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비프로 농구 선수의 기능 향상에 있어서 플라이오메트리와 태핑

2024년 4월 11일 업데이트: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

비프로농구선수의 기능향상에 있어서 플라이오메트리와 태핑. 무작위 임상 연구

소개. 농구에서는 성별이나 직업군에 관계없이 하지 부위의 부상 발생률이 가장 높습니다.

목적. 비전문 농구 선수를 대상으로 플라이오메트릭 운동 및 건식 니들링 프로토콜을 사용하여 물리치료 중재의 효능을 분석합니다.

행동 양식. 무작위 임상 연구. 20명의 선수가 실험 그룹(플라이오메트릭 운동 및 비복근 건식 니들링)과 대조군(플라이오메트릭 운동)으로 무작위 배정됩니다. 중재에는 4주에 걸쳐 8회 세션이 포함됩니다. 연구 변수는 다음과 같습니다: 로딩(Leg Motion®) 및 언 로딩(고니오미터) 및 수직 점프(MyJump2®) 시 배측 굴곡의 동작 범위.

예상되는 결과. 플라이오메트릭 운동과 건식 니들링의 개입은 플라이오메트릭 운동을 단독으로 시행한 것과 비교하여 농구 선수의 동작 범위와 수직 점프에 상당한 차이를 가져옵니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, 스페인, 33006
        • Rubén Cuesta-Barriuso
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 경쟁에 참여하는 비프로 농구 선수.
  • 18세 이상의 대상
  • 무르시아 지역 농구 연맹의 첫 번째 남자 부문에서 경쟁하는 선수들.
  • 정보에 입각한 동의서에 서명하세요.

제외 기준:

  • 데이터 수집 당시 부상을 입은 대상.
  • 연구 기간 동안 모든 교육 세션에 참석할 수 없는 피험자.
  • 드라이 니들링에 대한 우려가 있는 운동선수.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
중재 기간은 4주 ​​동안 지속되며, 매주 30분씩 2회 세션으로 진행됩니다. 모든 개입은 두 클럽의 스포츠 시설에서 이루어집니다. 개입은 연구의 주요 연구자에 의해 수행됩니다. 실험그룹에 배정된 10명의 선수들은 플라이오메트릭 운동을 수행하고 비복근(비복근)의 건식 니들링과 대조군(비복근 근육의 플라이오메트릭 운동 및 건식 니들링)을 받게 됩니다.

실험 그룹에 포함된 운동선수는 일주일에 2일 플라이오메트릭 운동 프로토콜을 사용하여 중재를 받고, 비복근 근육의 건식 니들링이 매주 세션에 적용됩니다.

건식 니들링 개입을 수행하기 위해 0.3x50mm 일회용 강철 바늘을 사용하여 "빠른 삽입 및 제거" 기술을 적용합니다. 이를 위해 먼저 수술 부위를 알코올로 청소하고 멸균 장갑을 사용하여 완전히 안전하게 수술을 수행합니다. 그런 다음 바늘을 더 깊고 깊게 삽입한 다음 국소 수축 반응을 찾기 위해 바늘을 위아래로 움직여 활성 또는 잠재 트리거 포인트를 긴장된 밴드 내에 위치시킵니다. 최대 8회 삽입 또는 선수의 허용 한도까지 적용됩니다.

활성 비교기: 대조군
대조군에 배정된 10명의 선수는 플라이오메트릭 운동을 수행합니다.
대조군에 포함된 운동선수는 실험군과 동일한 조건에서 일주일에 2일 플라이오메트릭 운동 프로토콜을 사용하여 중재를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 후 및 4주차에 하중이 가해진 등 굴곡 시 기본 운동 범위로부터의 변화
기간: 선별검사 방문, 치료 후 첫 7일 이내 및 4주 후속 방문 후
발목의 배측 굴곡 하중은 Leg Motion® 장치를 사용하여 평가됩니다. 이 테스트는 장비의 측정 저울 위에 맨발로 운동선수를 올려 놓고 발뒤꿈치를 들지 않고 최대 무릎 굴곡을 요구하는 것으로 구성됩니다. 테스트는 3회 실시하고 평균값을 데이터 분석에 사용합니다. 측정 단위는 발가락과 금속 막대 사이의 최대 거리(센티미터)입니다. 거리가 클수록 발목 하중의 배측 굴곡이 커집니다.
선별검사 방문, 치료 후 첫 7일 이내 및 4주 후속 방문 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 후 및 4주차 무부하 배측 굴곡 시 기본 운동 범위로부터의 변화
기간: 선별검사 방문, 치료 후 첫 7일 이내 및 4주 후속 방문 후
발목의 수동 배측굴곡은 만능 측각기를 사용하여 바로 누운 자세에서 측정되어야 합니다. 이 평가를 위해 측각기의 축은 외측 복사뼈 중심 위에 배치되고 고정 팔은 비골 머리 방향으로 비골과 평행하게 배치되며 가동 팔은 5번째 중족골과 평행하게 배치됩니다. 측정 단위는 각도 값으로, 눈금이 높을수록 발목 배측굴곡이 더 커집니다.
선별검사 방문, 치료 후 첫 7일 이내 및 4주 후속 방문 후
치료 후 및 4주차 기준선 수직 점프의 변화
기간: 선별검사 방문, 치료 후 첫 7일 이내 및 4주 후속 방문 후
가변 수직 점프 높이는 MyJump2® 애플리케이션으로 측정됩니다. 이 테스트에서 평가자는 휴대폰을 지면에 놓고 선수로부터 1.5m 떨어진 곳에 서 있습니다. 선수는 두 발을 땅에 딛고 손을 엉덩이에 대고 점프를 해야 합니다. 선수가 비행 단계에 있을 때는 두 다리를 모두 펴고 착지할 때 첫 번째 접촉은 중족골에 있어야 합니다. 이 도구의 측정 단위는 센티미터이며, 거리가 멀수록 수직 점프도 커집니다.
선별검사 방문, 치료 후 첫 7일 이내 및 4주 후속 방문 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

실험그룹에 대한 임상 시험

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