Pliometría y tapping en la mejora funcional de jugadores de baloncesto no profesionales
Pliometría y tapping en la mejora funcional de jugadores de baloncesto no profesionales. Estudio clínico aleatorizado
Introducción. En el baloncesto, las extremidades inferiores tienen la mayor prevalencia de lesión, independientemente del género y categoría profesional.
Objetivo. Analizar la eficacia de una intervención de fisioterapia mediante un protocolo de ejercicios pliométricos y punción seca en deportistas no profesionales de baloncesto.
Métodos. Estudio clínico aleatorizado. 20 jugadores serán asignados aleatoriamente a un grupo experimental (ejercicios pliométricos y punción seca de los músculos gastrocnemios) y un grupo de control (ejercicios pliométricos). La intervención incluirá 8 sesiones durante 4 semanas. Las variables de estudio serán: rango de movimiento en flexión dorsal en carga (Leg Motion®) y descarga (goniómetro) y salto vertical (MyJump2®).
Resultados previstos. Una intervención de ejercicios pliométricos y punción seca produce diferencias significativas en el rango de movimiento y salto vertical en jugadores de baloncesto, en comparación con la administración aislada de ejercicios pliométricos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, España, 33006
- Rubén Cuesta-Barriuso
-
Contacto:
- Rubén Cuesta-Barriuso, PhD
- Número de teléfono: 607547274
- Correo electrónico: cuestaruben@uniovi.es
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de baloncesto no profesionales que se encuentren en competición.
- Sujetos mayores de 18 años
- Deportistas que compiten en la primera división masculina de la federación de baloncesto de la Región de Murcia.
- Firmar el documento de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que se encuentren lesionados en el momento de la recolección de datos.
- Sujetos que no puedan asistir a todas las sesiones de formación durante la duración de la investigación.
- Atletas con aprensión a la punción seca.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
El periodo de intervención tendrá una duración de 4 semanas, con una periodicidad de 2 sesiones semanales de 30 minutos cada una.
Todas las intervenciones se desarrollarán en las instalaciones deportivas de ambos clubes.
Las intervenciones serán realizadas por el investigador principal del estudio.
Los 10 jugadores asignados al grupo experimental realizarán ejercicios pliométricos y se someterán a punción seca del gastrocnemio (músculo gastrocnemio) y al grupo control (ejercicios pliométricos y punción seca del músculo gastrocnemio).
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Los deportistas incluidos en el grupo experimental se someterán a una intervención mediante un protocolo de ejercicio pliométrico, 2 días a la semana, y se aplicará punción seca de los músculos gastrocnemios en una sesión semanal. Para realizar la intervención de punción seca se utilizarán agujas de acero desechables de 0,3x50 mm, aplicando la técnica de “entrada y salida rápida”. Para ello, en primer lugar se limpiará la zona de intervención con alcohol y se utilizarán guantes esterilizados para realizar la maniobra con total seguridad. Luego, el punto gatillo activo o latente se ubica dentro de la banda tensa insertando la aguja cada vez más profundamente y luego moviendo la aguja hacia arriba y hacia abajo en busca de una respuesta de contracción local. Se aplicará un máximo de 8 inserciones o hasta el límite de tolerancia del deportista. |
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Comparador activo: Grupo de control
Los 10 jugadores asignados al grupo de control realizarán ejercicios pliométricos.
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Los deportistas incluidos en el grupo control realizarán una intervención mediante un protocolo de ejercicio pliométrico, 2 días a la semana, en las mismas condiciones que el grupo experimental.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio con respecto al rango de movimiento inicial en la flexión dorsal cargada después del tratamiento y a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de cuatro semanas de visita de seguimiento.
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La dorsiflexión cargada del tobillo se evaluará utilizando el dispositivo Leg Motion®.
Esta prueba consiste en colocar al deportista descalzo con el pie sobre la escala de medición del instrumento, solicitando la máxima flexión de la rodilla sin levantar el talón.
La prueba se realiza 3 veces y el valor promedio se utiliza en el análisis de datos.
La unidad de medida es la distancia máxima, medida en centímetros, entre la puntera y la barra metálica.
Cuanto mayor es la distancia, mayor es la dorsiflexión en la carga del tobillo.
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Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de cuatro semanas de visita de seguimiento.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el rango de movimiento inicial en flexión dorsal sin carga después del tratamiento y a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de cuatro semanas de visita de seguimiento.
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La dorsiflexión pasiva del tobillo se medirá en posición supina utilizando un goniómetro universal.
Para esta evaluación, el eje del goniómetro se coloca sobre el centro del maléolo lateral, mientras que el brazo fijo se coloca paralelo al peroné hacia la cabeza del peroné, y el brazo móvil se coloca paralelo al quinto metatarsiano.
La unidad de medida es un valor en grados, donde cuanto mayor es la graduación, mayor es la dorsiflexión del tobillo.
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Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de cuatro semanas de visita de seguimiento.
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Cambio desde el salto vertical inicial después del tratamiento y a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de cuatro semanas de visita de seguimiento.
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La altura del salto vertical variable se medirá con la aplicación MyJump2®.
En esta prueba, el evaluador se sitúa a 1,5 metros del deportista con el teléfono móvil a ras del suelo.
El jugador debe realizar un salto con ambos pies en el suelo y las manos en las caderas.
Cuando el deportista se encuentra en fase de vuelo debe tener ambas piernas extendidas, mientras que al aterrizar el primer contacto debe ser con los metatarsianos.
La unidad de medida de esta herramienta es los centímetros, donde a mayor distancia mayor salto vertical.
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Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de cuatro semanas de visita de seguimiento.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Bask-Pliomet
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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