseerd op zelfrapportage.
De totaalscore wordt verkregen door de score van het gegeven antwoord op elk item op te tellen.
Hoe hoger de totaalscore die op de schaal wordt verkregen, hoe hoger het niveau van angst.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 juni 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-874/08
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .