아시아계 미국인 암 생존자의 글쓰기 치료가 건강에 미치는 이점
2026년 6월 19일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
중국 이민자 유방암 생존자로서의 참가자 경험과 참가자 경험에 대한 글쓰기가 참가자의 건강에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 자세히 알아봅니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
6개월 및 12개월 추적 조사에서 글쓰기 치료가 삶의 질과 인지된 스트레스에 미치는 효과를 확인합니다.
2차 목표:
3개월 간의 추적 조사에서 글쓰기 치료가 스트레스 바이오마커와 인지된 스트레스에 미치는 효과를 발견합니다.
혼합된 방법을 사용하여 글쓰기 치료의 이점을 담당하는 심리사회적, 문화적 메커니즘을 탐구합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
180
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 0-III기 암(또는 관해기 급성 백혈병/만성기 만성 골수성 백혈병) 진단을 받은 성인(18세 이상).
- 아시아인, 아시아계 미국인, 아시아계 또는 아시아계 미국인 하위 그룹(중국인, 베트남인, 인도인, 한국인 등)으로 자신을 식별한 인종/문화적 배경
- 지난 5년 이내에 수술, 화학요법 및/또는 방사선 요법, 면역요법 또는 표적 치료를 포함한 1차 치료를 완료했습니다.
- 영어나 중국어로 편안하게 읽을 수 있습니다.
제외 기준:
사전 동의를 제공할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 제어조건
참가자들은 글쓰기 세션에서 자신의 암 진단 및 치료에 관한 사실에 대해 글을 쓰도록 요청받을 것입니다.
|
참가자는 연구 시작 시, 그리고 3개월, 6개월, 12개월 후에 설문지에 답변하게 됩니다. 참가자들은 세 번째 에세이를 완성한 후 글쓰기와 연구에 대한 자신의 생각에 대한 설문지에 답하게 됩니다.
참가자는 연구 시작 시 3주 동안 매주 1회 자신의 경험을 작성하고 9개월 후에 1회 더 작성합니다.
참가자들은 자신의 암 경험에 대해 영어나 중국어로 작성해야 하며, 각 에세이당 약 20~30분 동안 최대한 많이 작성해야 합니다.
|
|
실험적: 개입 조건
참가자들은 자신의 암 경험과 관련된 다양한 주제에 관해 글을 쓰도록 요청받게 됩니다.
세션 1에서 참가자들은 암에 걸린 스트레스와 암과 관련된 스트레스 요인(예: 스트레스 및 대처)에 대처하기 위한 전략에 대해 글을 쓰도록 요청받을 것입니다.
세션 2에서 참가자들은 암 경험에 대한 가장 깊은 감정(즉, 감정적 공개)에 대해 글을 쓰도록 요청받을 것입니다.
세션 3과 추가 세션(9개월 후속 조치) 동안 참가자는 암 경험에 관한 긍정적인 생각과 감정에 대해 글을 쓰도록 요청받게 됩니다.
|
참가자는 연구 시작 시, 그리고 3개월, 6개월, 12개월 후에 설문지에 답변하게 됩니다. 참가자들은 세 번째 에세이를 완성한 후 글쓰기와 연구에 대한 자신의 생각에 대한 설문지에 답하게 됩니다.
참가자는 연구 시작 시 3주 동안 매주 1회 자신의 경험을 작성하고 9개월 후에 1회 더 작성합니다.
참가자들은 자신의 암 경험에 대해 영어나 중국어로 작성해야 하며, 각 에세이당 약 20~30분 동안 최대한 많이 작성해야 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
1차 결과 측정: 국립암연구소(NCI CTCAE) 부작용에 대한 공통 용어 기준(v) 5.0에 따라 등급이 지정된 부작용 발생률
기간: 기간: 연구 완료까지; 평균 1년
|
기간: 연구 완료까지; 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Qian Lu, MD, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 27일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021-0324
- NCI-2024-02939 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .