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增强式训练和攻丝在非职业篮球运动员功能改善中的应用

2025年3月24日 更新者:Rubén Cuesta-Barriuso, PhD、Universidad Católica San Antonio de Murcia

增强式训练和攻丝在非职业篮球运动员功能改善中的应用。随机临床研究

介绍。 在篮球运动中,无论性别和职业类别如何,下肢受伤的发生率最高。

客观的。 分析使用增强式训练和干针疗法对非职业篮球运动员进行物理治疗干预的效果。

方法。 随机临床研究。 20 名选手将被随机分为实验组(增强式练习和腓肠肌干针刺)和对照组(增强式练习)。 干预将包括 4 周内的 8 次会议。 研究变量将是:加载(Leg Motion®)和卸载(测角仪)时背屈的运动范围以及垂直跳跃(MyJump2®)。

预期成绩。 与单独进行增强式训练相比,增强式训练和干针疗法的干预会在篮球运动员的运动范围和垂直弹跳方面产生显着差异。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

19

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Asturias
      • Oviedo、Asturias、西班牙、33006
        • Rubén Cuesta-Barriuso

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 参加比赛的非职业篮球运动员。
  • 18岁以上的受试者
  • 穆尔西亚地区篮球联合会男子第一组的运动员们在比赛。
  • 签署知情同意书。

排除标准:

  • 在数据收集时受伤的受试者。
  • 研究期间无法参加所有培训课程的受试者。
  • 担心干针刺的运动员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
干预期将持续 4 周,每周进行 2 次,每次 30 分钟。 所有干预措施都将在两个俱乐部的体育设施内进行。 干预措施将由该研究的主要研究者进行。 分配到实验组的 10 名运动员将进行增强式训练,并将接受腓肠肌(腓肠肌)干针刺治疗,对照组(增强式训练和腓肠肌干针刺治疗)。

实验组中的运动员将接受每周 2 天的增强式训练方案的干预,并且每周都会对腓肠肌进行干针刺。

干针干预将使用0.3x50mm一次性钢针,采用“快进快出”技术。 为此,首先,将用酒精清洁干预区域,并使用无菌手套以完全安全地执行操作。 然后,通过将针插入得越来越深,然后上下移动针以寻找局部收缩反应,将主动或潜在的触发点定位在拉紧带内。 最多插入 8 次或达到运动员的耐受极限。

有源比较器:控制组
分配到对照组的 10 名运动员将进行增强式训练。
对照组的运动员将在与实验组相同的条件下每周 2 天使用增强式训练方案进行干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和 4 周时负重背屈运动范围相对于基线的变化
大体时间:治疗后前 7 天内和 4 周随访后进行筛选访视
将使用 Leg Motion® 设备评估踝关节的负重背屈。 该测试包括将运动员赤脚放置在仪器的测量刻度上,要求最大程度地弯曲膝盖而不抬起脚后跟。 测试进行3次,取平均值用于数据分析。 测量单位是脚趾和金属棒之间的最大距离(以厘米为单位)。 距离越大,踝关节负荷的背屈越大。
治疗后前 7 天内和 4 周随访后进行筛选访视

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和 4 周时无负荷背屈运动范围相对于基线的变化
大体时间:治疗后前 7 天内和 4 周随访后进行筛选访视
应使用通用测角仪在仰卧位测量踝关节的被动背屈。 对于此评估,测角器的轴放置在外踝中心上方,而固定臂平行于腓骨朝腓骨头放置,可移动臂平行于第五跖骨放置。 测量单位是度数,度数越高,踝关节背屈越大。
治疗后前 7 天内和 4 周随访后进行筛选访视
治疗后和 4 周时相对于基线垂直弹跳的变化
大体时间:治疗后前 7 天内和 4 周随访后进行筛选访视
可变的垂直跳跃高度将使用 MyJump2® 应用程序进行测量。 在本次测试中,评估者与运动员保持1.5米的距离,手机处于地面水平。 玩家必须双脚着地、双手放在臀部进行跳跃。 运动员在腾空阶段时,双腿应伸直,落地时,首先接触跖骨。 该工具的测量单位是厘米,距离越大,垂直跳跃越大。
治疗后前 7 天内和 4 周随访后进行筛选访视

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月15日

初级完成 (实际的)

2024年6月10日

研究完成 (实际的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月11日

首次发布 (实际的)

2024年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月24日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Bask-Pliomet

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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