- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06367790
Плиометрия и теппинг в функциональном совершенствовании непрофессиональных баскетболистов
Плиометрия и тэппинг в функциональном совершенствовании непрофессиональных баскетболистов. Рандомизированное клиническое исследование
Введение. В баскетболе наибольшая распространенность травматизма приходится на нижние конечности независимо от пола и профессиональной категории.
Цель. Анализ эффективности физиотерапевтического вмешательства с применением протокола плиометрических упражнений и сухого иглоукалывания у непрофессиональных баскетболистов.
Методы. Рандомизированное клиническое исследование. 20 игроков будут рандомизированы в экспериментальную группу (плиометрические упражнения и сухое иглоукалывание икроножных мышц) и контрольную группу (плиометрические упражнения). Вмешательство будет включать 8 сеансов в течение 4 недель. Переменными исследования будут: диапазон движений при дорсальном сгибании при нагрузке (Leg Motion®) и разгрузке (гониометр) и вертикальном прыжке (MyJump2®).
Ожидаемые результаты. Вмешательство плиометрических упражнений и сухого иглоукалывания приводит к значительным различиям в диапазоне движений и вертикальном прыжке у баскетболистов по сравнению с изолированным применением плиометрических упражнений.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Испания, 33006
- Rubén Cuesta-Barriuso
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Непрофессиональные баскетболисты, участвующие в соревнованиях.
- Субъекты старше 18 лет
- Спортсмены, выступающие в первом мужском дивизионе федерации баскетбола региона Мурсия.
- Подпишите документ об информированном согласии.
Критерий исключения:
- Субъекты, получившие травмы во время сбора данных.
- Субъекты, которые не могут посещать все учебные занятия во время исследования.
- Спортсмены, опасающиеся сухой иглы.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Период вмешательства продлится 4 недели с периодичностью 2 еженедельных сеанса по 30 минут каждый.
Все мероприятия пройдут на спортивных объектах обоих клубов.
Вмешательства будет осуществляться главным исследователем исследования.
10 игроков, отнесенных к экспериментальной группе, будут выполнять плиометрические упражнения и подвергнуты сухому иглоукалыванию икроножной мышцы (икроножной мышцы), а также контрольной группе (плиометрические упражнения и сухое иглоукалывание икроножной мышцы).
|
Спортсмены, включенные в экспериментальную группу, будут подвергаться вмешательству с использованием протокола плиометрических упражнений 2 дня в неделю, а сухое иглоукалывание икроножных мышц будет применяться еженедельно. Для проведения сухого иглоукалывания будут использоваться одноразовые стальные иглы размером 0,3x50 мм, применяя технику «быстрого введения и выхода». Для этого в первую очередь область вмешательства будет обработана спиртом и в стерильных перчатках будет выполнен маневр в полной безопасности. Затем активную или латентную триггерную точку определяют внутри натянутой ленты, вводя иглу все глубже и глубже, а затем перемещая иглу вверх и вниз в поисках реакции местного сокращения. Будет применено максимум 8 вставок или до предела допуска спортсмена. |
|
Активный компаратор: Контрольная группа
10 игроков контрольной группы будут выполнять плиометрические упражнения.
|
Спортсмены, включенные в контрольную группу, будут выполнять упражнения с использованием протокола плиометрических упражнений 2 дня в неделю в тех же условиях, что и экспериментальная группа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение диапазона движений по сравнению с исходным при нагруженном дорсальном сгибании после лечения и через 4 недели.
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и контрольный визит через четыре недели.
|
Тыльное сгибание голеностопного сустава под нагрузкой будет оцениваться с помощью устройства Leg Motion®.
Этот тест заключается в том, что спортсмен ставит босую ногу на измерительную шкалу прибора и требует максимального сгибания колена без поднятия пятки.
Тест проводится 3 раза, и при анализе данных используется среднее значение.
Единицей измерения является максимальное расстояние в сантиметрах между носком и металлическим стержнем.
Чем больше расстояние, тем больше тыльное сгибание при нагрузке на голеностопный сустав.
|
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и контрольный визит через четыре недели.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным диапазоном движений при дорсальном сгибании без нагрузки после лечения и через 4 недели.
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и контрольный визит через четыре недели.
|
Пассивное тыльное сгибание голеностопного сустава измеряют в положении лежа на спине с помощью универсального гониометра.
Для этой оценки ось гониометра размещается над центром латеральной лодыжки, при этом фиксированная рука размещается параллельно малоберцовой кости по направлению к головке малоберцовой кости, а подвижная рука размещается параллельно 5-й плюсневой кости.
Единицей измерения является величина в градусах, где чем выше градация, тем больше тыльное сгибание голеностопного сустава.
|
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и контрольный визит через четыре недели.
|
|
Изменение исходного вертикального прыжка после лечения и через 4 недели.
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и контрольный визит через четыре недели.
|
Переменная высота вертикального прыжка будет измеряться с помощью приложения MyJump2®.
В этом тесте оценщик стоит на расстоянии 1,5 метра от спортсмена с мобильным телефоном на уровне земли.
Игрок должен выполнить прыжок, поставив обе ноги на землю и положив руки на бедра.
Когда спортсмен находится в фазе полета, он должен вытянуть обе ноги, а при приземлении первый контакт должен быть плюсневыми.
Единица измерения этого инструмента – сантиметры, где чем больше расстояние, тем больше вертикальный прыжок.
|
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и контрольный визит через четыре недели.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Bask-Pliomet
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .