写作疗法对亚裔美国癌症幸存者的健康益处
2024年4月15日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
了解更多关于作为中国移民乳腺癌幸存者的参与者经历以及撰写参与者经历可能如何影响参与者的健康。
研究概览
详细说明
主要目标：
旨在确定写作疗法对 6 个月和 12 个月随访时的生活质量和感知压力的影响。
次要目标：
在 3 个月的随访中发现写作疗法对压力生物标志物和感知压力的影响。
使用混合方法探索写作治疗益处的社会心理和文化机制。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
192
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Qian Lu, MD, PHD
- 电话号码：(713) 745-8324
- 邮箱：qlu@mdanderson.org
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- MD Anderson Cancer Center
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接触：
- Qian Lu, MD, PHD
- 电话号码：713-745-8324
- 邮箱：qlu@mdanderson.org
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首席研究员：
- Qian Lu, MD, PHD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 被诊断患有 0-III 期癌症（或缓解期急性白血病/慢性期慢性粒细胞白血病）的成人（18 岁及以上）。
- 自认为是亚洲人、亚裔美国人、任何亚裔或亚裔美国人亚群体（中国人、越南人、印度人、韩国人等）种族/文化背景
- 过去5年内完成过主要治疗，包括手术、化疗和/或放射治疗、免疫治疗或靶向治疗。
- 轻松阅读英文或中文。
排除标准：
无法提供知情同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：控制条件
参与者将被要求在书面会议中写下有关其癌症诊断和治疗的事实。
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参与者将在研究开始时以及 3、6 和 12 个月后回答一份调查问卷。 参与者在完成第三篇论文后还将回答一份关于他们对写作和研究的想法的调查问卷。
参与者将在研究开始时每周写一 (1) 次，持续 3 周，然后在 9 个月后再写 1 次。
参与者将被要求用英文或中文写下他们与癌症相关的经历，并尽可能多地写每篇文章约 20-30 分钟。
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实验性的：干预条件
参与者将被要求写下有关他们的癌症经历的不同主题。
在第一节中，参与者将被要求写下患有癌症的压力以及他们应对与癌症相关的压力源的策略（即压力和应对）。
在第二节中，参与者将被要求写下他们对癌症经历的最深感受（即情感披露）。
在第 3 节和加强课程（9 个月的随访）期间，参与者将被要求写下关于他们的癌症经历的积极想法和感受。
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参与者将在研究开始时以及 3、6 和 12 个月后回答一份调查问卷。 参与者在完成第三篇论文后还将回答一份关于他们对写作和研究的想法的调查问卷。
参与者将在研究开始时每周写一 (1) 次，持续 3 周，然后在 9 个月后再写 1 次。
参与者将被要求用英文或中文写下他们与癌症相关的经历，并尽可能多地写每篇文章约 20-30 分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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主要结果指标：不良事件发生率，根据国家癌症研究所不良事件通用术语标准 (NCI CTCAE) 版本 (v) 5.0 分级
大体时间：时间范围：直到完成学习为止；平均1年
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时间范围：直到完成学习为止；平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Qian Lu, MD, PHD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月27日
初级完成 (估计的)
2026年8月31日
研究完成 (估计的)
2026年8月31日
研究注册日期
首次提交
2024年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月11日
首次发布 (实际的)
2024年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月15日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2021-0324
- NCI-2024-02939 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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