Plyometri och tappning i funktionsförbättringen för icke-professionella basketspelare
Plyometri och tappning i funktionsförbättringen för icke-professionella basketspelare. Randomiserad klinisk studie
Introduktion. I basket har de nedre extremiteterna den högsta förekomsten av skador, oavsett kön och yrkeskategori.
Mål. Att analysera effekten av en sjukgymnastikintervention med hjälp av ett protokoll för plyometriska övningar och dry needling hos icke-professionella basketidrottare.
Metoder. Randomiserad klinisk studie. 20 spelare kommer att randomiseras till en experimentgrupp (plyometriska övningar och torrnålning av gastrocnemiusmusklerna) och en kontrollgrupp (plyometriska övningar). Interventionen kommer att omfatta 8 sessioner under 4 veckor. Studievariablerna kommer att vara: rörelseomfång vid dorsal flexion vid belastning (Leg Motion®) och avlastning (goniometer) och vertikalhopp (MyJump2®).
Förväntade resultat. En intervention av plyometriska övningar och dry needling ger betydande skillnader i rörelseomfång och vertikala hopp hos basketspelare, jämfört med den isolerade administreringen av plyometriska övningar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
- Rubén Cuesta-Barriuso
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Icke-professionella basketspelare som tävlar.
- Försökspersoner över 18 år
- Idrottare som tävlar i den första herrdivisionen i basketförbundet i regionen Murcia.
- Skriv under dokumentet för informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som är skadade vid tidpunkten för datainsamling.
- Försökspersoner som inte kan delta i alla utbildningstillfällen under forskningens varaktighet.
- Idrottare med oro för att torka.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Interventionsperioden kommer att pågå i 4 veckor, med en periodicitet på 2 sessioner i veckan på 30 minuter vardera.
Alla insatser kommer att ske i båda klubbarnas idrottsanläggningar.
Interventionerna kommer att utföras av studiens huvudutredare.
De 10 spelarna som tilldelas experimentgruppen kommer att utföra plyometriska övningar och kommer att genomgå torrnålning av gastrocnemius (gastrocnemiusmuskeln) och kontrollgruppen (plyometriska övningar och torrnålning av gastrocnemiusmuskeln).
|
Idrottarna som ingår i experimentgruppen kommer att genomgå en intervention med hjälp av ett plyometriskt träningsprotokoll, 2 dagar i veckan, och torrnålning av gastrocnemius-musklerna kommer att appliceras i ett veckopass. För att utföra torrnålningsingreppet kommer 0,3x50 mm engångsnålar av stål att användas, med "snabb in-och-ut"-tekniken. För att göra detta, först och främst kommer interventionsområdet att rengöras med alkohol och sterila handskar kommer att användas för att utföra manövern i fullständig säkerhet. Den aktiva eller latenta utlösningspunkten lokaliseras sedan inom det spända bandet genom att föra in nålen djupare och djupare och sedan flytta nålen upp och ner i jakt på ett lokalt kontraktionssvar. Maximalt 8 insättningar eller upp till idrottarens toleransgräns kommer att tillämpas. |
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
De 10 spelarna som tilldelats kontrollgruppen kommer att utföra plyometriska övningar.
|
Idrottarna som ingår i kontrollgruppen kommer att utföra en intervention med hjälp av ett plyometriskt träningsprotokoll, 2 dagar i veckan, under samma förhållanden som experimentgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjens rörelseomfång i belastad dorsal flexion efter behandling och efter 4 veckor
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter fyra veckors uppföljningsbesök
|
Belastad dorsalflexion av fotleden kommer att bedömas med Leg Motion®-enheten.
Detta test består av att placera idrottaren barfota med foten på instrumentets mätskala, och begära maximal knäböjning utan att lyfta hälen.
Testet utförs 3 gånger och medelvärdet används i dataanalysen.
Måttenheten är det maximala avståndet, mätt i centimeter, mellan tån och metallstången.
Ju större avstånd, desto större dorsalflexion vid ankelbelastning.
|
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter fyra veckors uppföljningsbesök
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjens rörelseomfång i obelastad dorsal flexion efter behandling och vid 4 veckor
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter fyra veckors uppföljningsbesök
|
Passiv dorsalflexion av fotleden ska mätas i ryggläge med en universell goniometer.
För denna bedömning placeras goniometeraxeln över mitten av den laterala malleolen, medan den fasta armen placeras parallellt med fibula mot fibulahuvudet och den rörliga armen placeras parallellt med 5:e mellanfoten.
Måttenheten är ett värde i grader, där ju högre graduering, desto större ankeldorsalflexion.
|
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter fyra veckors uppföljningsbesök
|
|
Ändring från utgångsläget vertikalt hopp efter behandling och vid 4 veckor
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter fyra veckors uppföljningsbesök
|
Den variabla vertikala hopphöjden kommer att mätas med MyJump2®-applikationen.
I detta test står utvärderaren 1,5 meter från idrottaren med mobiltelefonen på marknivå.
Spelaren måste utföra ett hopp med båda fötterna på marken och händerna på höfterna.
När idrottaren är i flygfasen ska han/hon ha båda benen utsträckta, medan vid landning ska den första kontakten vara med mellanfoten.
Måttenheten för detta verktyg är i centimeter, där ju större avstånd, desto större vertikalhopp.
|
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter fyra veckors uppföljningsbesök
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Bask-Pliomet
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .