非プロバスケットボール選手の機能改善におけるプライオメトリーとタッピング
非プロバスケットボール選手の機能改善におけるプライオメトリーとタッピング。ランダム化臨床研究
導入。 バスケットボールでは、性別や職業カテゴリーに関係なく、下肢の損傷が最も多く発生します。
客観的。 非プロバスケットボール選手を対象に、プライオメトリックエクササイズとドライニードリングのプロトコルを使用した理学療法介入の有効性を分析する。
方法。 ランダム化臨床研究。 20 人のプレーヤーが実験グループ (プライオメトリック エクササイズと腓腹筋のドライニードリング) と対照グループ (プライオメトリック エクササイズ) にランダムに割り当てられます。 介入には 4 週間で 8 回のセッションが含まれます。 研究変数は、負荷時（Leg Motion®）および負荷時（ゴニオメーター）における背屈の可動範囲、および垂直ジャンプ（MyJump2®）となります。
予想された結果。 プライオメトリック エクササイズとドライニードリングを介入させると、プライオメトリック エクササイズを単独で実施した場合と比較して、バスケットボール選手の可動域と垂直跳びに大きな違いが生じます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Asturias
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Oviedo、Asturias、スペイン、33006
- Rubén Cuesta-Barriuso
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 競技に参加している非プロのバスケットボール選手。
- 18歳以上の被験者
- ムルシア州バスケットボール連盟の男子第1部に出場する選手たち。
- インフォームド・コンセント文書に署名します。
除外基準:
- データ収集時に負傷した被験者。
- 研究期間中にすべてのトレーニングセッションに参加できない被験者。
- 針の乾燥に不安を抱えるアスリート。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
介入期間は 4 週間続き、週に 2 回、各 30 分のセッションが定期的に行われます。
すべての介入は両クラブのスポーツ施設で行われます。
介入は研究の主任研究者によって実行されます。
実験グループに割り当てられた 10 人のプレーヤーはプライオメトリック エクササイズを実行し、腓腹筋 (腓腹筋) のドライニードリングを受け、対照グループ (プライオメトリック エクササイズと腓腹筋のドライニードリング) を受けます。
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実験グループに含まれる運動選手はプライオメトリック運動プロトコルを使用した介入を週に2日受け、腓腹筋の乾式針治療が毎週のセッションで適用されます。 ドライニードリングインターベンションを実行するには、「クイックインアンドアウト」技術を適用して、0.3x50mmの使い捨てスチール針が使用されます。 これを行うには、まず介入領域をアルコールで洗浄し、滅菌手袋を使用して完全に安全に操作を実行します。 次に、針をますます深く挿入し、局所的な収縮反応を求めて針を上下に動かすことによって、活性または潜在的なトリガー ポイントがピンと張ったバンド内に配置されます。 最大 8 回の挿入、またはアスリートの許容限界までの挿入が適用されます。 |
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アクティブコンパレータ：対照群
コントロールグループに割り当てられた10人のプレーヤーは、プライオメトリックエクササイズを実行します。
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対照グループに含まれるアスリートは、実験グループと同じ条件下で、プライオメトリック運動プロトコルを使用して週に 2 日介入を実行します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療後および4週間後の荷重背屈におけるベースライン可動域からの変化
時間枠：スクリーニング来院、治療後最初の7日以内および4週間後のフォローアップ来院
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負荷のかかった足首の背屈は、Leg Motion® デバイスを使用して評価されます。
このテストでは、アスリートを裸足で計測器の測定スケールに足を置き、かかとを持ち上げずに膝を最大限に屈曲させるように要求します。
テストは 3 回実行され、その平均値がデータ分析に使用されます。
測定単位は、つま先と金属バーの間の最大距離 (センチメートル単位) です。
距離が長くなるほど、足首の背屈負荷が大きくなります。
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スクリーニング来院、治療後最初の7日以内および4週間後のフォローアップ来院
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療後および4週間後の無負荷背屈可動域のベースラインからの変化
時間枠：スクリーニング来院、治療後最初の7日以内および4週間後のフォローアップ来院
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足首の他動的背屈は、ユニバーサルゴニオメーターを使用して仰臥位で測定されます。
この評価では、角度計の軸を外果の中心上に置き、固定アームを腓骨頭に向かって腓骨と平行に置き、可動アームを第 5 中足骨と平行に置きます。
測定単位は度で表され、目盛りが大きいほど足首の背屈が大きくなります。
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スクリーニング来院、治療後最初の7日以内および4週間後のフォローアップ来院
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治療後および4週間後のベースライン垂直跳びからの変化
時間枠：スクリーニング来院、治療後最初の7日以内および4週間後のフォローアップ来院
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可変垂直ジャンプの高さは、MyJump2® アプリケーションで測定されます。
このテストでは、評価者はアスリートから 1.5 メートル離れたところに立ち、携帯電話を地上に置きます。
プレーヤーは両足を地面に置き、手を腰に当ててジャンプを実行する必要があります。
アスリートが飛行段階にあるときは両脚を伸ばし、着地時には最初に中足骨と接触する必要があります。
このツールの測定単位はセンチメートルで、距離が長いほど垂直ジャンプも大きくなります。
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スクリーニング来院、治療後最初の7日以内および4週間後のフォローアップ来院
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Bask-Pliomet
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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