Plyometri og tapning i den funktionelle forbedring af ikke-professionelle basketballspillere
Plyometri og tapning i den funktionelle forbedring af ikke-professionelle basketballspillere. Randomiseret klinisk undersøgelse
Introduktion. I basketball har underekstremiteterne den højeste forekomst af skader, uanset køn og professionel kategori.
Objektiv. At analysere effektiviteten af en fysioterapiintervention ved hjælp af en protokol af plyometriske øvelser og dry needling hos ikke-professionelle basketball-atleter.
Metoder. Randomiseret klinisk undersøgelse. 20 spillere vil blive randomiseret til en eksperimentel gruppe (plyometriske øvelser og dry needling af gastrocnemius musklerne) og en kontrolgruppe (plyometriske øvelser). Interventionen vil omfatte 8 sessioner over 4 uger. Undersøgelsesvariablerne vil være: bevægelsesområde ved dorsal fleksion ved belastning (Leg Motion®) og aflæsning (goniometer) og lodret spring (MyJump2®).
Forventede resultater. En indgriben af plyometriske øvelser og dry needling giver betydelige forskelle i bevægelsesområde og lodret spring hos basketballspillere sammenlignet med den isolerede administration af plyometriske øvelser.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
- Rubén Cuesta-Barriuso
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ikke-professionelle basketballspillere, der er i konkurrence.
- Forsøgspersoner over 18 år
- Atleter, der konkurrerer i den første herredivision i basketballforbundet i Murcia-regionen.
- Underskriv det informerede samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der er skadet på tidspunktet for dataindsamling.
- Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at deltage i alle træningssessioner i løbet af undersøgelsen.
- Atleter med frygt for at dry needling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Interventionsperioden vil vare 4 uger med en periodicitet på 2 ugentlige sessioner á 30 minutter hver.
Alle indgreb vil foregå i begge klubbers sportsfaciliteter.
Interventionerne vil blive udført af undersøgelsens hovedinvestigator.
De 10 spillere, der er tildelt forsøgsgruppen, vil udføre plyometriske øvelser og vil gennemgå dry needling af gastrocnemius (gastrocnemius muskel) og kontrolgruppen (plyometriske øvelser og dry needling af gastrocnemius musklen).
|
De atleter, der er inkluderet i forsøgsgruppen, vil gennemgå en intervention ved hjælp af en plyometrisk træningsprotokol 2 dage om ugen, og tør-nåling af gastrocnemius-musklerne vil blive påført i en ugentlig session. For at udføre dry needling-interventionen vil der blive brugt 0,3x50 mm engangsstålnåle ved at anvende "hurtig ind-og-ud"-teknikken. For at gøre dette vil interventionsområdet først og fremmest blive rengjort med alkohol, og sterile handsker vil blive brugt til at udføre manøvren i fuld sikkerhed. Det aktive eller latente triggerpunkt lokaliseres derefter inden for det stramme bånd ved at indsætte nålen dybere og dybere, og derefter flytte nålen op og ned i søgen efter en lokal kontraktionsrespons. Der vil blive anvendt maksimalt 8 indsættelser eller op til atletens tolerancegrænse. |
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
De 10 spillere, der er tildelt kontrolgruppen, vil udføre plyometriske øvelser.
|
De atleter, der indgår i kontrolgruppen, vil udføre en intervention ved hjælp af en plyometrisk træningsprotokol, 2 dage om ugen, under samme betingelser som forsøgsgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline vifte af bevægelse i belastet dorsal fleksion efter behandling og efter 4 uger
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter fire ugers opfølgningsbesøg
|
Belastet dorsalfleksion af anklen vil blive vurderet ved hjælp af Leg Motion®-apparatet.
Denne test består i at placere atleten barfodet med foden på instrumentets måleskala og anmode om maksimal knæfleksion uden at løfte hælen.
Testen udføres 3 gange og gennemsnitsværdien anvendes i dataanalysen.
Måleenheden er den maksimale afstand, målt i centimeter, mellem tåen og metalstangen.
Jo større afstand, jo større dorsalfleksion ved ankelbelastning.
|
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter fire ugers opfølgningsbesøg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline bevægelsesområde i ubelastet dorsal fleksion efter behandling og efter 4 uger
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter fire ugers opfølgningsbesøg
|
Passiv dorsalfleksion af anklen skal måles i liggende stilling ved hjælp af et universal goniometer.
Til denne vurdering placeres goniometerets akse over midten af den laterale malleolus, mens den faste arm placeres parallelt med fibula mod fibulahovedet, og den bevægelige arm placeres parallelt med 5. metatarsal.
Måleenheden er en værdi i grader, hvor jo højere graduering, jo større ankeldorsalfleksion.
|
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter fire ugers opfølgningsbesøg
|
|
Ændring fra baseline lodret spring efter behandling og efter 4 uger
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter fire ugers opfølgningsbesøg
|
Den variable lodrette springhøjde vil blive målt med MyJump2®-applikationen.
I denne test står evaluatoren 1,5 meter væk fra atleten med mobiltelefonen i jordhøjde.
Spilleren skal udføre et hop med begge fødder på jorden og hænderne på hofterne.
Når atleten er i flyvefasen, skal han/hun have begge ben strakt, mens den første kontakt ved landing skal være med mellemfoden.
Måleenheden for dette værktøj er i centimeter, hvor jo større afstanden er, jo større er det lodrette spring.
|
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter fire ugers opfølgningsbesøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Bask-Pliomet
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Eksperimentel gruppe
-
Çankırı Karatekin UniversityAfsluttetHjertefejl | Nyresvigt | Gastro esophageal refluks | Copd | Intensiv afdelings syndromKalkun
-
Hacettepe UniversityAfsluttetEffekten af Humeral Head Depressor Muscle Co-Activation Training i form af funktionelle resultaterKirurgi | Rotator Cuff RiverKalkun
-
University of ParmaAfsluttetMotorisk aktivitet | Hemiplegisk cerebral pareseItalien
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
University Hospital, CaenAssociation Francaise de ChirurgieIkke rekrutterer endnuDivertikulær sygdom i venstre side af tyktarmen
-
Otolith LabsMCRAAfsluttetBPPV | Svimmelhed | Godartet Paroxysmal Positionel Vertigo | Vestibulær migræne | Vestibulær lidelse | Menieres sygdom | Ménières Vertigo | Labrynthitis | Migræne Associated Vertigo | Ukompenseret ensidig vestibulopatiForenede Stater
-
University of TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutteringStillesiddende adfærd | Metabolisk forstyrrelseCanada
-
Centro de Atenção ao Assoalho PélvicoIndústria Brasileira Equipamentos Médicos - IBRAMEDRekrutteringErektil dysfunktionBrasilien
-
Samsung Medical CenterRekrutteringArtroplastik, udskiftning, skulder | Omvendt total skulderplastikKorea, Republikken