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Pliometria e Tapping nel miglioramento funzionale dei giocatori di basket non professionisti

24 marzo 2025 aggiornato da: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Pliometria e Tapping nel miglioramento funzionale dei giocatori di basket non professionisti. Studio clinico randomizzato

Introduzione. Nel basket, gli arti inferiori hanno la più alta prevalenza di infortuni, indipendentemente dal sesso e dalla categoria professionale.

Obbiettivo. Analizzare l'efficacia di un intervento fisioterapico utilizzando un protocollo di esercizi pliometrici e dry needling in atleti di basket non professionisti.

Metodi. Studio clinico randomizzato. 20 giocatori saranno randomizzati in un gruppo sperimentale (esercizi pliometrici e dry needling dei muscoli gastrocnemio) e un gruppo di controllo (esercizi pliometrici). L’intervento prevederà 8 sessioni nell’arco di 4 settimane. Le variabili di studio saranno: range di movimento in flessione dorsale in carico (Leg Motion®) e scarico (goniometro) e salto verticale (MyJump2®).

Risultati aspettati. Un intervento di esercizi pliometrici e dry needling produce differenze significative nel range di movimento e nel salto verticale nei giocatori di basket, rispetto alla somministrazione isolata di esercizi pliometrici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spagna, 33006
        • Rubén Cuesta-Barriuso

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di basket non professionisti che gareggiano.
  • Soggetti di età superiore ai 18 anni
  • Atleti che gareggiano nella prima divisione maschile della federazione di basket della Regione di Murcia.
  • Firmare il documento di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti infortunati al momento della raccolta dei dati.
  • Soggetti che non sono in grado di frequentare tutte le sessioni di formazione durante la durata della ricerca.
  • Atleti con apprensione per il dry needling.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il periodo di intervento durerà 4 settimane, con una periodicità di 2 sedute settimanali da 30 minuti ciascuna. Tutti gli interventi si svolgeranno negli impianti sportivi di entrambe le società. Gli interventi saranno effettuati dal ricercatore principale dello studio. I 10 giocatori assegnati al gruppo sperimentale eseguiranno esercizi pliometrici e saranno sottoposti a dry needling del gastrocnemio (muscolo gastrocnemio) ed il gruppo di controllo (esercizi pliometrici e dry needling del muscolo gastrocnemio).
Altro: Gruppo sperimentale

Gli atleti inclusi nel gruppo sperimentale verranno sottoposti ad un intervento utilizzando un protocollo di esercizi pliometrici, 2 giorni a settimana, e verrà applicato il dry needling dei muscoli gastrocnemio in una sessione settimanale.

Per eseguire l'intervento di dry needling verranno utilizzati aghi monouso in acciaio da 0,3x50mm, applicando la tecnica del “quick in-and-out”. Per fare ciò, innanzitutto, l'area di intervento verrà pulita con alcool e verranno utilizzati guanti sterili per eseguire la manovra in tutta sicurezza. Il punto trigger attivo o latente viene quindi localizzato all'interno della banda tesa inserendo l'ago sempre più in profondità e quindi spostando l'ago su e giù alla ricerca di una risposta di contrazione locale. Verranno applicati un massimo di 8 inserimenti o fino al limite di tolleranza dell'atleta.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I 10 giocatori assegnati al gruppo di controllo eseguiranno esercizi pliometrici.
Altro: Gruppo di controllo
Gli atleti inclusi nel gruppo di controllo eseguiranno un intervento utilizzando un protocollo di esercizi pliometrici, 2 giorni a settimana, nelle stesse condizioni del gruppo sperimentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al range di movimento basale nella flessione dorsale sotto carico dopo il trattamento e dopo 4 settimane
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo quattro settimane di visita di follow-up
La dorsiflessione sotto carico della caviglia sarà valutata utilizzando il dispositivo Leg Motion®. Questo test consiste nel posizionare l'atleta scalzo con il piede sulla scala di misurazione dello strumento, richiedendo la massima flessione del ginocchio senza sollevare il tallone. Il test viene eseguito 3 volte e il valore medio viene utilizzato nell'analisi dei dati. L'unità di misura è la distanza massima, misurata in centimetri, tra la punta e la barra di metallo. Maggiore è la distanza, maggiore è la dorsiflessione nel carico della caviglia.
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo quattro settimane di visita di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al range di movimento basale nella flessione dorsale senza carico dopo il trattamento e a 4 settimane
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo quattro settimane di visita di follow-up
La dorsiflessione passiva della caviglia deve essere misurata in posizione supina utilizzando un goniometro universale. Per questa valutazione, l'asse del goniometro è posto sopra il centro del malleolo laterale, mentre il braccio fisso è posto parallelo al perone verso la testa del perone, e il braccio mobile è posto parallelo al 5° metatarso. L'unità di misura è un valore in gradi, dove maggiore è la graduazione, maggiore è la dorsiflessione della caviglia.
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo quattro settimane di visita di follow-up
Variazione rispetto al salto verticale basale dopo il trattamento e a 4 settimane
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo quattro settimane di visita di follow-up
L'altezza variabile del salto verticale verrà misurata con l'applicazione MyJump2®. In questo test, il valutatore si trova a 1,5 metri di distanza dall'atleta con il telefono cellulare a livello del suolo. Il giocatore deve eseguire un salto con entrambi i piedi a terra e le mani sui fianchi. Quando l'atleta è nella fase di volo deve avere entrambe le gambe tese, mentre in fase di atterraggio il primo contatto deve avvenire con i metatarsi. L'unità di misura di questo attrezzo è il centimetro, dove maggiore è la distanza, maggiore sarà il salto verticale.
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo quattro settimane di visita di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Bask-Pliomet

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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