Plyometri og tapping i funksjonsforbedring av ikke-profesjonelle basketballspillere
Plyometri og tapping i funksjonsforbedring av ikke-profesjonelle basketballspillere. Randomisert klinisk studie
Introduksjon. I basketball har underekstremitetene den høyeste forekomsten av skader, uavhengig av kjønn og yrkeskategori.
Objektiv. Å analysere effekten av en fysioterapiintervensjon ved å bruke en protokoll med plyometriske øvelser og dry needling hos ikke-profesjonelle basketballidrettsutøvere.
Metoder. Randomisert klinisk studie. 20 spillere vil bli randomisert til en eksperimentell gruppe (plyometriske øvelser og dry needling av gastrocnemius-musklene) og en kontrollgruppe (plyometriske øvelser). Intervensjonen vil omfatte 8 økter over 4 uker. Studievariablene vil være: bevegelsesområde i dorsal fleksjon ved belastning (Leg Motion®) og lossing (goniometer) og vertikalt hopp (MyJump2®).
Forventede resultater. En intervensjon av plyometriske øvelser og dry needling gir betydelige forskjeller i bevegelsesområde og vertikalt hopp hos basketballspillere, sammenlignet med isolert administrering av plyometriske øvelser.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spania, 33006
- Rubén Cuesta-Barriuso
-
Ta kontakt med:
- Rubén Cuesta-Barriuso, PhD
- Telefonnummer: 607547274
- E-post: cuestaruben@uniovi.es
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke-profesjonelle basketballspillere som er i konkurranse.
- Forsøkspersoner over 18 år
- Idrettsutøvere som konkurrerer i den første herredivisjonen i basketballforbundet i Murcia-regionen.
- Signer dokumentet om informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner som er skadet på tidspunktet for datainnsamling.
- Forsøkspersoner som ikke er i stand til å delta på alle treningsøkter i løpet av forskningen.
- Idrettsutøvere med frykt for dry needling.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Intervensjonsperioden vil vare i 4 uker, med en periodisitet på 2 ukentlige økter på 30 minutter hver.
Alle inngrep vil skje i idrettsanleggene til begge klubbene.
Intervensjonene vil bli utført av hovedetterforskeren av studien.
De 10 spillerne som er tildelt den eksperimentelle gruppen vil utføre plyometriske øvelser og vil gjennomgå tørrnåling av gastrocnemius (gastrocnemiusmuskelen) og kontrollgruppen (plyometriske øvelser og tørrnåling av gastrocnemiusmuskelen).
|
Idrettsutøverne som er inkludert i den eksperimentelle gruppen vil gjennomgå en intervensjon ved bruk av en plyometrisk treningsprotokoll, 2 dager i uken, og tørrnåling av gastrocnemius-musklene vil bli brukt i en ukentlig økt. For å utføre inngrepet med tørrnåling, vil 0,3x50 mm engangsstålnåler bli brukt, med "rask inn-og-ut"-teknikken. For å gjøre dette, vil først og fremst intervensjonsområdet bli rengjort med alkohol og sterile hansker vil bli brukt for å utføre manøveren i full sikkerhet. Det aktive eller latente triggerpunktet lokaliseres deretter innenfor det stramme båndet ved å sette inn nålen dypere og dypere, og deretter flytte nålen opp og ned på jakt etter en lokal sammentrekningsrespons. Maksimalt 8 innsettinger eller opp til utøverens toleransegrense vil bli brukt. |
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
De 10 spillerne som er tildelt kontrollgruppen vil utføre plyometriske øvelser.
|
Idrettsutøverne som er inkludert i kontrollgruppen vil utføre en intervensjon ved bruk av en plyometrisk treningsprotokoll, 2 dager i uken, under samme forhold som forsøksgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline bevegelsesområde i belastet dorsal fleksjon etter behandling og ved 4 uker
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter fire ukers oppfølgingsbesøk
|
Belastet dorsalfleksjon av ankelen vil bli vurdert ved hjelp av Leg Motion®-enheten.
Denne testen består i å plassere atleten barbeint med foten på måleskalaen til instrumentet, og be om maksimal knefleksjon uten å løfte hælen.
Testen utføres 3 ganger og gjennomsnittsverdien brukes i dataanalysen.
Måleenheten er den maksimale avstanden, målt i centimeter, mellom tåen og metallstangen.
Jo større avstand, jo større dorsalfleksjon ved ankelbelastning.
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter fire ukers oppfølgingsbesøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline bevegelsesområde ved ubelastet dorsalfleksjon etter behandling og etter 4 uker
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter fire ukers oppfølgingsbesøk
|
Passiv dorsalfleksjon av ankelen skal måles i ryggleie ved hjelp av et universalgoniometer.
For denne vurderingen plasseres goniometerets akse over midten av lateral malleolus, mens den faste armen plasseres parallelt med fibula mot fibulas hode, og den bevegelige armen plasseres parallelt med 5. metatarsal.
Måleenheten er en verdi i grader, der jo høyere graduering, desto større ankeldorsalfleksjon.
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter fire ukers oppfølgingsbesøk
|
|
Endring fra baseline vertikalt hopp etter behandling og ved 4 uker
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter fire ukers oppfølgingsbesøk
|
Den variable vertikale hopphøyden vil bli målt med MyJump2®-applikasjonen.
I denne testen står evaluatoren 1,5 meter unna utøveren med mobiltelefonen på bakkenivå.
Spilleren må utføre et hopp med begge føttene på bakken og hendene på hoftene.
Når utøveren er i flyfasen skal han/hun ha begge bena forlenget, mens ved landing skal første kontakt være med mellomfot.
Måleenheten til dette verktøyet er i centimeter, der jo større avstand, desto større er det vertikale hoppet.
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter fire ukers oppfølgingsbesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Bask-Pliomet
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Basketballspillere
-
Hacettepe UniversityFullførtFysisk trening, basketball, luftveierTyrkia
-
University of JaenFullført
-
Investigación en Hemofilia y FisioterapiaTilbaketrukket
-
University of Las Palmas de Gran CanariaFullførtBasketball spillerSpania
-
University of PrimorskaMiddlesex UniversityAktiv, ikke rekrutterendeSport | Styrketrening | BasketballSlovenia
-
Riphah International UniversityRekrutteringMotstandstrening | Plyometrisk øvelse | BasketballPakistan
-
Istanbul Medipol University HospitalFullførtSkade, ankel | Basketball spillerTyrkia
Kliniske studier på Eksperimentell gruppe
-
Riphah International UniversityFullført
-
University Hospital, CaenAssociation Francaise de ChirurgieHar ikke rekruttert ennåDivertikulær sykdom på venstre side av tykktarmen
-
Shengjing HospitalRekruttering
-
Boston Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH)FullførtPosttraumatisk stresslidelseForente stater
-
Hui-Hsun ChiangFullførtUtdanningsproblemer | Sykepleie | Vold på arbeidsplassenTaiwan
-
Ayşegül İşler DalgıçHorizonHar ikke rekruttert ennåStress, følelsesmessig | Helserisikoatferd | Helserelatert atferd | Sunn livsstil | Mangel på fysisk aktivitet | Sunn ernæring | Indeks for sunt kosthold | Ikke-smittsomme sykdommerTyrkia
-
Al-Azhar UniversityFullførtKlasse II feilslutningEgypt
-
RenJi HospitalHar ikke rekruttert ennåVæskerespons | Slagvolumvariasjon | SVV-FloTrac | Thorax elektrisk bioimpedansKina
-
RenJi HospitalHar ikke rekruttert ennåVæskerespons | Slagvolumvariasjon | SVV-FloTrac | Thorax elektrisk bioimpedansKina
-
AdventHealthAdventist UniversityFullførtSvimmelhetForente stater