アジア系アメリカ人のがん生存者におけるライティングセラピーの健康上の利点
2026年6月19日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
中国移民の乳がん生存者としての参加者の体験と、参加者の体験について書くことが参加者の健康にどのような影響を与える可能性があるかについて詳しく知るため。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
6か月および12か月の追跡調査で、QOLおよび知覚されたストレスに対するライティングセラピーの効果を判定する。
二次的な目的:
3か月の追跡調査でストレスバイオマーカーと知覚ストレスに対するライティングセラピーの効果を発見する。
混合方法を使用して、ライティングセラピーの利点に関与する心理社会的および文化的メカニズムを調査します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
180
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- MD Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ステージ0～IIIのがん（または寛解期の急性白血病/慢性期の慢性骨髄性白血病）と診断された成人（18歳以上）。
- アジア人、アジア系アメリカ人、アジア人またはアジア系アメリカ人のサブグループ（中国人、ベトナム人、インド人、韓国人など）の民族的/文化的背景を自認している人
- 過去5年以内に手術、化学療法、放射線療法、免疫療法、標的療法などの一次治療を完了している。
- 英語または中国語で快適に読めます。
除外基準:
インフォームドコンセントを提供できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：制御条件
参加者は、執筆セッションでがんの診断と治療に関する事実について書くよう求められます。
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参加者は研究の開始時と、3、6、12 か月後にアンケートに回答します。 参加者は、3 回目のエッセイ終了後に、執筆についての考えや研究についてのアンケートにも回答します。
参加者は自分の経験について、研究開始時に 3 週間にわたって毎週 1 回、9 か月後にさらに 1 回書きます。
参加者は自身のがん体験を英語または中国語で書き、各作文約２０～３０分でできる限り多くの内容を書くよう求められる。
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実験的：介入条件
参加者は、がん体験に関するさまざまなトピックについて書くよう求められます。
セッション 1 では、参加者はがん罹患によるストレスと、がんに関連するストレッサーに対処するための戦略 (つまり、ストレスと対処法) について書くように求められます。
セッション 2 では、参加者は自分のがん体験に関する最も深い感情について書くように求められます (つまり、感情の開示)。
セッション 3 とブースター セッション (9 か月後のフォローアップ時) では、参加者はがんの経験に関する前向きな考えや感情について書くように求められます。
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参加者は研究の開始時と、3、6、12 か月後にアンケートに回答します。 参加者は、3 回目のエッセイ終了後に、執筆についての考えや研究についてのアンケートにも回答します。
参加者は自分の経験について、研究開始時に 3 週間にわたって毎週 1 回、9 か月後にさらに 1 回書きます。
参加者は自身のがん体験を英語または中国語で書き、各作文約２０～３０分でできる限り多くの内容を書くよう求められる。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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一次アウトカム測定: 有害事象の発生率、国立がん研究所有害事象共通用語基準 (NCI CTCAE) バージョン (v) 5.0 に従って等級分け
時間枠：期間: 研究完了まで。平均1年
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期間: 研究完了まで。平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Qian Lu, MD, PHD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月27日
一次修了 (推定)
2026年8月31日
研究の完了 (推定)
2026年8月31日
試験登録日
最初に提出
2024年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月11日
最初の投稿 (実際)
2024年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月19日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021-0324
- NCI-2024-02939 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。