Plyometrie en tikken bij de functionele verbetering van niet-professionele basketbalspelers
Plyometrie en tikken bij de functionele verbetering van niet-professionele basketbalspelers. Gerandomiseerde klinische studie
Invoering. Bij basketbal hebben de onderste ledematen de hoogste prevalentie van blessures, ongeacht geslacht en beroepscategorie.
Objectief. Analyseren van de effectiviteit van een fysiotherapie-interventie met behulp van een protocol van plyometrische oefeningen en dry needling bij niet-professionele basketbalatleten.
Methoden. Gerandomiseerde klinische studie. 20 spelers worden willekeurig verdeeld over een experimentele groep (plyometrische oefeningen en dry needling van de gastrocnemiusspieren) en een controlegroep (plyometrische oefeningen). De interventie omvat 8 sessies verspreid over 4 weken. De onderzoeksvariabelen zullen zijn: bewegingsbereik bij dorsaalflexie bij laden (Leg Motion®) en lossen (goniometer) en verticale sprong (MyJump2®).
Verwachte resultaten. Een interventie van plyometrische oefeningen en dry needling produceert significante verschillen in bewegingsbereik en verticale sprong bij basketbalspelers, vergeleken met de geïsoleerde toediening van plyometrische oefeningen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spanje, 33006
- Rubén Cuesta-Barriuso
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niet-professionele basketbalspelers die meedoen aan competitie.
- Onderwerpen ouder dan 18 jaar
- Atleten die strijden in de eerste herendivisie van de basketbalfederatie van de regio Murcia.
- Onderteken het geïnformeerde toestemmingsdocument.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen die gewond zijn geraakt op het moment van gegevensverzameling.
- Proefpersonen die tijdens de duur van het onderzoek niet alle trainingen kunnen bijwonen.
- Sporters met angst voor dry needling.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
De interventieperiode duurt 4 weken, met een periodiciteit van 2 wekelijkse sessies van elk 30 minuten.
Alle interventies zullen plaatsvinden in de sportfaciliteiten van beide clubs.
De interventies worden uitgevoerd door de hoofdonderzoeker van het onderzoek.
De 10 spelers die aan de experimentele groep zijn toegewezen, zullen plyometrische oefeningen uitvoeren en dry needling van de gastrocnemius (gastrocnemiusspier) ondergaan, en de controlegroep (plyometrische oefeningen en dry needling van de gastrocnemiusspier).
|
De atleten uit de experimentele groep zullen 2 dagen per week een interventie ondergaan waarbij gebruik wordt gemaakt van een plyometrisch oefenprotocol, en wekelijks zal dry needling van de gastrocnemiusspieren worden toegepast. Om de dry needling-interventie uit te voeren, worden stalen wegwerpnaalden van 0,3 x 50 mm gebruikt, waarbij de "quick in-and-out" -techniek wordt toegepast. Om dit te doen, wordt allereerst de interventieruimte schoongemaakt met alcohol en worden steriele handschoenen gebruikt om de manoeuvre in alle veiligheid uit te voeren. Het actieve of latente triggerpunt wordt vervolgens binnen de strakke band gelokaliseerd door de naald dieper en dieper in te brengen en vervolgens de naald op en neer te bewegen op zoek naar een lokale samentrekkingsreactie. Er worden maximaal 8 inserties toegepast, of maximaal de tolerantielimiet van de atleet. |
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
De 10 spelers die aan de controlegroep zijn toegewezen, zullen plyometrische oefeningen uitvoeren.
|
De atleten uit de controlegroep zullen 2 dagen per week een interventie uitvoeren met behulp van een plyometrisch oefenprotocol, onder dezelfde omstandigheden als de experimentele groep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van het uitgangsbereik van de beweging in belaste dorsaalflexie na de behandeling en na 4 weken
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na vier weken vervolgbezoek
|
Belaste dorsiflexie van de enkel wordt beoordeeld met behulp van het Leg Motion®-apparaat.
Deze test bestaat uit het op blote voeten plaatsen van de atleet met de voet op de meetschaal van het instrument, waarbij maximale knieflexie wordt gevraagd zonder de hiel op te tillen.
De test wordt 3 keer uitgevoerd en de gemiddelde waarde wordt gebruikt in de data-analyse.
De maateenheid is de maximale afstand, gemeten in centimeters, tussen de teen en de metalen staaf.
Hoe groter de afstand, hoe groter de dorsaalflexie bij enkelbelasting.
|
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na vier weken vervolgbezoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van het uitgangsbereik van de beweging in onbelaste dorsaalflexie na de behandeling en na 4 weken
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na vier weken vervolgbezoek
|
Passieve dorsiflexie van de enkel wordt gemeten in rugligging met behulp van een universele goniometer.
Voor deze beoordeling wordt de as van de goniometer over het midden van de laterale malleolus geplaatst, terwijl de vaste arm parallel aan de fibula richting de kop van de fibula wordt geplaatst, en de beweegbare arm parallel aan het 5e middenvoetsbeentje wordt geplaatst.
De meeteenheid is een waarde in graden, waarbij hoe hoger de schaalverdeling, hoe groter de dorsiflexie van de enkel.
|
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na vier weken vervolgbezoek
|
|
Verandering ten opzichte van de verticale sprong bij baseline na de behandeling en na 4 weken
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na vier weken vervolgbezoek
|
De variabele verticale spronghoogte wordt gemeten met de MyJump2® applicatie.
Bij deze test staat de beoordelaar op 1,5 meter afstand van de sporter met de mobiele telefoon op grondniveau.
De speler moet een sprong uitvoeren met beide voeten op de grond en de handen op de heupen.
Wanneer de atleet zich in de vluchtfase bevindt, moet hij/zij beide benen gestrekt hebben, terwijl bij de landing het eerste contact met de middenvoetsbeentjes moet plaatsvinden.
De meeteenheid van dit hulpmiddel is in centimeters, waarbij hoe groter de afstand, hoe groter de verticale sprong.
|
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na vier weken vervolgbezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Bask-Pliomet
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .