Pliometria e Tapping na Melhoria Funcional de Jogadores Não Profissionais de Basquete
Pliometria e Tapping na Melhoria Funcional de Jogadores Não Profissionais de Basquete. Estudo clínico randomizado
Introdução. No basquetebol, os membros inferiores apresentam a maior prevalência de lesões, independentemente do sexo e da categoria profissional.
Objetivo. Analisar a eficácia de uma intervenção fisioterapêutica utilizando protocolo de exercícios pliométricos e agulhamento seco em atletas não profissionais de basquete.
Métodos. Estudo clínico randomizado. 20 jogadores serão randomizados em um grupo experimental (exercícios pliométricos e agulhamento seco dos músculos gastrocnêmios) e um grupo controle (exercícios pliométricos). A intervenção incluirá 8 sessões durante 4 semanas. As variáveis do estudo serão: amplitude de movimento em flexão dorsal na carga (Leg Motion®) e descarga (goniômetro) e salto vertical (MyJump2®).
Resultados esperados. Uma intervenção de exercícios pliométricos e agulhamento seco produz diferenças significativas na amplitude de movimento e no salto vertical em jogadores de basquete, em comparação com a administração isolada de exercícios pliométricos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Espanha, 33006
- Rubén Cuesta-Barriuso
-
Contato:
- Rubén Cuesta-Barriuso, PhD
- Número de telefone: 607547274
- E-mail: cuestaruben@uniovi.es
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadores de basquete não profissionais que estão em competição.
- Sujeitos maiores de 18 anos
- Atletas que competem na primeira divisão masculina da federação de basquetebol da Região de Múrcia.
- Assine o documento de consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Sujeitos feridos no momento da coleta de dados.
- Sujeitos que não conseguem comparecer a todas as sessões de treinamento durante a duração da pesquisa.
- Atletas com receio de agulhamento seco.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
O período de intervenção terá duração de 4 semanas, com periodicidade de 2 sessões semanais de 30 minutos cada.
Todas as intervenções decorrerão nas instalações desportivas de ambos os clubes.
As intervenções serão realizadas pelo investigador principal do estudo.
Os 10 jogadores designados ao grupo experimental realizarão exercícios pliométricos e serão submetidos ao agulhamento seco do gastrocnêmio (músculo gastrocnêmio) e ao grupo controle (exercícios pliométricos e agulhamento seco do músculo gastrocnêmio).
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Os atletas incluídos no grupo experimental serão submetidos a uma intervenção utilizando protocolo de exercícios pliométricos, 2 dias por semana, e será aplicado agulhamento seco dos músculos gastrocnêmios em sessão semanal. Para realizar a intervenção de agulhamento seco serão utilizadas agulhas descartáveis de aço 0,3x50mm, aplicando-se a técnica de "entrada e saída rápida". Para isso, em primeiro lugar, a área de intervenção será limpa com álcool e serão utilizadas luvas estéreis para realizar a manobra com total segurança. O ponto-gatilho ativo ou latente é então localizado dentro da faixa esticada, inserindo a agulha cada vez mais fundo e, em seguida, movendo a agulha para cima e para baixo em busca de uma resposta de contração local. Serão aplicadas no máximo 8 inserções ou até o limite de tolerância do atleta. |
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Os 10 jogadores designados para o grupo controle realizarão exercícios pliométricos.
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Os atletas incluídos no grupo controle realizarão uma intervenção utilizando protocolo de exercícios pliométricos, 2 dias por semana, nas mesmas condições do grupo experimental.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da amplitude de movimento basal na flexão dorsal carregada após o tratamento e em 4 semanas
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após quatro semanas de consulta de acompanhamento
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A dorsiflexão carregada do tornozelo será avaliada por meio do dispositivo Leg Motion®.
Este teste consiste em colocar o atleta descalço e com o pé na escala de medida do instrumento, solicitando flexão máxima do joelho sem levantar o calcanhar.
O teste é realizado 3 vezes e o valor médio é utilizado na análise dos dados.
A unidade de medida é a distância máxima, medida em centímetros, entre a ponta do pé e a barra metálica.
Quanto maior a distância, maior será a dorsiflexão na carga do tornozelo.
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Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após quatro semanas de consulta de acompanhamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da amplitude de movimento basal na flexão dorsal sem carga após o tratamento e em 4 semanas
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após quatro semanas de consulta de acompanhamento
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A dorsiflexão passiva do tornozelo deve ser medida na posição supina usando um goniômetro universal.
Para esta avaliação, o eixo do goniômetro é colocado sobre o centro do maléolo lateral, enquanto o braço fixo é colocado paralelo à fíbula em direção à cabeça da fíbula, e o braço móvel é colocado paralelo ao 5º metatarso.
A unidade de medida é um valor em graus, onde quanto maior a graduação, maior será a dorsiflexão do tornozelo.
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Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após quatro semanas de consulta de acompanhamento
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Mudança do salto vertical basal após o tratamento e em 4 semanas
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após quatro semanas de consulta de acompanhamento
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A altura variável do salto vertical será medida com o aplicativo MyJump2®.
Neste teste, o avaliador fica a 1,5 metros de distância do atleta com o celular ao nível do solo.
O jogador deve realizar um salto com os dois pés no chão e as mãos na cintura.
Quando o atleta estiver na fase de vôo, deverá estar com as duas pernas estendidas, enquanto na aterrissagem o primeiro contato deverá ser com os metatarsos.
A unidade de medida desta ferramenta é em centímetros, onde quanto maior a distância, maior será o salto vertical.
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Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após quatro semanas de consulta de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Bask-Pliomet
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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