Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Plyometria i stukanie w doskonaleniu funkcjonalnym nieprofesjonalnych koszykarzy

24 marca 2025 zaktualizowane przez: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Plyometria i stukanie w doskonaleniu funkcjonalnym nieprofesjonalnych koszykarzy. Randomizowane badanie kliniczne

Wstęp. W koszykówce najczęściej kontuzjowane są kończyny dolne, niezależnie od płci i kategorii zawodowej.

Cel. Analiza skuteczności interwencji fizjoterapeutycznej z wykorzystaniem protokołu ćwiczeń plyometrycznych i suchego igłowania u nieprofesjonalnych zawodników koszykówki.

Metody. Randomizowane badanie kliniczne. 20 zawodników zostanie losowo przydzielonych do grupy eksperymentalnej (ćwiczenia plyometryczne i suche igłowanie mięśnia brzuchatego łydki) oraz grupy kontrolnej (ćwiczenia plyometryczne). Interwencja obejmie 8 sesji w ciągu 4 tygodni. Zmiennymi badaniami będą: zakres ruchu w zgięciu grzbietowym podczas obciążania (Leg Motion®) i odciążania (goniometr) oraz skoku pionowego (MyJump2®).

Oczekiwane rezultaty. Interwencja ćwiczeń plyometrycznych i suchego igłowania powoduje znaczne różnice w zakresie ruchu i skoku w pionie u koszykarzy w porównaniu z izolowanym podawaniem ćwiczeń plyometrycznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Hiszpania, 33006
        • Rubén Cuesta-Barriuso

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nieprofesjonalni koszykarze biorący udział w zawodach.
  • Osoby powyżej 18 roku życia
  • Sportowcy rywalizujący w pierwszej lidze mężczyzn federacji koszykówki Regionu Murcja.
  • Podpisz dokument świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które odniosły obrażenia w momencie gromadzenia danych.
  • Osoby, które w czasie trwania badania nie mogą uczestniczyć we wszystkich sesjach szkoleniowych.
  • Sportowcy obawiający się suchego igłowania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Okres interwencji będzie trwał 4 tygodnie, z częstotliwością 2 sesji tygodniowych po 30 minut każda. Wszystkie interwencje będą odbywać się na obiektach sportowych obu klubów. Interwencje zostaną przeprowadzone przez głównego badacza badania. 10 zawodników przydzielonych do grupy eksperymentalnej będzie wykonywało ćwiczenia plyometryczne oraz zostanie poddane suchemu igłowaniu mięśnia brzuchatego łydki (mięsień brzuchaty łydki) oraz grupie kontrolnej (ćwiczenia plyometryczne i suche igłowanie mięśnia brzuchatego łydki).

Sportowcy włączeni do grupy eksperymentalnej będą poddawani interwencji z wykorzystaniem protokołu ćwiczeń plyometrycznych 2 dni w tygodniu, a w sesji tygodniowej stosowane będzie suche igłowanie mięśnia brzuchatego łydki.

Do wykonania zabiegu suchego igłowania zostaną użyte jednorazowe stalowe igły 0,3x50mm, stosując technikę „szybkiego wsuwania i wysuwania”. W tym celu w pierwszej kolejności pole interwencji zostanie oczyszczone alkoholem oraz zostaną użyte sterylne rękawiczki, aby manewr wykonać w sposób całkowicie bezpieczny. Następnie lokalizuje się aktywny lub utajony punkt spustowy w napiętym paśmie, wprowadzając igłę coraz głębiej, a następnie przesuwając igłę w górę i w dół w poszukiwaniu lokalnej reakcji skurczu. Zastosowanych zostanie maksymalnie 8 zakładań lub maksymalnie do limitu tolerancji sportowca.

Aktywny komparator: Grupa kontrolna
10 zawodników przypisanych do grupy kontrolnej będzie wykonywać ćwiczenia plyometryczne.
Sportowcy włączeni do grupy kontrolnej będą wykonywać interwencję z wykorzystaniem protokołu ćwiczeń plyometrycznych, 2 dni w tygodniu, w takich samych warunkach jak grupa eksperymentalna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wyjściowego zakresu ruchu w obciążonym zgięciu grzbietowym po leczeniu i po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po czterech tygodniach wizyta kontrolna
Obciążone zgięcie grzbietowe kostki zostanie ocenione za pomocą urządzenia Leg Motion®. Test ten polega na umieszczeniu sportowca boso ze stopą na skali pomiarowej instrumentu i żądaniu maksymalnego zgięcia kolana bez podnoszenia pięty. Badanie przeprowadza się 3 razy, a do analizy danych wykorzystuje się wartość średnią. Jednostką miary jest maksymalna odległość, mierzona w centymetrach, pomiędzy palcem a metalowym prętem. Im większa odległość, tym większe zgięcie grzbietowe w obciążeniu kostki.
Wizyta przesiewowa w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po czterech tygodniach wizyta kontrolna

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wyjściowego zakresu ruchu w zgięciu grzbietowym bez obciążenia po leczeniu i po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po czterech tygodniach wizyta kontrolna
Pomiaru biernego zgięcia grzbietowego stawu skokowego dokonuje się w pozycji leżącej za pomocą goniometru uniwersalnego. Do tej oceny oś goniometru umieszcza się nad środkiem kostki bocznej, ramię nieruchome równolegle do kości strzałkowej w kierunku głowy kości strzałkowej, a ramię ruchome równolegle do V kości śródstopia. Jednostką miary jest wartość wyrażona w stopniach, przy czym im wyższa podziałka, tym większe zgięcie grzbietowe kostki.
Wizyta przesiewowa w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po czterech tygodniach wizyta kontrolna
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową skoku pionowego po leczeniu i po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po czterech tygodniach wizyta kontrolna
Zmienna wysokość skoku pionowego będzie mierzona za pomocą aplikacji MyJump2®. W tym teście osoba oceniająca stoi w odległości 1,5 metra od sportowca, a telefon komórkowy znajduje się na poziomie podłoża. Gracz musi wykonać skok obiema stopami na ziemi i rękami na biodrach. Gdy zawodnik jest w fazie lotu, powinien mieć wyprostowane obie nogi, natomiast podczas lądowania pierwszy kontakt powinien odbywać się z śródstopiem. Jednostką miary tego narzędzia są centymetry, gdzie im większa odległość, tym większy skok w pionie.
Wizyta przesiewowa w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po czterech tygodniach wizyta kontrolna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Bask-Pliomet

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj