Pliométrie et tapotement dans l'amélioration fonctionnelle des basketteurs non professionnels
Pliométrie et tapotement dans l'amélioration fonctionnelle des basketteurs non professionnels. Étude clinique randomisée
Introduction. Au basket-ball, ce sont les membres inférieurs qui présentent la plus forte prévalence de blessures, quels que soient le sexe et la catégorie professionnelle.
Objectif. Analyser l'efficacité d'une intervention de physiothérapie utilisant un protocole d'exercices pliométriques et d'aiguilletage à sec chez des athlètes de basket-ball non professionnels.
Méthodes. Étude clinique randomisée. 20 joueurs seront randomisés dans un groupe expérimental (exercices pliométriques et aiguilletage à sec des muscles gastrocnémiens) et un groupe témoin (exercices pliométriques). L'intervention comprendra 8 séances sur 4 semaines. Les variables de l'étude seront : l'amplitude de mouvement en flexion dorsale en charge (Leg Motion®) et déchargement (goniomètre) et saut vertical (MyJump2®).
Résultats attendus. Une intervention d'exercices pliométriques et d'aiguilletage à sec produit des différences significatives dans l'amplitude de mouvement et le saut vertical chez les basketteurs, par rapport à l'administration isolée d'exercices pliométriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Asturias
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Oviedo, Asturias, Espagne, 33006
- Rubén Cuesta-Barriuso
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Basketteurs non professionnels qui participent à des compétitions.
- Sujets de plus de 18 ans
- Athlètes concourant dans la première division masculine de la fédération de basket-ball de la région de Murcie.
- Signez le document de consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Sujets blessés au moment de la collecte des données.
- Sujets qui ne peuvent pas assister à toutes les sessions de formation pendant la durée de la recherche.
- Athlètes ayant une appréhension des aiguilles à sec.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
La période d'intervention durera 4 semaines, avec une périodicité de 2 séances hebdomadaires de 30 minutes chacune.
Toutes les interventions auront lieu dans les installations sportives des deux clubs.
Les interventions seront réalisées par le chercheur principal de l'étude.
Les 10 joueurs affectés au groupe expérimental effectueront des exercices pliométriques et subiront un aiguilletage à sec du gastrocnémien (muscle gastrocnémien) et le groupe témoin (exercices pliométriques et aiguilletage à sec du muscle gastrocnémien).
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Les athlètes inclus dans le groupe expérimental subiront une intervention utilisant un protocole d'exercices pliométriques, 2 jours par semaine, et un aiguilletage à sec des muscles gastrocnémiens sera appliqué lors d'une séance hebdomadaire. Pour effectuer l'intervention d'aiguilletage à sec, des aiguilles en acier jetables de 0,3 x 50 mm seront utilisées, en appliquant la technique du « quick in-and-out ». Pour ce faire, dans un premier temps, la zone d'intervention sera nettoyée à l'alcool et des gants stériles seront utilisés pour effectuer la manœuvre en toute sécurité. Le point de déclenchement actif ou latent est ensuite localisé à l’intérieur de la bande tendue en insérant l’aiguille de plus en plus profondément, puis en déplaçant l’aiguille de haut en bas à la recherche d’une réponse de contraction locale. Un maximum de 8 insertions ou jusqu'à la limite de tolérance de l'athlète sera appliqué. |
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les 10 joueurs affectés au groupe témoin effectueront des exercices de pliométrie.
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Les athlètes inclus dans le groupe témoin réaliseront une intervention utilisant un protocole d'exercices pliométriques, 2 jours par semaine, dans les mêmes conditions que le groupe expérimental.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à l'amplitude de mouvement de base en flexion dorsale chargée après le traitement et à 4 semaines
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après quatre semaines de visite de suivi
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La dorsiflexion chargée de la cheville sera évaluée à l'aide de l'appareil Leg Motion®.
Ce test consiste à placer l'athlète pieds nus avec le pied sur l'échelle de mesure de l'instrument, en demandant une flexion maximale du genou sans lever le talon.
Le test est effectué 3 fois et la valeur moyenne est utilisée dans l'analyse des données.
L'unité de mesure est la distance maximale, mesurée en centimètres, entre la pointe et la barre métallique.
Plus la distance est grande, plus la dorsiflexion lors de la charge de la cheville est importante.
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Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après quatre semaines de visite de suivi
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à l'amplitude de mouvement de base en flexion dorsale sans charge après le traitement et à 4 semaines
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après quatre semaines de visite de suivi
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La dorsiflexion passive de la cheville doit être mesurée en position couchée à l'aide d'un goniomètre universel.
Pour cette évaluation, l'axe du goniomètre est placé au centre de la malléole latérale, tandis que le bras fixe est placé parallèlement au péroné vers la tête du péroné, et le bras mobile est placé parallèlement au 5ème métatarsien.
L'unité de mesure est une valeur en degrés, où plus la graduation est élevée, plus la dorsiflexion de la cheville est importante.
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Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après quatre semaines de visite de suivi
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Changement par rapport au saut vertical de base après le traitement et à 4 semaines
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après quatre semaines de visite de suivi
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La hauteur de saut vertical variable sera mesurée avec l'application MyJump2®.
Dans ce test, l'évaluateur se tient à 1,5 mètre de l'athlète avec le téléphone portable au niveau du sol.
Le joueur doit effectuer un saut avec les deux pieds au sol et les mains sur les hanches.
Lorsque l'athlète est en phase de vol, il doit avoir les deux jambes tendues, tandis qu'à l'atterrissage, le premier contact doit se faire avec les métatarsiens.
L'unité de mesure de cet outil est le centimètre, où plus la distance est grande, plus le saut vertical est important.
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Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après quatre semaines de visite de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Bask-Pliomet
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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